三水碳酸镁法制备碱式碳酸镁过程研究

以菱镁矿为原料,先合成MgCO_3·3H_2O晶须,并以此为前驱体,制备了高纯414型碱式碳酸镁,主要研究机械搅拌作用对结晶过程的影响。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析了碱式碳酸镁物相组成及微观形貌。结果表明,搅拌有助于加快相转变进程,热解温度70℃,搅拌作用下,60 min时,MgCO_3·3H_2O全部转变为形貌均匀的多孔棒状4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O;而无搅拌作用下,90 min时MgCO_3·3H_2O全部转变为多孔玫瑰花状4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O微球。4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O晶体中,Mg^(2+)呈现两种不同的正八面体配位,MgO_6正八面体通过共顶点和共棱的方式连接而成,分别沿[100]和[001]方向快速生长,最终形成球状或棒状形貌。

柠檬酸辅助下三水碳酸镁晶须的水合制备研究

以菱镁矿煅烧所得活性氧化镁为原料,柠檬酸为助剂,采用水合法制备了三水碳酸镁晶须,主要研究柠檬酸用量、热解温度和热解时间对晶体制备过程的影响。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析了产物的物相组成及微观形貌。结果表明:热解温度90℃,柠檬酸用量0.3%~3%,热解时间30~120min时,均获得结晶和分散性良好,平均直径为3.5μm的三水碳酸镁晶须;柠檬酸辅助下,热解温度75~95℃,得到平均长径比为15的棒状MgCO_3·3H_2O晶须。柠檬酸对MgCO_3·3H_2O向4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O相转变进程具有抑制作用。

大长径比三水碳酸镁晶须的制备及晶体生长机理

以菱镁矿为原料,十二烷基硫酸钠（SDS）为添加剂,采用水化碳酸化法？低温水溶液法制备了大长径比三水碳酸镁（MgCO3·3H2O）晶须。对产物物相组成、形貌和热化学过程进行表征,探讨Mg（HCO3）2溶液pH值和SDS用量对产物晶体形态的影响,研究MgCO3·3H2O晶体结构,并分析晶须生长机制。结果表明：Mg（HCO3）2溶液p H值为7.3±0.2,SDS用量为5.0 g/L时,可得到平均长度150μm、长径比达50的棒状MgCO3·3H2O晶须。MgCO3·3H2O与4MgCO3·Mg（OH）2·4H2O的热化学过程类似,分解产物均为MgO、CO2和H2O。MgCO3·3H2O晶须生长是螺型位错延伸的结果,结晶过程中,[MgO6]正八面体生长基元通过Mg？O键以共顶点的方式沿[010]方向自组装并快速生长。