云南省临沧市临翔区艾滋病“五位一体”联合“全生命周期”综合管理模式的应用

云南省临沧市临翔区为适应当地现阶段艾滋病防治要求,充分发挥医共体优势,建立并应用了艾滋病“五位一体”并“全生命周期”综合管理模式。主要是在当地卫生行政部门领导下,整合区医院、区妇幼保健院、区中医医院、区疾控中心和下辖10家社区卫生服务中心/乡镇卫生院资源,明确分工,协同工作,“五位一体”为辖区HIV/AIDS患者提供HIV检测咨询、结果告知、动员治疗、新患者ART咨询、检测评估、有效抗机会性感染治疗、规范化ART、疗效评估、服药依从性教育和支持、预防性健康教育、ART转诊转介、高危人群联动干预、脱失患者联动找回等,并同时开展社会心理支持。同时,建立以感染科为枢纽的患者“全生命周期”临床诊疗服务模式,形成了儿科、心内科、内分泌科、骨科、外科、重症ICU、康复科等多个学科会诊、转诊机制,实现了HIV/AIDS患者获得更良好生活质量的目标。

四氟醚唑在草莓和土壤中的残留动态研究

研究了杀菌剂四氟醚唑的残留分析方法及其在草莓和土壤中的消解动态和最终残留量。草莓经丙酮提取抽滤后,加入饱和醋酸铅和氯化钠水溶液利用共沉淀法除去杂质,再经液液分配及活性炭柱净化、浓缩、定容后,用带ECD检测器的气相色谱进行测定。四氟醚唑的最低检出量为0.03ng,在草莓和土壤中的最低检出浓度均为0.02mg/kg,在草莓和土壤中的平均回收率为95.9%～97.5%,变异系数1.5%～2.8%,符合残留分析要求。用该方法测定了四氟醚唑在草莓和土壤中的消解动态以及最终残留量,结果表明:四氟醚唑在草莓上的降解速度较快,半衰期为4.2d;在土壤中降解速度稍慢,半衰期为15.4d,施药后7d四氟醚唑的消解达到80%以上。

乐斯本乳油在小麦和土壤中的残留试验

2000～2001年分别在北京市郊区和武汉市郊区进行了48％乐斯本乳油在小麦和土壤中残留消解规律和最终残留量的研究。结果表明，其有效成分毒死蜱在小麦上的半衰期为2．5～4．2d，土壤上的半衰期为3．7～9．5d；在用量375～750g／hm^2、施用1～2次的情况下，小麦麦粉中残留量为未检出（〈0．011）～0．038mg／kg，麦秸中残留量为未检出（〈0．045）～0．960mg／kg，土壤中残留量则均未检出（〈0．006mg／kg）。

混剂中甲拌磷在大豆和土壤中的残留动态

研究了混剂中甲拌磷在土壤中的残留动态,收获时的残留量及安全性评价。建立了样品前处理方法和分析方法。甲拌磷在土壤、大豆植株、大豆样品中的添加回收率在96.9%～101.0%,甲拌磷在土壤中半衰期为0.8～3.4d,收获期大豆和土壤中的甲拌磷残留量均未检出(<0.01mg/kg)。

小麦和土壤中辛硫磷残留量的液相色谱分析方法研究

研究了小麦茎叶、籽粒和土壤中辛硫磷残留物的液相色谱分析方法。该方法仪器最小检出量为0.5 ng;当小麦籽粒和土壤中辛硫磷的添加浓度为0.02,0.2,2 mg/kg时,样品的平均回收率为89.8%-98.9%,变异系数为0.8%-5.7%,最低检测浓度为0.02 mg/kg;当茎叶中辛硫磷的添加浓度为0.04,0.4,2 mg/kg时,样品的平均回收率为89.7%-95.8%,变异系数为0.5%-5.9%,最低检测浓度为0.04 mg/kg。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求。

气相色谱测定土壤中甲拌磷及其代谢物甲拌磷砜

为探明甲拌磷使用后在农田土壤中的残留降解行为,采用添加回收试验,借助气相色谱分析技术,建立了气相色谱同时测定土壤中甲拌磷及其代谢物甲拌磷砜含量的方法.结果表明,当土壤中分别添加甲拌磷和甲拌磷砜0.02、0.2和2.0mg/kg时,甲拌磷的平均回收率为91.5%～99.8%,变异系数为1.3%～4.8%;甲拌磷砜的平均回收率为91.0%～98.3%,变异系数为3.4%～5.6%.该方法最低检测限为0.02mg/kg,仪器最小检出限为0.02ng.

乙酰甲胺磷水解动力学研究

采用气谱-质谱联用的分析方法,研究了乙酰甲胺磷在不同pH和温度条件下的水解动力学.结果表明,乙酰甲胺磷在酸性条件下比较稳定,不易水解,在碱性条件下水解速率较快,25℃时,乙酰甲胺磷在pH5.0,7.0,9.0水解速率常数分别为5.3×10-3,1.99×10-2,7.42×10-2 d-1,半衰期分别为130.8,34.83,9.34 d;50℃时,水解速率常数为1.012×10-1,2.04×10-1,7.542×10-1 d-1,半衰期为6.85,3.40,0.92 d.温度升高有利于乙酰甲胺磷的水解反应,pH5.0,7.0,9.0缓冲溶液中的水解活化能分别为94.38,74.47,74.19 kJ/mol;在酸性环境中,水解速率受温度影响更为显著.

戊唑醇在苹果和土壤中的残留分析方法

本文建立了戊唑醇在苹果和土壤中残留的液相色谱分析方法.该方法仪器最低检出量为4×10-11g;最低检出浓度为0.002mg/kg;平均回收率为85.6%～102.2%;变异系数为2.85%～9.47%。

青油菜中乙酰甲胺磷、甲胺磷残留量的GC／MS分析

采用气相色谱质谱联用技术(GC/MS),对乙酰甲胺磷、甲胺磷在青油菜中的残留分析方法进行了研究。结果表明,当青油菜中两种农药的添加质量分数为0.02、0.1、1mg/kg时,乙酰甲胺磷的回收率为82.9%～90.6%,变异系数为4.71%～5.77%;甲胺磷的回收率为85.1%～90.4%,变异系数为3.89%～5.21%。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析规范的要求。

污泥农用对土壤及作物的影响

本研究探讨了施用污泥后，水稻、小麦、玉米、棉花农田土壤中氮、磷、钾、矿物油、苯并（ａ）芘、重金属含量变化和４种作物的产量、品质变化及有害物质含量。结果表明，合理施用活性污泥能增加土壤肥力，提高作物产量和品质，而未对土壤和作物产生污染。

40%乙酰甲胺磷乳油在青油菜和土壤中的消解动态研究

为了评价乙酰甲胺磷在蔬菜上使用后的环境行为和环境安全性,采用GC/MS测定方法,研究了40%乙酰甲胺磷乳油在青油菜和土壤环境中的消解动态规律和最终残留。结果表明:乙酰甲胺磷在降解过程中可转化为甲胺磷,乙酰甲胺磷和甲胺磷在青油菜上的降解半衰期分别为1.36d、2.86d,在土壤中的降解半衰期分别为1.84d、2.96d,乙酰甲胺磷降解速率比甲胺磷快,在正常使用条件下,不会造成环境的累积和污染。

玉米中辛硫磷残留的高效液相色谱方法研究

为了对辛硫磷在玉米上的残留进行监测,研究了快速测定辛硫磷残留的方法。样品经石油醚提取,经中性氧化铝和活性炭混合层析柱净化后,用高效液相色谱-紫外检测器在280nm波长下进行测定。试验结果表明:辛硫磷在0.1～10.0mg/kg范围内回归方程为y=127527x-19223,相关系数为0.9974,方法的最低检出浓度为2×10-2mg/kg,平均回收率为89.7%～98.4%,变异系数为0.57%～4.26%。该分析方法快速、准确、灵敏,重现性好,适合玉米中辛硫磷残留量的检测。

二氯吡啶酸在小麦和土壤中的残留分析方法

本文研究了小麦和土壤中二氯吡啶酸残留量的气相色谱分析方法。当样品中二氯吡啶酸的添加浓度为0.01、0.1、1.0mg/kg时,样品的平均回收率为86.2%～100.4%,变异系数为2.76%～10%;该方法的最小检出量为1.25×10-11g,最低检测浓度为0.001mg/kg。

5种农药在作物,水,土,苹,果中多残留气相色谱测定法

本方法介绍利用气相色谱仪在一根色谱柱上用同一试剂提取，检出莠去津、丁草胺、乙草胺、腐霉利、烯唑醇５种农药。

氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法

为满足农药残留试验的需要,建立了氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法。该方法仪器最低检出量为3.0×10-11g,最低检出浓度为0.01mg/kg,平均回收率为92.6%～99.0%,变异系数为1.7%～13.3%。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求。

戊唑醇在苹果和土壤中的残留动态

在北京市和济南市郊区进行了戊唑醇在苹果上的残留动态和最终残留试验,用HPLC测定了其残留量。戊唑醇的最低检出量为4.0×10-11g,在苹果和土壤中的最低检出质量分数均为0.002mg/kg。在苹果和土壤中的平均回收率为85.6%～102.2%,变异系数为2.85%～9.47%,符合农药残留分析的要求。结果表明,戊唑醇在苹果上的半衰期为10.8～12.5d,在土壤中的半衰期为9.2～16.4d。按推荐剂量和推荐剂量两倍施用的情况下,戊唑醇在苹果中的残留量为0.058～0.230mg/kg,土壤中的残留量为0.109～1.371mg/kg。

丁子香酚在番茄和土壤中的残留动态

采用田间试验的方法,研究了0.3%丁子香酚可溶液剂在番茄上的残留动态和最终残留,用带紫外检测器的液相色谱测定了丁子香酚的残留量。丁子香酚的最低检出量为3×10-10g,在番茄和土壤中的最低检出浓度均为0.003mg/kg。在番茄和土壤中的平均回收率为93.2%￣112.5%,变异系数为1.2%￣14.0%,符合农药残留分析的要求。试验结果表明:丁子香酚在番茄和土壤中的消解很快,其半衰期分别为9.5h和16.5h;0.3%丁子香酚可溶液剂按推荐剂量5.3ga.i./hm2和推荐剂量的1.5倍8.0ga.i./hm2使用3、4次,末次施药距收获间隔1、2、3d,丁子香酚在番茄中的残留量为0.012￣0.028mg/kg,土壤中为ND(<0.003)-0.084mg/kg;该农药属易分解农药(T1/230d),按推荐剂量使用是安全的。

精甲霜灵水分散粒剂在葡萄和土壤中的残留试验

在北京和杭州市郊区进行了精甲霜灵在葡萄上的残留动态和最终残留试验,葡萄和土壤样品用甲醇提取,中性氧化铝柱净化,用带紫外检测器的液相色谱测定了其残留量。精甲霜灵的最低检出量为1.0×10-10g,在葡萄和土壤中的最低检出质量分数均为0.05mg/kg。在葡萄中的平均回收率为85.8%￣101.8%,变异系数为3.5%￣4.6%;在土壤中的平均回收率为94.3%￣100.3%,变异系数为2.0%￣3.6%,符合农药残留分析的要求。研究结果表明,精甲霜灵在葡萄上的半衰期为1.7￣5.2d,在土壤中的半衰期为2.8￣7.1d。68%金雷水分散粒剂按推荐剂量1800g/hm2和推荐剂量的1.5倍2700g/hm2使用4、5次,末次施药距收获间隔5、7、14d,精甲霜灵在葡萄中的残留量均低于CAC(联合国食品法典委员会)规定的MRL值1.0mg/kg,所以68%金雷水分散粒剂按推荐剂量方法使用,收获的葡萄是安全的。

扑海因悬浮剂在番茄和土壤中的残留动态研究

为评价扑海因悬浮剂在番茄上使用后的残留动态及环境安全性,在北京和杭州市郊区对其在番茄上的残留进行了动态和最终残留进行了试验,用带ECD检测器的气相色谱测定了其有效成分异菌脲的残留量。异菌脲的最低检出量为1.8×10-11g;在番茄中的最低检出浓度为0.007 mg.kg-1,在土壤中的最低检出浓度为0.018 mg.kg-1。在番茄和土壤中的平均回收率为94.1%~99.4%,变异系数为0.9%~5.5%,符合农药残留分析的要求。研究结果表明:异菌脲在番茄和土壤中的降解均较快,在番茄上的半衰期为3.2~4.2 d,在土壤中的半衰期为5.4~6.6 d;在推荐剂量和1.5倍推荐剂量下,异菌脲在番茄中的最终残留量都低于最大残留限量,保证了番茄食用的安全性。

氟硅唑乳油在葡萄和土壤中的残留动态

为评价氟硅唑在葡萄上使用后的残留动态及环境安全性,在北京和长春市郊区进行了其在葡萄上的残留动态和最终残留试验。葡萄和土壤样品用丙酮提取,液液分配净化,用带紫外检测器的液相色谱测定了其残留量。氟硅唑的最低检出量为3.0×10-11g,在葡萄和土壤中的最低检出质量分数均为0.01mg/kg。在葡萄和土壤中的平均回收率为92.6%～99.0%,变异系数为1.7%～13.3%,符合农药残留分析的要求。研究结果表明,氟硅唑在葡萄上的半衰期为5.8～7.0d,在土壤中的半衰期为12.0～14.0d。40%氟硅唑EC按推荐剂量0.05ga.i./kg和推荐剂量的2倍0.1ga.i./kg使用3、4次,末次施药距收获间隔28、35d,氟硅唑在葡萄中的残留量为0.084～0.216mg/kg,土壤中为0.025～0.318mg/kg,残留量低于FAO规定的氟硅唑在葡萄中的MRL值0.5mg/kg,所以40%氟硅唑EC按推荐剂量0.05ga.i./kg在葡萄上使用3次,末次施药距收获间隔28d,收获的葡萄是安全的。