戴荣华 陶瓷作品选登

戴荣华．1940年生，画家、中国工艺美术大师，江两省波阳人，四十余年工作于轻工业部陶瓷研究所，一直从事于陶瓷古彩、粉彩研究设计工作。

戴荣华《锦鸡牡丹》古彩瓶赏析

自唐代以来，牡丹就被视作繁荣昌盛，美满幸福的象征，宋时盛称为富贵花，锦鸡又因谐音“金吉”而含有瑞祥的寓意，中国工艺美术大师戴荣华深谙古彩的装饰技法，又勇于打破传统古彩“满”、“实”的陈习，彩用了国画绘画中的疏密穿插的构图方式。

肉桂提取物调控COX-2的表达改善大鼠良性前列腺增生

目的研究肉桂乙醇提取物(Cinnamomum cassia Prsel ethanol extract,CE)对良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasa,BPH)的治疗作用及其可能的作用机制。方法分子对接初步推测CE中3种化合物对环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)的结合能力。考察前列腺湿重(prostate weight,PW)、前列腺指数(prostate index,PI),并采用苏木精-伊红染色(hematoxylin-esion staining,HE)观察大鼠前列腺组织的形态变化;Western-blot和q-PCR检测大鼠前列腺组织中COX-2和5-LOX的蛋白、mRNA表达水平。结果分子对接结果表明,CE中3种主要活性单体化合物与COX-2及5-LOX蛋白模型均有较好的结合能;Western-blot和q-PCR结果显示,CE能同时降低COX-2及5-LOX在蛋白和mRNA水平上的表达,对COX-2的下调具有显著性;PW、PI及组织病理学切片均表明肉桂能改善BPH。结论CE能够有效改善BPH,其机制可能与下调花生四烯酸代谢网络中的COX-2的表达相关。

芒果苷作用于COX-2和5-LOX双靶点改善良性前列腺增生炎症

目的研究芒果苷对良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)炎症的治疗作用及其潜在的作用机制。方法Western Blot和q-PCR技术检测大鼠前列腺组织中环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)在蛋白水平上和mRNA水平上的表达,并用计算机分子对接技术加以佐证。此外,对前列腺湿质量(prostate weight,PW)、前列腺指数(prostate index,PI)、前列腺组织学形态进行考察。结果Western Blot和q-PCR结果表明,芒果苷可抑制大鼠前列腺组织中COX-2和5-LOX在蛋白水平和mRNA水平上的表达,分子对接技术结果表明芒果苷与COX-2和5-LOX受体模型均有结合能力。同时,PW、PI及组织病理学切片结果均表明芒果苷可明显改善BPH炎症。结论芒果苷同时作用于COX-2和5-LOX双靶点,通过下调COX-2和5-LOX的表达,从而改善BPH炎症。

反相高效液相色谱法测定滋肾丸中芒果苷、盐酸小檗碱含量

目的采用反相高效液相色谱法测定滋肾丸中芒果苷、盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱 :Hy persilC18柱 ;芒果苷流动相为甲醇 水 醋酸 (2 2∶78∶0 6,V∶V) ,检测波长 :3 2 0nm ;盐酸小檗碱流动相为甲醇 乙腈 水 三乙胺 (1 0∶2 3∶70∶0 2 ,V∶V) ,用磷酸调pH =4,检测波长 :3 40nm。结果芒果苷平均回收率为 97 3 % ,RSD =1 9% (n =5 ) ;盐酸小檗碱平均回收率为 1 0 0 8% ,RSD =2 8% (n =5 )。结论本法简便 ,准确 ,为滋肾丸的质量控制提供一定依据。

滋肾丸中肉桂酸在大鼠体内的测定及药动学研究(英文)

目的 建立简便的测定大鼠血浆中肉桂酸血药浓度的高效液相色谱法。方法 样品血浆以 1moL·L- 1 HCl酸化 ,用乙酸乙酯萃取 ,取上清液进行分析。色谱条件为 :流动相 :甲醇 乙腈 水 三乙胺 (7∶2 2∶73∶0 2 ,V V) ,磷酸调pH =4 ,流速 :0 9mL·min- 1 ,检测波长 :340nm。结果 肉桂酸的血药浓度标准曲线的线性范围为 1 92 - 192 0 μg·mL- 1 ,其最低定量限为1 92 μg·mL- 1 ,日内及日间RSD均小于 8%。平均回收率为 82 0 %。大鼠口服滋肾丸后在体内的药动学参数为 :Tmax ≈ 0 5h ,Cmax=4 6 6 5± 4 9μg·mL- 1 ,t1 2 =5 4 4h ,ke=0 12 7handAUC0 -t=2 5 6 91(μg·min·mL- 1 ) ,AUC0 -∞ =2 90 5 2 (μg·min·mL- 1 )。

HPLC 法测定氯唑沙宗胶囊含量

用ＯＤＳ柱、甲醇∶水（４∶６）为流动相，以非那西丁为内标，测定氯唑沙宗胶囊中氯唑沙宗和扑热息痛的含量．结果为氯唑沙宗和扑热息痛线性范围分别是０．１２～０．６０ｍｇ，０．１０～０．５０ｍｇ；回收率分别为９７．１％，９６．４％，标准差为１．３％，１．２％．

滋肾丸配伍机制研究

目的 :研究中药成方制剂滋肾丸的配伍机制 ,确定方中各药味在处方中的作用。方法 :采用全拆方实验设计 ,对不同药味组成的各组方的 5 0 %醇提液进行药理试验 ,选择对小鼠的抗炎实验和对正常小鼠的免疫实验 2项药理指标 ,对所得共 7个组方进行比较 ;采用方差分析、逐步回归分析 (SREG)与典型相关分析 (CCOR)将药理数据和组方的药味、药量相关联 ,探讨滋肾丸的配伍机制。结果 :确定了方中黄柏和知母相须为用 ,肉桂反佐行之 ,三药同用 ,相反相成的配伍关系 ,与对该复方中药的传统诠释相一致。结论 :本研究为探讨复方中药的配伍机制提供了有意义的尝试。

汕头市中心医院抗菌药物使用的5年动态分析

本文根据汕头市中心医院5年来抗菌药物的使用情况,运用卫生统计分析方法,从抗菌药物的使用趋势、质量、致病菌的变迁、细菌的耐药性、感染性疾病的新认识、药物的价格多方面分析了其动态变化的影响因素,期望能促进我国抗菌药物的发展和应用.

黄芩甙钠注射液制备工艺小结

我科于1972年,在国内尚未见有报道关于黄芩甙(baicalin)提取和注射液制备工艺时,大胆地试制并生产了供静滴或静注黄芩甙钠注射液。经抗菌谱及效价、降压、溶血、异常毒性检查、家兔静注体内半衰期等药理实验合格后,根据抗菌效价和半衰期特点,应用于临床。10多年来生产了多批次,约制备10O多万毫升。多年临床应用结果,治疗急性肝胆道感染总有效率达90.2％。《黄岑甙注射液的制备、药理和临床应用》获得了汕头地区科技成果二等奖。10多年临床应用,显示黄芩甙注射液有抗菌、退热、护肝、利胆等作用,是祖国医药学宝库中的一个较好的,值得进一步研究的药物。现将我们实践体会介绍供同道们参考。

反相高效液相色谱法测定滋肾丸中肉桂酸的含量

目的 采用反相高相液相色谱法测定滋肾丸中肉桂酸的含量。方法 色谱柱 :Hypersil C18柱 ;流动相为甲醇 -乙腈 -水 -三乙胺 (7∶ 2 2∶ 73∶ 0 .2 )用磷酸调 p H4 ,检测波长 2 80 nm,流速 0 .9m L· min-1。结果 肉桂酸在 3.5 4～ 17.6 8mg· L-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 3.1% ,RSD 1.3% (n =9)。结论 本法简便 ,准确 ,可为滋肾丸的质量控制提供一定依据。

山茱萸及其伪品的差示扫描量热法鉴别

目的山茱萸及其伪品的鉴别。方法用差示扫描量热分析仪(DSC)分别对不同产地的山茱萸及其伪品进行分析。以铝坩埚为参比,DSC量程±50 mw,升温速率20℃/min,升温范围30～500℃。结果不同产地的山茱萸DSC图谱基本相似,在190℃处有一吸收峰,361℃处有一放热峰;山茱萸与其伪品的差热曲线差异明显,其中放热峰相差不大,但焓变值相差较大。结论差示扫描量热法简便快速、准确,可用于山茱萸的鉴别。

GC法同时测定鲜鱼腥草中4种成分

目的建立同时测定鲜鱼腥草药材中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮的方法。方法 DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温方式为70℃保持5 min,以5℃/min上升至140℃,保持5 min,再以20℃/min上升至250℃;进样口温度250℃;检测器FID;检测器温度280℃。结果 4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮分别在9.90～148.5μg/mL,2.580～38.70μg/mL,40.80～612.0μg/mL,208.0～3120μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.1%,95.5%,97.4%,96.7%,RSD分别为1.2%,2.4%,2.4%,2.7%。结论该方法简便、快速、准确,可用于同时测定鲜鱼腥草药材中4种成分。

小鼠不同肠道段内容物和粪便中微生物的宏基因组测序和比较分析

随着二代测序技术的迅速发展，从宏基因组角度了解环境微生物成为可能。目前，动物肠道微生物研究大多以粪便作为实验样品，对肠道内部微生物情况了解甚少。研究以小鼠为模型，分别对十二指肠、空回肠、盲肠、结肠4个部分内容物进行了宏基因组测序和分析。结果显示，（1）在门水平上，十二指肠比其他肠段厚壁菌门减少、变形菌门增多；（2）在属水平上，大肠的优势菌属为螺杆菌、真细菌等，小肠优势菌属为链球菌、大肠杆菌、梭菌、肠球菌等，而且粪便与大肠优势菌分布趋势类似；（3）大肠和小肠肠道微生物相似度为0．62～0．77，粪便与各肠段微生物相似度为0．7～o．9；（4）粪便和肠道内容物细菌功能差异同其生理功能有一定关联。研究表明，小肠内容物与大肠内容物和粪便中微生物有明显差异，尽营粪便微生物与大肠内容物微生物类似。这一结果暗示着粪便微生物不能完全代表动物宿主肠道微生物的真实情况。

HPLC法测定大鼠血浆中根皮素及其药物代谢动力学研究

目的建立测定大鼠血浆中根皮素的HPLC法,并研究大鼠口服根皮素后的药动学行为。方法 Inertsil ODS-3色谱柱;流动相为甲醇-水=63∶37;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;紫外检测波长280 nm;分别大鼠口服给药根皮素100、200、300 mg/kg后,于不同时间点取血测定血浆中药物的量并计算其药动学参数。结果根皮素在0.2～20.0μg/mL范围线性关系良好,r=0.997 9。提取回收率83.9%～88.1%。日内日间精密度RSD<10.0%。大鼠分别口服不同剂量根皮素后,tmax为(15.00±8.37)min、(16.67±6.83)min、(17.50±6.12)min,Cmax为(0.97±0.17)mg/L、(1.80±0.32)mg/L、(3.37±1.29)mg/L,t1/2为(274.7±114.1)min、(303.0±116.1)min、(296.7±155.6)min。结论该法灵敏度高,操作简便、准确,可用于大鼠血浆中根皮素的测定及药动学研究。

UPLC测定山茱萸生品与酒炙品中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立山茱萸药材中齐墩果酸和熊果酸的超高效液相色谱含量测定方法。方法:采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLCTMHSSC18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸水(85∶15),流速:0.2mL·min-1,检测波长:210nm。结果:齐墩果酸和熊果酸分别在0.010～0.500mg.mL-1(r=0.9999)、0.010～0.500mg.mL-1(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.4%、94.4%(n=9),RSD均为1.8%。结论:该方法快速、简便、准确,可用于山茱萸药材的质量控制。

RP-HPLC法测定黄连解毒汤中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定黄连解毒汤中黄芩苷含量。方法Hypersil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相乙腈-水-四氢呋喃(20∶78∶2.7),磷酸调pH=4,内标物为对硝基苯甲酸,检测波长274nm。结果平均回收率96.6%,RSD为1.4%(n=9),黄连解毒汤中黄芩苷含量为1.636g·L-1。结论本法可以作为黄连解毒汤的质量控制方法。