多西环素抑制金属蛋白酶药理作用及机制研究进展

多西环素作为广谱抗菌药物长期应用于临床,近年来很多研究表明多西环素通过抑制金属蛋白酶(MMPs)而具有抗肿瘤、改善心功能,保护神经,平喘等多种药理活性。本文对多西环素新的药理作用进行综述,从而促进其在临床的广泛应用。

猫须草水提物对痛风性肾病大鼠的肾脏保护作用

目的:探讨猫须草水提物对痛风性肾病大鼠的肾脏保护作用。方法:将60只雄性SD大鼠分为6组,即正常对照组、模型组、别嘌醇阳性对照组及猫须草水提物高、中、低剂量组。用腺嘌呤和酵母饲料造模的同时,分别给予相应药物灌胃。30 d后观察肾脏特征,计算肾指数(RI),检测大鼠血清尿酸(UA)水平、血清及肝脏黄嘌呤氧化酶(XO)水平,以Real⁃time PCR法测定大鼠肾脏URAT1、OAT1 mRNA表达,Western blot测定大鼠肾脏NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶⁃1(Caspase⁃1)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的蛋白表达。结果:与模型组比较,猫须草水提物各剂量组和别嘌醇组的肾指数降低,肾损伤均有所减轻。猫须草水提物高、中剂量组及别嘌醇组血清UA显著降低、血清及肝脏XO水平及URAT1 mRNA和NLRP3、ASC、Caspase⁃1、bFGF蛋白表达显著降低,OAT1 mRNA表达显著升高。结论:猫须草水提物的降尿酸作用可能与上调URAT1 mR⁃NA表达及下调OAT1 mRNA表达有关,其对痛风性肾病大鼠具有较好的肾脏保护作用,其机制可能与下调肾组织中NLRP3、ASC、Caspase⁃1,bFGF蛋白表达有关。