冠心病与NAD(P)H氧化酶p22phox基因C242T多态性

目的探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶[NAD(P)H氧化酶]p22phox基因C242T多态性与冠心病的关系。方法采用病例对照研究方法,收集早发冠心病患者309例,迟发冠心病患者437例,对照470例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型技术对p22phox基因C242T位点的多态性进行检测;采用单因素和多因素logistic回归计算p22phox基因C242T多态性与冠心病风险的OR值及95%CI。结果与对照组比较,早发冠心病组携带TC+TT基因型的个体比携带CC基因型更容易患冠心病,OR=1.58,95%CI=1.07～2.34;迟发冠心病组OR=1.48,95%CI=1.03～2.13;多因素调整后,与对照组比较,早发冠心病组OR=1.74,95%CI=1.16～2.62;2个病例组比较,携带TC+TT基因型与携带CC基因型的患病风险差异均无统计学意义。结论p22phox基因C242T多态性的T等位基因可能是冠心病的危险因素。

2020年青岛市成年居民血脂异常现状调查分析

目的分析2020年青岛市成年居民的血脂异常流行现状,为血脂异常的精准防控提供科学依据。方法于2019年5月—2020年9月采用多阶段分层随机抽样方法,抽取6240名青岛市≥18岁常住居民为调查对象。抽取调查对象静脉血,检测总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)。数据经复杂加权调整后,分析不同人群特征的血脂总异常率、高TC血症、高TG血症、高LDL-C血症和低HDL-C血症患病率的情况。结果本研究最终纳入分析6040人。经复杂加权计算后,2020年青岛市成年居民血脂总异常患病率为40.53%(95%CI:39.26%~41.74%),其中男性[46.38%(95%CI:44.62%~48.18%)]高于女性[34.55%(95%CI:32.91%~36.29%)],差异有统计学意义(χ^(2)=121.918,P<0.01)。成年居民高TC血症患病率为13.48%(95%CI:12.64%~14.36%)、高TG血症患病率为20.78%(95%CI:19.78%~21.82%)、高LDL-C血症患病率为7.96%(95%CI:7.32%~8.68%)、低HDL-C血症患病率为14.81%(95%CI:13.90%~15.70%),其中高TG血症患病率和低HDL-C血症患病率均为男性高于女性(P<0.01),而高TC血症患病率为女性高于男性(P<0.01)。结论青岛市成年人血脂异常患病率较高,男性高于女性,高TG血症和低HDL-C血症是该地区血脂异常的主要形式。

乙醇脱氢酶1B基因变异与高甘油三酯血症对早发冠心病的影响

目的探讨乙醇脱氢酶(ADH)1B基因变异(ADH1B*1/2)与高甘油三酯血症(HTG)交互作用对早发冠心病的影响。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,选择新诊断的冠心病患者为研究对象;男性55岁及55岁以前和女性65岁及65岁以前患冠心病为早发冠心病,男性55岁以后和女性65岁以后患冠心病为迟发冠心病。以167例早发冠心病患者为病例组,以235例迟发冠心病患者为对照组。TG>2.26 mmol/L为高甘油三酯血症;运用PCR-限制性片段长度多态性检测ADH1B*1/2基因变异;用多元Logistic回归调整潜在的混杂因素及估计比值比(OR)。用相加模型分析ADH1B*1/2基因变异与HTG间交互作用。结果ADH1B*1/2基因变异与HTG之间对早发冠心病具有正交互作用,协同效应指数(S)为1.72;交互效应超额相对危险度(RERI)为1.78;归因交互效应百分比(AP)为33.77%。用多元Logistic回归调整性别、吸烟指数、饮酒指数、体重指数、总胆固醇及舒张压后,ADH1B*1/2基因变异与HTG之间对早发冠心病仍具有正交互作用。调整上述混杂因素后,S为2.96;RERI为3.01;AP为54.29%。结论ADH1B*1/2基因变异与HTG在早发冠心病的患病中存在明显的正相加模型交互作用,使早发冠心病患病危险性增加约3倍;ADH1B*1/2基因变异与HTG同时存在时,在早发冠心病患病危险性中约54%是由两者交互作用所导致。

冠心病与谷胱甘肽过氧化物酶1基因Pro200Leu多态性

目的探讨GPX1基因Pro200Leu多态性与冠心病的关系。方法采用病例对照研究方法,收集早发冠心病患者375例,迟发冠心病患者519例,对照334人,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型技术对GPX1基因Pro200Leu多态性进行检测,采用logistic回归计算Pro200Leu多态性与冠心病风险的比值比(OR值)和95%可信区间(CI)。结果与对照组相比,早发冠心病组携带CT+TT基因型的个体比携带CC基因型更容易患冠心病,多因素调整后,OR=1.96(95%CI=1.17-3.31);迟发冠心病组与对照组相比较,多因素调整后则无统计学意义(OR=1.75,95%CI=0.76-4.02)。结论 GPX1基因Pro200Leu多态性T等位基因可能是早发冠心病的一个危险因素。