海南小微企业人才流失及对策研究

海南小微企业的发展关系到自贸港建设成效,在推动海南产业升级转型中占据重要地位,是自贸港经济腾飞和乡村振兴的基础。小微企业作为海南产业市场经济的重要组成部分,其自身人才留用问题已成为阻碍其未来发展不可忽略的现象。论文在深入分析海南小微企业人才流失现状及原因的基础上,通过宏观政策环境引导、企业管理能力完善等渠道,进一步提升人才的工作满意度降低人才流失意愿,实现小微企业人员稳定、高效运作与加快组织发展的目的。

研究生学习投入与学业自我效能的关系:有调节的中介模型

研究表明,学习投入对研究生的学业自我效能感具有重要影响,但是对学习投入起作用的中介和调节机制少有研究涉及。文章在考察学习投入与学业自我效能感关系的基础上,构建一个有调节的中介模型,同时考察导师指导体验和学业压力对学业自我效能感的影响及其作用机制。以263名硕士研究生为被试对象,让其自我报告学习投入、学业自我效能感、学业压力和导师指导体验的情况。分析表明:学习投入对学业自我效能感具有正向预测作用。学习投入通过导师指导体验的中介作用间接影响学业自我效能感。该间接效应受到学业压力的调节。

纳米技术治疗脑胶质瘤的研究进展

脑胶质瘤在临床治疗上是最具挑战性的疾病之一。虽然外科手术和多模式辅助治疗预后有所改善,但是脑胶质瘤的治疗仍然是一个难题。由于血脑屏障的存在和药物的毒性和非特异性,运用化疗药物治疗脑胶质瘤的疗效仍然特别差,纳米载体由于能够克服这些问题已经成为脑胶质瘤靶向治疗的最佳选择。过去的十年中,科研人员在脑肿瘤靶向治疗方面取得了重大研究进展。诊疗一体的纳米载体可同时对肿瘤进行特异性检测、治疗和后续监测。纳米技术的靶向给药策略在降低毒性和改善治疗效果方面具有独特的优势。本文介绍了胶质瘤的分类、治疗胶质瘤的局限性,以及如何应用纳米粒子靶向胶质瘤发挥治疗作用。

基于网络药理学及分子对接探讨“柴胡-当归”药对治疗乳腺增生的作用机制

目的通过网络药理学和分子对接技术探索“柴胡-当归”药对治疗乳腺增生的潜在作用机制。方法基于网络药理学,通过TCMSP、UniProt等数据库检索获得“柴胡-当归”药对的活性成分及其对应靶点蛋白。在Genecards数据库检索乳腺增生相关靶点,利用Draw Venn Diagram在线作图网站获得其与“柴胡-当归”作用靶点的交集基因。通过Cytoscape 3.6.0软件及STRING数据库构建药对-活性成分-作用靶点-疾病网络和靶点间蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,根据度值大小筛选出排名前5的靶蛋白,并利用RCSB PDB数据库、Autodock Vina 1.1.2等软件预测其与“柴胡-当归”药对活性成分的结合活性。采用RStudio软件对交集基因进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,最终构建活性成分-关键靶点-关键通路网络。结果数据库中筛选获得药对活性成分共18种;其中活性成分的靶点与乳腺增生疾病的交集基因共150个,根据度值排名大小获得5个核心靶标,包括蛋白激酶、白细胞介素-6、肿瘤蛋白p53、血管内皮生长因子A及肿瘤坏死因子等。经分子对接分析发现,“柴胡-当归”药对的活性成分与核心靶标结合能力较强。结论“柴胡-当归”药对的主要活性成分可能通过调节蛋白激酶、白细胞介素-6、肿瘤蛋白p53、血管内皮生长因子A及肿瘤坏死因子等核心靶点,参与调控白介素-7(IL-7)信号通路、内分泌耐药、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路等途径,发挥对乳腺增生的治疗作用。

载姜黄素靶向脂质体对心肌梗死的治疗研究

目的构建抗cTnI抗体修饰的载有姜黄素的心肌梗死(MI)靶向脂质体(cT-Cur-LIP),旨在提高MI的治疗效果。方法采用薄膜分散法制备cT-Cur-LIP;运用马尔文激光粒度分析仪进行制剂表征;体外实验验证cT-Cur-LIP的摄取,体内实验验证cT-Cur-LIP对心肌梗死的治疗效果。结果制得的cT-Cur-LIP表面规整,呈椭圆形。体外结果显示,cT-Cur-LIP的摄取高于Cur和Cur-LIP,差异有统计学意义(P<0.05)。体内结果证明,cT-Cur-LIP组心肌细胞的纤维排列均匀,胞浆横纹清晰,但局部横纹消失。结论cT-Cur-LIP纳米靶向脂质体可以有效靶向缺氧心肌,为心肌梗死的治疗提供新的思路。

高职院校人才职业核心能力培养新路径--基于海南自由贸易港产业发展视角

文章从海南自贸港建设的产业需求背景出发,探究如何有效培养高职学生的职业核心能力。重点分析了高职人才职业核心能力的理论内涵和教育培养现状,提出在教育意识、方式和内容上进行创新性改革,将职业核心能力的提升落实于内涵分析、岗位关联、教育者提升等诸多方面。高职院校人才职业核心能力培养既需要高职高专院校采取多元化手段切实优化体系,也需教育实施者做出改变,努力充实自身的职业教育内容、强化培养意识,将能力培养理念落实到专业教学中。

姜黄素纳米递药系统的构建及性能表征

目的构建姜黄素纳米递药系统(H-PtNP-Cur),旨在解决姜黄素水溶性差、生物利用度低的难题,使其发挥更好的抗肿瘤作用。方法通过粒度电位分析仪和透射电子显微镜考察载体的粒度、电位和形态;稳定性实验考察了载体的稳定性;紫外可见分光光度法验证姜黄素对铂颗粒的吸附;透析法分析载药量及释放率;流式细胞仪分析HepG2细胞对纳米载体的摄取;MTT法考察纳米载体对HepG2细胞的毒性;细胞成像实验考察纳米载体对HepG2细胞的抑制情况。结果成功合成了H-PtNP-Cur载体,其形态规整、大小均匀,测得粒径为(146.2±1.5)nm,电位(-10.5±0.6)mV,载药量为(12.4±2.7)%,包封率为(81.4±1.3)%,制备的载体稳定性较好,体外释放表明该载体可以控制姜黄素缓慢释放;细胞摄取结果表明纳米载体的构建有利于HepG2细胞的摄取;MTT实验说明纳米载体能够抑制HepG2细胞的生长;细胞成像实验证明H-PtNP-Cur对HepG2细胞的抑制率是最高的。结论H-PtNP-Cur纳米递药系统可以有效抑制HepG2细胞生长,为肝癌的治疗提供新的思路。