不同品种桂花转录组分析及桂花精油成分差异的初步探讨

为丰富桂花转录组数据信息,阐明不同品种桂花精油合成的分子差异,本研究选择三种不同品种桂花,通过Illumina Hiseq2000平台测序,总计产出14.4G数据,三个品种的桂花样品共获得70029个Unigene序列,平均长度762 nt,N50达到1183 nt。通过Unigene的表达差异分析与通路富集分析,发现与桂花精油物质合成途径有关的差异基因主要注释在二萜合成、萜类骨干化合物合成、单萜合成、倍半萜与三萜合成、苯丙烷类合成、苯丙酸类代谢、亚麻酸代谢以及亚油酸代谢8个通路中。而三种桂花差异基因均显著富集的通路则注释在苯丙烷类合成、苯丙酸类代谢、二萜合成以及萜类骨干化合物合成通路,共获得650个编码精油物质合成途径中54个差异酶的差异基因。本研究建立了以金球桂、白洁和日香桂为代表的桂花转录组数据库。通过转录组分析,确定了不同品种桂花精油物质合成差异的表达途径,初步分析了转录组数据库中与精油物质合成途径相关的差异基因。本研究将为桂花精油成分代谢调控及体外表达提供依据。

酶法辅助提取桂花精油工艺优化

为提高桂花精油提取效果,本实验以桂花精油得率为评价指标,在研究单因素酶解温度、酶解时间、酶添加量、料液比、复合酶配比以及酶解p H对精油得率影响的基础上,利用响应面法优化了酶法处理桂花制备桂花精油的条件,并建立了多元二次回归模型。结果表明,当β-葡萄糖苷酶-果胶酶添加量为50.7 IU/g,β-葡萄糖苷酶占总酶活的48.3%,液料比20.3∶1,在p H4.6、46℃下水解2.7 h,桂花精油得率由不加酶的1.77%提高到2.75%,提高了55.37%。提升效果是单一使用β葡萄糖苷酶处理提升效果的1.30倍。GC-MS分析表明,复配酶处理桂花可以使精油中芳樟醇、β-紫罗兰酮、β-二氢紫罗兰酮、β-紫罗兰醇、γ-癸内酯、香叶醇、紫苏醇、橙花醇含量分别提高56.33%、4.38%、21.54%、169.07%、56.52%、230.92%、157.47%和154.41%,邻苯二甲酸酯类下降到16.97%。复配酶处理提高桂花精油得率的同时,也可以提高主要香气物质的含量,降低有害物质的含量,提高桂花精油的品质。

桂花非挥发性成分及药理活性研究进展

桂花在我国具有悠久的栽培与研究历史,目前的研究多集中于食用、精油和浸膏等方面。为了阐明桂花的综合利用价值,本文对桂花中的非挥发性成分的提取、分离、鉴定及其药学活性研究进行了综述。桂花的非挥发性成分包括黄酮类、萜类、木脂素类和苯丙素类等。桂花提取物具有抗炎、抗菌、抗氧化、抑制黑色素合成、细胞毒、抗衰老等药理学活性。通过对桂花提取方法和活性成分的研究,为其深度开发和高效综合利用提供参考。

银杏酸毒副作用及朴树提取物对其减毒效果研究

为了解银杏酸的毒副作用,探索朴树提取物对其减毒效果,在检测了银杏酸对人肝癌细胞HepG2细胞的增殖抑制作用,以及对小鼠的促炎作用和接触致敏性的基础上,考察了提取和分级分离的朴树叶、枝和皮中的活性成分对银杏酸的减毒效果。研究结果表明:总银杏酸和主要银杏酸单体C13∶0、C15∶1对HepG2细胞增殖有显著抑制作用,并能导致炎症反应。朴树叶正丁醇组分(BA)、水溶性组分(Water)、朴树枝的2#和朴树皮的14#提取物能够减轻银杏酸对HepG2细胞的增殖抑制作用,最高可将细胞存活率从26.7%提高到63.0%;朴树枝的8#和朴树皮的16#提取物对T细胞介导炎症反应有较好的抑制作用,对伴刀豆球蛋白A(Con A)活化的T细胞增殖抑制率最高可达95.4%。总银杏酸、银杏酸单体C13∶0和C15∶1有一定毒副作用,如过度使用银杏酸含量超标的制品,存在肝损伤和过敏等安全隐患;朴树叶、枝和皮中均存在能够抑制银杏酸毒性作用的成分,朴树提取物在银杏制品的减毒上有潜在应用价值。

异槲皮素的制备及研究进展

异槲皮素具有很好的研究和开发利用价值。本文介绍了异槲皮素的分布,综述了异槲皮素目前的制备方法,总结了异槲皮素的理化性质、药理活性及其安全性。指出研发高效、专一性强、单组分的α-L-鼠李糖苷酶是定向转化芦丁制备异槲皮素的有效途径。从研究现状及研发趋势来看,异槲皮素在一定剂量范围内可用于食品或药品添加,在进一步深入研究药理及其安全剂量的基础上,异槲皮素有望能在大健康产品的开发中发挥更大的作用。

桂花浸膏酶法制备工艺优化

为改进桂花浸膏制备工艺,提高桂花浸膏得率及品质,试验在多种风味水解酶中优选,确定采用β-葡萄糖苷酶和果胶酶复配对桂花进行酶处理,酶处理的桂花用石油醚提取制备桂花浸膏,产物采用GC-MS联用仪进行分析。利用响应面分析法优化复合酶法处理桂花制备桂花浸膏的工艺条件,并建立可靠的多元二次回归模型。结果表明,pH为4.7、酶解时间2.6h、酶解温度46℃、液料比19.8:1(mL/g)、复合酶添加量54.4IU/g、β-葡萄糖苷酶占总酶活的48.1%,该条件下桂花浸膏得率为3.32%,比直接提取所得浸膏得率提高了62.75%。同时GC-MS检测表明采用β-葡萄糖苷酶-果胶酶复配处理对桂花浸膏的品质有较大提升,浸膏中主要化合物的数量有所增加,与对照相比浸膏中二氢芳樟醇、γ-癸内酯、β-紫罗兰酮、二氢-β-紫罗兰酮、香叶醇、柠檬烯等主要香气物质的含量分别提高了27.27%,116.36%,100.00%,247.06%,72.84%,14.29%,并检测出橙花叔醇和β-紫罗兰醇。桂花经β-葡萄糖苷酶和果胶酶复配酶处理后,其浸膏得率及呈香品质均能有效提高。

桂花渣粕黄酮提取物的制备及酶法修饰

比较了4种桂花(金桂、银桂、丹桂和四季桂)花瓣中总黄酮的含量,选取总黄酮含量高达42.6%的金桂为研究对象,发现桂花中富含黄酮类化合物,且绝大部分残留在精油提取后的桂花渣粕中。以芦丁法测得金桂桂花渣粕中黄酮类化合物的含量高达38.7%,表明桂花渣粕具有很高的利用价值和应用开发前景。在此基础上,研究了酶法催化桂花黄酮对其成分及活性的影响。结果表明,β-葡萄糖苷酶和α-L-鼠李糖苷酶能将桂花黄酮中的部分黄酮糖苷水解为糖基数目较少的黄酮或黄酮苷元;桂花黄酮苷中末端或者次末端为葡萄糖基的较多,几乎没有鼠李糖基;经β-葡萄糖苷酶法催化后的样品在抗炎、抗氧化和抗肿瘤方面的活性显著强于未经酶催化的样品。β-葡萄糖苷酶催化后的桂花黄酮对人肝癌Hep G2细胞的增殖抑制率可达85%,IC50值为51.32μg/m L,其作用机制为促进肿瘤细胞的凋亡。研究结果为桂花资源的综合高效利用提供了新思路,为制备生物活性更强的桂花黄酮提供了技术支撑。

生物制药实验课程教学改革初探

在“双一流”高校建设的战略背景下,针对南京林业大学制药工程系四年级学生的专业实验课程“生物制药实验”的课程特点,通过对实验方案设计、授课方法和考核方式三个方面进行改革。以提高学生的综合能力为导向,增加了具有科研课题性质的跨学科综合性和设计性的大实验,构建了以学生为中心的实验教学模式和多元化的实验考核方式。通过将专业课内容与其在制药生产中的实际应用有机结合起来,进一步加深学生对生物制药专业课程的理解,同时也为其将来从事生物制药生产和研究做好了知识储备和实践锻炼。

微生物学课程教学创新思考与思政元素的融合与设计

"微生物学"是生命科学的一个重要分支,是生物工程、生物制药专业一门重要的基础课。本文以转变传统的以教师为中心的教学理念为核心,针对传统课堂存在的问题和"痛点",通过课程目标重构、思政元素融合、内容改革、教学方式和方法改革等内容,对课程创新思路进行了阐述。

微课在生物制药综合实验教学中的应用探索

为了探讨微课结合传统教学方式在生物制药综合实验教学中的应用及效果,以南京林业大学2012和2013级生物制药专业学生作为研究对象,分别接受传统实验教学方式和微课辅助传统教学的授课方式。引入微课教学组的成绩(均分和高分段学生)明显优于传统教学组,学生对微课辅助的教学方式比较欢迎。实践证明,微课在实验教学中的应用可以提高学生的学习兴趣,培养自主学习能力,减轻教师在实验课堂上的教学压力,实现更好的教学效果,值得推广应用。

Syntheses, Crystal Structures and Biological Activities of Three New Benzoxazole Derivatives Containing Pyridyl Moiety

Three novel benzoxazole derivatives based on the pyridyl group were designed and synthesized from 2-methylbenzoxazole and three different types of pyridylaldehyde.Their structures were confirmed by HRMS,1H NMR,13C NMR and IR.Among them,the crystal structures of compounds 1 and 3 were also determined by single-crystal X-ray diffraction.Compound 1 crystallizes in monoclinic system,space group P21/c with a=0.66725(4),b=1.04750(7),c=1.61138(10)nm,β=93.884(2)o,V=1.12368(12)nm3,Z=4,Dc=1.314 g/cm3,μ=0.085 mm-1,F(000)=464,R=0.0731 and wR=0.2412.Compound 3 crystallizes in monoclinic system,P21/c space group with a=0.6585(7),b=1.3840(7),c=2.5364(6)nm,β=103.4220(4)o,V=2.249(3)nm3,Z=8,Dc=1.313 g/cm3,μ=0.085 mm-1,F(000)=928,R=0.0584 and wR=0.1151.The three compounds were screened for their antitumor activities against the human cancer HepG2 cells in vitro by MTT assay.All compounds could inhibit the proliferation of HepG2 cells,whose IC50 values are 87.7,9.6 and 33.5μmol/L for compounds 1,2 and 3,respectively.Most noticeably of all,the inhibition rate of complex 2 was up to 85%at 100μmol/L.

不同酶处理对桂花浸膏及精油成分的影响

为提高桂花浸膏及精油的品质,改进浸膏及精油制备工艺提供依据,试验采用β葡萄糖苷酶-果胶酶、鼠李糖苷酶、β葡萄糖苷酶1和3对桂花进行处理。经石油醚提取和水蒸气蒸馏制备桂花浸膏及精油。通过GC-MS分析,复配酶效果优于单酶。与对照相比,浸膏中二氢芳樟醇、γ-癸内酯、β-二氢紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、香叶醇和柠檬烯等主要香气物质的含量分别提高了27.27%、116.36%、247.06%、100.00%、72.84%以及14.29%,并检测出β-紫罗兰醇和橙花叔醇,邻苯二甲酸酯类含量下降56.84%。精油中芳樟醇、β-紫罗兰酮、β-二氢紫罗兰酮、β-紫罗兰醇、γ-癸内酯、香叶醇、紫苏醇和橙花醇含量提高156.33%、104.38%、121.54%、269.07%、156.52%、330.92%、257.47%和254.41%,邻苯二甲酸酯类下降40.08%。酶法处理可以增加桂花浸膏及精油中呈香化合物的数量,提高主要香气物质的含量,降低有害物质的含量,从而提高桂花浸膏及精油的品质。

朴树化学成分及药理活性研究进展

为朴树资源的深入研究提供科学依据和理论基础,并为其作为药用植物的深度开发和高效利用提供参考,综述了朴树的提取分离技术、主要化学成分及药理作用研究。查阅与朴树相关的国内外文献,并进行分析、归纳和综述。已从朴树中分离得到化合物有黄酮类、三萜类、酚类、蒽醌类和酰胺类等。朴树提取物的药理活性主要包括抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤等。我国朴树资源丰富,朴树具有较高的药用价值及广阔的应用前景,因此,应加强对朴树的开发利用。