药物中间体苯并呋喃酮与乙醛分子间羟醛缩合反应的研究

目的探索不同条件下苯并呋喃酮与乙醛羟醛缩合反应的主要产物。方法以不同位置带乙酰基的苯并呋喃酮为底物,使用常见的碱性盐作催化剂与乙醛发生分子间羟醛缩合反应,分别得到不同产率的单取代产物、二取代产物和脱水产物。结果制备出6种羟醛缩合反应产物,使用CH3COONa催化在常温下反应12 h,可得到最大收率的单取代产物;使用Na2CO3催化在常温下反应4 h,可得到最大收率的二取代产物;使用p-TsOH催化在常温下反应12 h,可得到最大收率的脱水产物。结论苯并呋喃酮与醛的羟醛缩合反应会产生单取代产物、二取代产物和脱水产物,分别使用不同的催化剂CH3COONa、Na2CO3和p-TsOH可形成相应的主要产物。

对烷氧基酚的合成及其去芳构化后的合成应用

以过渡金属钌(II)为催化剂,双三氟乙酰氧基碘苯(PIFA)为氧化剂,通过一步反应在烷氧基芳基醚对位选择性地实现羟基化,得到了对烷氧基苯酚(p-AOPs)类化合物.该类化合物去芳构化后,能方便地转化为醌单缩醛(QMAs),进一步与β-萘酚缩合可得到一些具有广泛应用前景的多环苯并呋喃化合物,为合成这类重要化合物提供了一种简洁可靠的途径.