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抑郁症机制及抗抑郁药食同源成分研究进展 被引量:7
1
作者 谢传同 扈洪波 +1 位作者 尹淑涛 赵冲 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期451-462,共12页
抑郁症是一种常见的精神疾病,严重限制心理社会功能,降低生活质量。抑郁产生的机制非常复杂,且现今大多数抗抑郁药存在低治疗率,反应延迟和副作用大等问题。近年来,人们逐渐把目光投向天然活性物质,尤其是药食同源物质,以寻求高效、安... 抑郁症是一种常见的精神疾病,严重限制心理社会功能,降低生活质量。抑郁产生的机制非常复杂,且现今大多数抗抑郁药存在低治疗率,反应延迟和副作用大等问题。近年来,人们逐渐把目光投向天然活性物质,尤其是药食同源物质,以寻求高效、安全、低毒的抗抑郁物质。本文概述抑郁症的机制以及天然活性成分的研究情况,为今后筛选新型、安全、有效的抗抑郁活性成分提供思路,并为新型缓解抑郁产品的开发提供参考。 展开更多
关键词 抑郁 机制 药食同源
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Sirtuin及其食源性激活剂对衰老相关疾病的调控作用研究进展
2
作者 张涵 尹淑涛 +1 位作者 扈洪波 赵冲 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期390-412,共23页
Sirtuin是NAD+依赖性去乙酰化酶,可以从组蛋白和其它底物蛋白赖氨酸的ε-氨基中脱去乙酰基和其它酰基。研究表明,Sirtuin是热量限制调控疾病的重要靶点,可以作为一种信号转导分子,参与调控代谢综合征、癌症、心血管疾病和神经退行性疾... Sirtuin是NAD+依赖性去乙酰化酶,可以从组蛋白和其它底物蛋白赖氨酸的ε-氨基中脱去乙酰基和其它酰基。研究表明,Sirtuin是热量限制调控疾病的重要靶点,可以作为一种信号转导分子,参与调控代谢综合征、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等多种衰老相关疾病的发生和发展。近年来,多项研究证据表明,多种化合物通过激活Sirtuin,模拟热量限制预防和调控疾病。为更好地了解Sirtuin在这些疾病中的作用机制,进而从食物中筛选出以Sirtuin为靶点的有效活性成分,本文聚焦Sirtuin调控的特定靶点和信号通路的最新研究进展,概述食源性的Sirtuin激活剂在疾病预防及调控中的作用机制。 展开更多
关键词 SIRTUIN 赖氨酸去乙酰酶 衰老相关疾病 食源性激活剂
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阿维菌素类药物的研究进展 被引量:81
3
作者 扈洪波 朱蓓蕾 李俊锁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期520-529,共10页
阿维菌素类药物 (Avermectins)是目前最为优良的一类广谱高效兽用抗寄生虫药 ,在这类药物中已商品化的有阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素和Eprinomectin ,本文就该类药物的理化特性、作用机制、药物动力学、制剂、药效学、抗药性及毒理学... 阿维菌素类药物 (Avermectins)是目前最为优良的一类广谱高效兽用抗寄生虫药 ,在这类药物中已商品化的有阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素和Eprinomectin ,本文就该类药物的理化特性、作用机制、药物动力学、制剂、药效学、抗药性及毒理学等方面的研究进展进行了综述 ,并与同属大环内酯类驱虫药的Milbemycins进行了比较。 展开更多
关键词 阿维菌素类药物 作用机制 抗药性 毒理学
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阿维菌素口服液体制剂在绵羊和家兔体内的药物动力学研究 被引量:5
4
作者 扈洪波 朱蓓蕾 +4 位作者 李俊锁 王建德 汪宏才 陈应建 李喜旺 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期469-473,共5页
本文研究了阿维菌素口服液体制剂一次给药在绵羊和家兔体内的药物动力学过程。血浆样本直接经免疫亲合柱净化处理,后用高效液相色谱法(HPLCUV245nm)测定药物浓度。实验数据经3P87程序处理,判定该制剂在绵羊和家兔体... 本文研究了阿维菌素口服液体制剂一次给药在绵羊和家兔体内的药物动力学过程。血浆样本直接经免疫亲合柱净化处理,后用高效液相色谱法(HPLCUV245nm)测定药物浓度。实验数据经3P87程序处理,判定该制剂在绵羊和家兔体内的动力学过程均属一级吸收二室模型,得药物动力学参数如下:绵羊Cmax为21.18ng/ml、Tmax为14.04h、AUC为1533.65h.ng/ml、t1/2β为69.87h。家兔Cmax为19.99ng/ml、Tmax为12.84h、AUC为1532.88h.ng/ml、t1/2β为65.43h。 展开更多
关键词 阿维菌素 口服液体制剂 绵羊 家兔 药物动力学
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阿维菌素类驱虫药的药代动力学研究 被引量:8
5
作者 扈洪波 朱蓓蕾 李俊锁 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1998年第5期51-53,共3页
阿维菌素类驱虫药的药代动力学研究扈洪波朱蓓蕾李俊锁(中国农业大学,北京100094)阿维菌素类驱虫药是目前世界上最为优良的一类广谱高效抗寄生虫药。在这类驱虫药中已商品化的药物有阿维菌素(Aver-mectinB1或A... 阿维菌素类驱虫药的药代动力学研究扈洪波朱蓓蕾李俊锁(中国农业大学,北京100094)阿维菌素类驱虫药是目前世界上最为优良的一类广谱高效抗寄生虫药。在这类驱虫药中已商品化的药物有阿维菌素(Aver-mectinB1或Abamectin)、伊维菌素(Iv... 展开更多
关键词 阿维菌素 驱虫药 药物代谢动力学
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Ivermectin的制剂研究 被引量:4
6
作者 扈洪波 朱蓓蕾 李俊锁 《中国兽药杂志》 北大核心 1998年第2期51-53,共3页
Ivermectin的制剂研究扈洪波朱蓓蕾李俊锁中国农业大学动物医学院北京100094Avermectins(AVM)是目前世界上最为优良的一类广谱高效抗寄生虫药。对该类药物的结构改造和制剂研究是近些年来兽药研究领域... Ivermectin的制剂研究扈洪波朱蓓蕾李俊锁中国农业大学动物医学院北京100094Avermectins(AVM)是目前世界上最为优良的一类广谱高效抗寄生虫药。对该类药物的结构改造和制剂研究是近些年来兽药研究领域的热点课题。通过结构改造,现已成功... 展开更多
关键词 IVERMECTIN 抗寄生虫药 制剂 兽药
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海南霉素的遗传毒性研究及其致癌性预测2.海南霉素体内致突变性研究 被引量:3
7
作者 扈洪波 朱蓓蕾 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期245-249,共5页
海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素。在已对其进行体外致突变性检测的基础上,本文选择了2种体内试验方法,对其体内致突变性作了进一步研究。1.体内骨髓细胞染色体畸变分析;根据海南霉素的小鼠急性毒性试验结果,设立以... 海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素。在已对其进行体外致突变性检测的基础上,本文选择了2种体内试验方法,对其体内致突变性作了进一步研究。1.体内骨髓细胞染色体畸变分析;根据海南霉素的小鼠急性毒性试验结果,设立以下剂量组:0.13、0.64和1.27mg/kg,经口接毒,每日一次,连续5日,同时设溶剂和阳性对照组。试验结果经t-检验为阴性;2.体内骨髓微核试验,根据海南霉素的小鼠急性毒性试验结果,设以下剂量组:0.64、1.27和2.54mg/kg,采用Heddle(1984)提出的4次接毒和24h采样的方案,同时设溶剂和阳性对照组。试验结果经t-验为阴性。本研究结果与以往体外致突变试验结果相符,海南霉素不具致突变作用。 展开更多
关键词 海南霉素 体内试验 致癌性 遗传毒性 致突变性
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阿维菌素口服液体药剂的稳定性研究 被引量:2
8
作者 扈洪波 朱蓓蕾 李俊锁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期185-188,共4页
本文以HPLC法测定阿维菌素口服液体药剂中阿维菌素的含量,采用经典恒温加速实验和强光照射实验研究该制剂的热稳定性和光稳定性。结果表明,该制剂阿维菌素的热降解反应为一级动力学过程。在45℃、55℃、65℃、75℃时的降... 本文以HPLC法测定阿维菌素口服液体药剂中阿维菌素的含量,采用经典恒温加速实验和强光照射实验研究该制剂的热稳定性和光稳定性。结果表明,该制剂阿维菌素的热降解反应为一级动力学过程。在45℃、55℃、65℃、75℃时的降解速度常数分别为9.167×10-4、2.291×10-3、4.608×10-3、11.49×10-3d-1,其热降解活化能E为76.23KJ//mol。室温条件下降解速度常数k25为1.324×10-4d-1,贮存有效期t0.9为2.18年,半衰期为14.34年,该制剂光稳定性尚属良好。 展开更多
关键词 阿维菌素 口服液体药剂 稳定性
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海南霉素的遗传毒性研究及其致癌性预测 1.海南霉素的体外致突变性研究 被引量:4
9
作者 扈洪波 朱蓓蕾 《畜牧兽医学报》 CSCD 北大核心 1994年第5期436-441,共6页
海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素,它具有良好的抗球虫作用。本文从遗传毒理学试验的生物学意义方面考虑,选择了2种体外致突变试验方法,对海南霉素的遗传毒性作了研究。1.体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验。... 海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素,它具有良好的抗球虫作用。本文从遗传毒理学试验的生物学意义方面考虑,选择了2种体外致突变试验方法,对海南霉素的遗传毒性作了研究。1.体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验。根据海南霉素的细胞毒性试验结果,设立以下剂量组①6~18h方案:1.64、8.20和16.40μg/ml;②24~O和48~0h方案:0.095、0.190和0.950μg/ml。同时设溶剂和阳性对照。试验结果经X2检验为阴性。2.体外哺乳动物细胞(CHL)姊妹染色单体交换试验,根据海南霉素的细胞毒性试验结果,设立以下剂量组:0.2、2.0、20.0和33.0μg/m1。同时设溶剂和阳性对照。试验结果经t检验为阴性。 展开更多
关键词 海南霉素 致突变 预测 遗传毒性 抗生素 兽用药
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海南霉素的遗传毒性研究及其致癌性预测3.海南霉素的致癌性预测 被引量:1
10
作者 扈洪波 朱蓓蕾 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期340-344,共5页
在对海南霉素的遗传毒性进行了系统研究的基础上,本文利用CPBS法进一步预测了其致癌可能性,求得海南霉素的致癌性概率为0.14%,因而可认为海南霉素为非致癌物。本结论与已有报道的其同类化合物盐霉素和腐霉素等的结论一致。
关键词 海南霉素 致癌性 遗传毒性 动物
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阿维菌素类药物的毒理学研究进展 被引量:42
11
作者 扈洪波 朱蓓蕾 《动物科学与动物医学》 2000年第3期51-52,共2页
关键词 阿维菌素类 兽药 驱虫药 毒理 中毒机理
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对发展我国无公害动物性食品生产的建议
12
作者 扈洪波 呙于明 +1 位作者 付林谦 王长江 《中国畜牧业》 1994年第11期28-30,共3页
一、问题的提出 改革开放15年来,我国的经济建设取得了巨大成就,人民生活水平有了很大提高,膳食结构有了很大改善,饮食习惯和观念进一步趋于科学化,并开始崇尚和追求健康食品,而且这种趋势,伴随着人们环境和生态保护意识的增强。
关键词 绿色动物性食品 无公害 绿色食品 生态保护意识 兽药安全 化学性污染 健康食品 评价标准 研究与推广 饲料生产技术
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运动疲劳机制及食源性抗疲劳活性成分研究进展 被引量:47
13
作者 陈慧 马璇 +4 位作者 曹丽行 赵冲 尹淑涛 张秋 扈洪波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期247-258,共12页
运动疲劳是连续性超负荷运动刺激所引发的一种普遍的生理现象,其产生机制主要包括能量耗竭、代谢产物蓄积和氧化应激三大主流学说。本文结合运动疲劳产生机制,对近年来发现的具有抗疲劳活性的食源性成分及其在抗疲劳产品中的应用进行了... 运动疲劳是连续性超负荷运动刺激所引发的一种普遍的生理现象,其产生机制主要包括能量耗竭、代谢产物蓄积和氧化应激三大主流学说。本文结合运动疲劳产生机制,对近年来发现的具有抗疲劳活性的食源性成分及其在抗疲劳产品中的应用进行了综述,以期为筛选安全有效的抗疲劳活性成分提供新的调控靶点和研究思路,并为新型抗疲劳保健产品的开发提供理论依据。 展开更多
关键词 运动疲劳 机制 食源性活性成分 应用
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ELISA法检测牛奶中头孢氨苄残留 被引量:6
14
作者 卞素敏 扈洪波 +5 位作者 邢仕歌 张悦 熊齐荣 钟强 金涌 储晓刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第20期186-189,共4页
应用头孢氨苄单克隆抗体,建立牛奶中头孢氨苄残留的间接竞争酶联免疫吸附测定(ELISA)检测方法,其牛奶中检测线性范围为1.0~50.0ng/mL,检测限为1.0ng/mL,半数抑制质量浓度为4.1ng/mL,牛奶的加标回收率分别为96.0%、98.2%及93.3%。头孢... 应用头孢氨苄单克隆抗体,建立牛奶中头孢氨苄残留的间接竞争酶联免疫吸附测定(ELISA)检测方法,其牛奶中检测线性范围为1.0~50.0ng/mL,检测限为1.0ng/mL,半数抑制质量浓度为4.1ng/mL,牛奶的加标回收率分别为96.0%、98.2%及93.3%。头孢氨苄抗体与头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢克洛及头孢克肟的交叉反应率分别为160.0%、80.0%、28.4%和3.7%。此外,一种简单、有效的牛奶纯化方法得以建立。对比ELISA和超高效液相色谱-串联质谱实验结果,显示两种方法有很好的数据相关性(R2=0.9988)。 展开更多
关键词 头孢氨苄 单克隆抗体 间接竞争酶联免疫吸附测定 牛奶 残留检测 超高效液相色谱-串联质谱
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SIRT3多酚激活剂的筛选及其对UVB诱导HaCaT细胞衰老的修复作用 被引量:7
15
作者 陈慧 YOSHINORI Katakura +2 位作者 扈洪波 尹淑涛 赵冲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期115-121,共7页
沉默信息调节因子2相关酶类3(silent mating type information regulation 2 homolog 3,SIRT3)是位于线粒体基质中的一种去乙酰化酶,在线粒体能量代谢、氧化应激调节、延缓衰老等方面具有重要的作用。本研究通过采用SIRT3-EGFP报告基因... 沉默信息调节因子2相关酶类3(silent mating type information regulation 2 homolog 3,SIRT3)是位于线粒体基质中的一种去乙酰化酶,在线粒体能量代谢、氧化应激调节、延缓衰老等方面具有重要的作用。本研究通过采用SIRT3-EGFP报告基因系统及实时荧光定量聚合酶链式反应技术,从白藜芦醇、山柰酚、石榴皮鞣素、安石榴苷、漆树黄酮、咖啡醇、矢车菊素、飞燕草素葡萄糖苷这8种多酚类化合物中筛选SIRT3激活剂,并评价筛选得到的SIRT3多酚激活剂对于中波紫外线(ultraviolet radiation B,UVB)诱导的人正常皮肤永生化角质形成细胞(human immortalized keratinocytes,HaCaT)衰老的抑制作用。结果表明,白藜芦醇、山柰酚、安石榴苷、漆树黄酮和咖啡醇具有显著增强SIRT3基因表达水平的作用(P<0.05);白藜芦醇、安石榴苷、漆树黄酮以及咖啡醇均能有效降低UVB诱导的细胞内活性氧水平;这5种多酚均显著提高了谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)/氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)比值(P<0.05),白藜芦醇与咖啡醇显著增强了超氧化物歧化酶2活性(P<0.05、P<0.01);此外,安石榴苷不仅可以激活SIRT3,修复细胞的抗氧化系统,且显著降低了细胞衰老标志物SA-β-gal的相对活力(P<0.05)。结论:白藜芦醇、山柰酚、安石榴苷、漆树黄酮和咖啡醇均能激活SIRT3基因的表达,其中安石榴苷能够显著修复UVB诱导的HaCaT细胞衰老,其抗衰老机制可能与SIRT3-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-GSH/GSSG抗氧化途径有关。 展开更多
关键词 沉默信息调节因子2相关酶类3 多酚 抗衰老 氧化应激
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兽药残留的免疫亲合色谱分析(一) 被引量:5
16
作者 李俊锁 钱传范 +2 位作者 扈洪波 李喜旺 王明安 《中国兽药杂志》 北大核心 1997年第4期49-52,共4页
本文对免疫亲合色谱(IAC)及其在兽药残留分析中的应用进行了综述,包括IAC原理、抗体制备、免疫吸附剂合成、IAC技术及其在残留分析中的研究与应用进展,重点讨论IAC净化技术。
关键词 兽药残留 免疫亲合色谱 残留分析
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兽药残留的免疫亲合色谱分析(二) 被引量:2
17
作者 李俊锁 钱传范 +2 位作者 扈洪波 李喜旺 王明安 《中国兽药杂志》 北大核心 1998年第1期40-43,共4页
兽药残留的免疫亲合色谱分析(二)李俊锁1钱传范2扈洪波1李喜旺3王明安21中国农业大学动物医学院北京100094;2中国农业大学应用化学系;3张家口农业专科学校兽医系国家自然科学基金资助项目,收稿日期:1997-04... 兽药残留的免疫亲合色谱分析(二)李俊锁1钱传范2扈洪波1李喜旺3王明安21中国农业大学动物医学院北京100094;2中国农业大学应用化学系;3张家口农业专科学校兽医系国家自然科学基金资助项目,收稿日期:1997-04-075免疫吸附剂的制备一般先将基... 展开更多
关键词 免疫吸附剂 兽药残留 免疫亲合 色谱分析
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兽药抗生素对生态环境的混合毒性研究进展 被引量:8
18
作者 侯力睿 傅榆涵 +2 位作者 赵冲 扈洪波 尹淑涛 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期55-64,共10页
抗生素是环境中普遍存在的污染物,畜牧水产养殖是其主要来源之一.环境中可能同时存在多种抗生素残留,因此单一药物的毒性评价难以反映抗生素对生态环境的影响,应探究其混合物的毒性效应.本文在总结大量文献的基础上,介绍了兽用抗生素的... 抗生素是环境中普遍存在的污染物,畜牧水产养殖是其主要来源之一.环境中可能同时存在多种抗生素残留,因此单一药物的毒性评价难以反映抗生素对生态环境的影响,应探究其混合物的毒性效应.本文在总结大量文献的基础上,介绍了兽用抗生素的残留现状,总结了兽用抗生素对生态环境的混合毒性研究进展,讨论了兽用抗生素残留对土壤生物和水生生物的生态毒性效应,最后对兽用抗生素的环境混合毒性研究进行了展望. 展开更多
关键词 兽药抗生素 混合毒性 毒性评价 环境污染
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伏马菌素B1诱导Marc-145细胞caspase非依赖型程序性细胞死亡 被引量:2
19
作者 李菁华 扈洪波 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第26期15855-15857,共3页
[目的]以Marc-145细胞为模型,研究了伏马菌素B1能否导致细胞产生其他类型程序性细胞死亡。[方法]利用caspase抑制剂、蛋白合成抑制剂、非凋亡程序性细胞死亡necroptosis抑制剂及ROS抑制剂,分别抑制caspase活性、蛋白质合成、necroptosis... [目的]以Marc-145细胞为模型,研究了伏马菌素B1能否导致细胞产生其他类型程序性细胞死亡。[方法]利用caspase抑制剂、蛋白合成抑制剂、非凋亡程序性细胞死亡necroptosis抑制剂及ROS抑制剂,分别抑制caspase活性、蛋白质合成、necroptosis和ROS,采用结晶紫染色和AnnexinV-FITC/PI双染分析这些抑制剂对伏马菌素B1诱导Marc-145细胞死亡的影响。[结果]caspase、necroptosis抑制剂和2种自由基抑制剂不能抑制伏马菌素B1诱导的Marc-145细胞死亡,但蛋白合成抑制剂则可以显著抑制伏马菌素B1诱导的Marc-145细胞死亡。[结论]伏马菌素B1所诱导的Marc-145细胞的死亡是一种受基因表达调控的程序性细胞死亡,但与caspase、ROS和nec-roptosis无关。 展开更多
关键词 伏马菌素B1 caspase非依赖 ROS 程序性细胞死亡
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恩诺沙星、喹烯酮、土霉素和硫酸多黏菌素B对细胞的联合毒性研究 被引量:1
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作者 傅榆涵 侯力睿 +2 位作者 赵冲 扈洪波 尹淑涛 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第2期687-699,共13页
【目的】探讨常见兽药恩诺沙星(ENR)、喹烯酮(QCT)、土霉素(OTC)和硫酸多黏菌素B(PMB)对细胞的单一及联合毒性效应。【方法】以L02、AML12、Marc145、HEK293T、TM3和SK-N-SH细胞为模型,通过结晶紫染色获得不同浓度下4种药物对6种细胞的... 【目的】探讨常见兽药恩诺沙星(ENR)、喹烯酮(QCT)、土霉素(OTC)和硫酸多黏菌素B(PMB)对细胞的单一及联合毒性效应。【方法】以L02、AML12、Marc145、HEK293T、TM3和SK-N-SH细胞为模型,通过结晶紫染色获得不同浓度下4种药物对6种细胞的相对抑制率,进行浓度-效应方程拟合,并分别计算药物在不同生长抑制率下的效应浓度(EC_(F),其中F=10、20、25、33、50)。按EC_(50)∶EC_(50)、EC_(33)∶EC_(33)∶EC_(33)、EC_(25)∶EC_(25)∶EC_(25)∶EC_(25)的比例分别进行二元、三元、四元药物等毒性比混合,以1/2为稀释因子进行浓度梯度处理,计算抑制率并拟合实际作用曲线,采用浓度加和模型(CA)和独立作用模型(IA)法评价不同药物之间的联合效应。【结果】4种药物对6类细胞的生长抑制均存在剂量-效应关系,无论在哪种细胞中,QCT的毒性最强,PMB毒性最小。4种抗菌药两两组合出现协同的概率较高,尤其是与OTC的组合,OTC+QCT在6种细胞中均有明显的协同抑制。TM3细胞中易出现相加而对肝细胞和肾细胞协同的可能性更大,对不同的细胞同一组合的效应变化可能不同。在三元和四元组合中,相加效应出现的概率上升且变化更为复杂,易随浓度的变化出现多段效应。【结论】常见兽药对肝脏、肾脏、神经及生殖细胞具有一定毒性,且这些药物的联合毒性效应不是简单的相加,组分、浓度等会影响联合效应,在应用时要注意配伍禁忌。 展开更多
关键词 兽药 联合作用 浓度加和模型(CA) 独立作用模型(IA)
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