喉癌干细胞的新型培养纯化方法及临床应用前景

目的通过舍生长因子的无血清培养基（SFM）培养Hep-2喉癌细胞，分离并扩增肿瘤干细胞，为进一步制备放疗增敏剂做基础研究。方法含生长因子的无血清培养基（SFM）培养Hep-2喉癌细胞，流式细胞仪检测细胞中侧群细胞的比例。当侧群细胞比例达25％时，收集全部细胞球，FAcs筛选出CD133^＋、CD44^＋细胞作为喉癌干细胞。结果成功培养出侧群细胞，流式细胞仪检测其比例达26．2％，FACS筛选出CD133^＋CD44^＋细胞的比例均〉91％。结论成功培养出高浓度喉癌干细胞。

喉癌干细胞的培养及其放射抗拒相关miRNA的筛选研究

目的通过培养Hep-2喉癌细胞株,分离并扩增出肿瘤干细胞,放疗后筛选出调控放射抗拒的miRNA。方法含生长因子的无血清培养基培养Hep-2喉癌细胞株,流式细胞仪检测细胞中侧群细胞的比例。当侧群细胞比例达25%时,收集全部细胞球,筛选出CD133^+、CD44^+细胞作为喉癌干细胞,×线照射喉癌干细胞。miRNA生物芯片检测照射与未照射的喉癌干细胞,筛选出喉癌干细胞中2倍差异表达的miRNA,确定用以调控放射抗拒的miRNA。结果成功培养出侧群细胞,流式细胞仪检测其比例达到26.2%,筛选出的CD133^+、CD44^+细胞的比例均高于91%。通过miRNA芯片成功检测出喉癌干细胞中2倍差异表达的miRNA。结论本研究成功培养出喉癌干细胞,成功筛选出喉癌干细胞中2倍差异表达的miRNA,发现了可能用以调控放射抗拒的miRNA。