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一种快速鉴定杂交水稻种子纯度的方法 被引量:8
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作者 李婧婧 付求来 +3 位作者 戴继侠 朱先飞 陶平 何立斌 《种子》 北大核心 2018年第4期125-126,131,共3页
以杂交水稻两优988及其亲本为材料,对96个单株幼苗采取96孔PCR板快提法与CTAB法分别提取DNA,进行纯度鉴定。结果表明,2种方法提取的DNA均能正常进行PCR扩增检测,且用引物RM 583扩增的条带清晰可辨,2种方法提取的DNA扩增出来的带型完全... 以杂交水稻两优988及其亲本为材料,对96个单株幼苗采取96孔PCR板快提法与CTAB法分别提取DNA,进行纯度鉴定。结果表明,2种方法提取的DNA均能正常进行PCR扩增检测,且用引物RM 583扩增的条带清晰可辨,2种方法提取的DNA扩增出来的带型完全一致。 展开更多
关键词 高效 DNA提取 SSR标记 纯度鉴定
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不同碱煮时间对玉米快速提取DNA效果的影响 被引量:2
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作者 付求来 吴洁 +2 位作者 朱先飞 李婧婧 戴继侠 《安徽农学通报》 2019年第12期22-24,共3页
随着SSR分子标记技术在玉米室内测纯、一致性及真实性鉴定等方面的应用,该技术已经逐渐成为种子企业质量检测后控的基本手段。但由于其检测量大,准确性要求高的特点,使其对DNA提取质量的要求增加。该文以快速DNA提取方法为基础,在普通... 随着SSR分子标记技术在玉米室内测纯、一致性及真实性鉴定等方面的应用,该技术已经逐渐成为种子企业质量检测后控的基本手段。但由于其检测量大,准确性要求高的特点,使其对DNA提取质量的要求增加。该文以快速DNA提取方法为基础,在普通的实验条件下,设置4种不同沸水浴的碱煮时间,比较提取DNA后的电泳效果,寻求适合一般种子企业实验室SSR分子试验要求的DNA快速提取方法,为种子企业的快速质量测定奠定基础。 展开更多
关键词 SSR DNA快速提取 碱煮时间
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