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miR-23b-3p对肝核因子4的靶基因及效用分析
被引量:
2
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作者
童海
雷建军
+9 位作者
莫学靓
赵岳
张凯
冯祺论
房嘉俊
曾钧发
杨璐
吴灿
何佐曦
王佐
《湘南学院学报(医学版)》
2015年第1期1-4,共4页
目的探索miR-23b-3p是否以肝核因子4作为靶基因并下调apo(a)表达,为降高脂蛋白(a)血症提供新的思路。方法用Targetscan在线工具对miR-23b-3p与调控LPA基因的转录因子肝核因子4(HNF4)进行靶基因分析;在JM109细胞中使用荧光素酶报告系统对...
目的探索miR-23b-3p是否以肝核因子4作为靶基因并下调apo(a)表达,为降高脂蛋白(a)血症提供新的思路。方法用Targetscan在线工具对miR-23b-3p与调控LPA基因的转录因子肝核因子4(HNF4)进行靶基因分析;在JM109细胞中使用荧光素酶报告系统对miR-23b-3p与调控筛选调控LPA基因的转录因子HNF4进行靶基因进行验证实验;用RT-PCR检测Hep G2细胞apo(a)mRNA表达水平。结果 Targetscan生物信息学分析工具表明HNF4G可作为miR-23b-3p的靶基因,荧光素酶报告系统转染miR-23b-3p处理组细胞裂解后荧光强度显著低于对照组,miR-23b-3p的抑制剂可抑制其作用,验证了HNF4G可作为miR-23b-3p的靶基因。转染miR-23b-3p可抑制Hep G2细胞apo(a)mRNA的表达。结论 miR-23b-3p以HNF4为其靶基因,并下调Hep G2细胞apo(a)的表达。
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关键词
载脂蛋白(a)
靶基因
miR-23b-3p
肝核因子4
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职称材料
题名
miR-23b-3p对肝核因子4的靶基因及效用分析
被引量:
2
1
作者
童海
雷建军
莫学靓
赵岳
张凯
冯祺论
房嘉俊
曾钧发
杨璐
吴灿
何佐曦
王佐
机构
南华大学附属附属第一医院功能科
南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室
出处
《湘南学院学报(医学版)》
2015年第1期1-4,共4页
基金
国家自然科学基金项目(81070221)
江苏省博士后科研资助基金(1302095B)
+1 种基金
湖南省卫生厅课题(B2013-034
B2011-054)资助
文摘
目的探索miR-23b-3p是否以肝核因子4作为靶基因并下调apo(a)表达,为降高脂蛋白(a)血症提供新的思路。方法用Targetscan在线工具对miR-23b-3p与调控LPA基因的转录因子肝核因子4(HNF4)进行靶基因分析;在JM109细胞中使用荧光素酶报告系统对miR-23b-3p与调控筛选调控LPA基因的转录因子HNF4进行靶基因进行验证实验;用RT-PCR检测Hep G2细胞apo(a)mRNA表达水平。结果 Targetscan生物信息学分析工具表明HNF4G可作为miR-23b-3p的靶基因,荧光素酶报告系统转染miR-23b-3p处理组细胞裂解后荧光强度显著低于对照组,miR-23b-3p的抑制剂可抑制其作用,验证了HNF4G可作为miR-23b-3p的靶基因。转染miR-23b-3p可抑制Hep G2细胞apo(a)mRNA的表达。结论 miR-23b-3p以HNF4为其靶基因,并下调Hep G2细胞apo(a)的表达。
关键词
载脂蛋白(a)
靶基因
miR-23b-3p
肝核因子4
Keywords
apolipoprotein
target gene
miR-23b-3p
hepatocyte nuclear factor 4
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-23b-3p对肝核因子4的靶基因及效用分析
童海
雷建军
莫学靓
赵岳
张凯
冯祺论
房嘉俊
曾钧发
杨璐
吴灿
何佐曦
王佐
《湘南学院学报(医学版)》
2015
2
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