ATP1B3在神经胶质瘤中表达及其对细胞增殖和迁移的影响

目的:探讨ATP1B3在神经胶质瘤细胞(U87MG)中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响。方法:利用在线数据库CGGA及TCGA分析ATP1B3在不同级别神经胶质瘤细胞中差异表达,及其与患者生存、预后的关系;利用siRNA干扰技术瞬时敲减神经胶质瘤细胞系U87MG中ATP1B3的表达水平,通过RT-qPCR和western blot方法检测敲减效率;用CCK-8、transwell实验检测敲减ATP1B3后神经胶质瘤细胞增殖及迁移能力变化;western blot实验检测敲减ATP1B3后P-MTOR、MTOR蛋白的表达变化。结果:数据库分析表明ATP1B3的表达量与恶神经胶质瘤恶性程度成正相关,且与患者的预后生存成负相关。敲减ATP1B3后其mRNA和蛋白表达水平后明显降低,敲减组细胞增殖及迁移能力显著低于对照组(P<0.01);敲减ATP1B3影响P-MTOR的表达水平,P-MTOR/MTOR比值降低。结论:ATP1B3高表达与胶质瘤恶性程度相关且不利于患者的生存预后。在神经胶质瘤细胞内ATP1B3可调控MTOR细胞增殖生长信号通路,敲减ATP1B3基因能有效抑制神经胶质瘤细胞的增殖和迁移,因此ATP1B3基因可能是一个潜在神经肿瘤标志物和治疗的分子靶点。

地锦草黄酮醇诱导U14宫颈癌小鼠肿瘤细胞凋亡作用及其机制

目的研究地锦草黄酮醇(Euphorbia Humifusa Willd Flavonol,EHWF)诱导U14宫颈癌小鼠肿瘤组织细胞凋亡作用和分子机制。方法将40只U14宫颈癌小鼠随机分成阴性对照组、环磷酰胺(CTX)阳性对照组、EHWF低剂量组和EHWF高剂量组四组,每组各10只。接种肿瘤24小时后,小鼠灌胃给药,EHWF剂量分别为100 mg/kg和200 mg/kg,连续给药14天。阴性对照组灌服蒸馏水,阳性对照组腹腔注射环磷酰胺(25 mg/kg)。第15天,取肿瘤组织。TUNEL染色检测细胞的凋亡情况;流式细胞仪分析小鼠肿瘤细胞周期与细胞凋亡关系;Western-blot分析Caspase-8、Caspase-3、CyclinD1和P16在凋亡过程中蛋白表达变化。结果TUNEL染色分析发现高剂量组肿瘤组织中凋亡细胞明显高于对照组。与对照组比较,细胞周期中的S期及G2/M期比例明显降低。凋亡相关蛋白Caspase-8、Caspase-3和P16在高剂量组中表达明显增加,而周期蛋白CyclinD1表达下调。结论EHWF参与诱导U14宫颈癌小鼠肿瘤细胞凋亡过程。

尺神经及其血供在肘管综合征手术中应用解剖研穷

目的观察肘部尺神经及其血供,为尺神经前移术治疗肘管综合征提供解剖学基础。方法50侧成人上肢标本观察测量肘部尺神经及其血供情况。结果肘部尺神经血供有3个来源:尺侧上副动脉(IUCA)、尺侧下副动脉(IUCA)和尺侧返动脉后支(PURA),分别与尺神经伴行长度为(15.1±2.0)cm、(5.0±1.1)cm和(6.4±1.2)cm;尺神经在肘部发出1～2支关节支,2～3支肌支。结论行尺神经前移术治疗肘管综合征时保护尺神经及其血供是完全可能的。

GSTP1在前列腺癌组织中的表达及其甲基化检测

目的寻找前列腺癌患者血清中的生物标志物,为临床前列腺癌的早期无创性诊断提供依据。方法采用免疫组化SP染色法检测前列腺癌组织中GSTP1表达;运用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测前列腺癌患者癌组织和相应血清GSTP1基因启动子区5’端CpG岛甲基化程度。结果免疫组化结果:GSTP1在88例前列腺癌组仅有2例呈阳性反应且均为石蜡包埋标本;49例前列腺增生组均为阳性反应,其中38例呈现为强阳性反应。MSP检测结果:38例新鲜前列腺癌组织中,GSTP1基因高甲基化29例,此29例相应血清GSTP1基因高甲基化28例。对照组19例前列腺增生标本和对应的血清均没有检测到GSTP1基因甲基化。结论前列腺癌组织中GSTP1基因的表达与其启动子区甲基化程度呈负相关。前列腺癌患者的组织和血清中GSTP1甲基化检测结果相一致,检测血清中GSTP1的甲基化程度可反应癌组织中GSTP1基因的表达的情况。

刺五加叶皂甙对Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛素分泌影响的形态学研究

目的 :研究刺五加叶皂甙 (ASS)对 型糖尿病大鼠胰岛素分泌影响及胰腺的形态学改变。方法 :应用放射免疫学方法对正常组和模型组大鼠 ,在给予 ASS后其空腹及口服葡萄糖后血浆中胰岛素变化测定 ;HE染色法观察正常组和模型组胰腺的形态学改变。结果 :ASS可增强 型糖尿病大鼠胰岛素分泌 ,对正常大鼠无影响 ;在模型组可见胰岛数量减少 ,胰岛细胞稀疏 ,排列不规则。结论 :ASS可以促进 型糖尿病大鼠胰岛素分泌 ,对胰岛

精子发生障碍患者Y染色体微缺失的研究

目的研究无精子症和少精子症患者Y染色体上无精子症因子(azoospermicfactor,AZF)微缺失情况,建立Y染色体微缺失的分子诊断的临床筛查方法,分析原发性无精子症和少精子症患者与Y染色体微缺失的关系。方法采用多重PCR、凝胶电泳技术对56例无精子症和少精子症患者的10个STS位点或基因进行检测与筛查。结果20例精子密度正常的生育男性未检测出Y染色体微缺失;56例无精子症和少精子症患者中有9例有AZF区域的微缺失,总缺失率16.1%(9/56),AZFc/DAZ区发生微缺失频率较高。结论Y染色体微缺失是导致男性不育患者精子发生障碍的重要原因之一,AZF侯选基因在精子发生过程中可能起重要作用。

胰高血糖素样肽-2

胰高血糖素样肽GLP 1和GLP 2由小肠和大肠的内分泌细胞产生并分泌。GLP 2通过对胃的动力作用和营养吸收作用保持小肠粘膜上皮的完整 ,对小肠损伤修复等均有重要的调节作用 ,GLP 2在循环中二肽肽酶Ⅳ (DPIV)的作用下氨基末段迅速裂解失去活性 ,并通过肾脏清除。利用这些肽对营养吸收和能量平衡及在糖尿病动物模型和小肠疾病的作用 。

MMP-26与PDZK1在肾透明细胞癌中的表达

目的:研究基质金属蛋白酶-26和PDZK1在不同分化程度肾透明细胞癌中表达,探讨其与临床发生、发展及预后的意义。方法:通过免疫组织化学(ABC法)对60例不同分化程度肾透明细胞癌组织切片(A组)和20例肾脏良性病变的正常组织切片(B组)检测MMP-26和PDZK1阳性细胞的表达情况。结果:MMP-26在A组的阳性表达率为80%,在B组阳性表达率为50%(P<0.05);PDZK1阳性率A组表达为85.0%,在B组表达为30%(P<0.05)。结论:MMP-26和PDZK1在肾透明细胞癌组织中高表达。

消渴汤方剂对Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛素和C肽分泌的影响

目的 研究消渴汤中药对Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛素和C肽水平分泌作用影响。方法 同随机方法将 4 4只Wistar大鼠分为正常和实验组 ,应用放射免疫方法对正常组和Ⅱ型糖悄病模型组大鼠 (尾静脉注射链尿佐菌素 2 5mg/kg加高脂 ,高热 ,高能量喂养 )。在给予消渴汤后其空腹及口服葡萄糖后血浆中胰岛素和C肽水平变化测定。结果 消渴汤可增强Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛素和C肽分泌 ,对正常大鼠无影响。结论 消渴汤可以促进Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛素和C肽分泌。

体外制备原始生殖细胞来源类胚体的一种方法

目的探讨一种利用鸡原始生殖细胞作为种子细胞,体外制备类胚体的方法。方法采用干细胞体外培养获得干细胞系并制备类胚体,采用免疫荧光染色、HE染色、RT-PCR及诱导分化等技术对干细胞系及类胚体的生物学特性进行鉴定分析。结果通过悬浮培养获得了最大体积为440μm的类胚体,并借助共聚焦显微镜活体细胞成像系统捕捉到其向心肌分化后自主收缩的影像。结论本研究提供了一种快速、高效的体外制备大体积类胚体的技术方法。

PDZK1在肾癌中的表达及意义

目的:研究PDZK1在不同分化程度肾癌中表达,探讨其与肾癌分化程度的相关性。方法:通过免疫组织化学(ABC法)对60例不同分化程度肾癌和20例肾脏良性病变的病理组织检测PDZK1的表达情况,并利用RT-PCR技术对20例新鲜肾癌组织和10例肾脏良性病变组织检测PDZK1的mRNA表达。结果:PDZK1阳性率在肾癌组表达为85.0%,在肾脏良性病变组表达为30%(P<0.05),在肾癌组分级G1、G2、G3阳性表达率分别为61.5%、63.2%和86.7%,组间两两比较(P>0.05)。PDZK1的mRNA在肾癌组表达为0.95±0.055,在肾脏良性病变组表达为0.57±0.043(P<0.05);PDZK1的mRNA在肾癌组分级G1、G2、G3表达分别为0.72±0.044、0.831±0.090和1.00±0.050,组间两两比较(P<0.05)。结论:PDZK1在肾癌组织中高表达,随恶性度增高表达呈上升趋势,在肿瘤恶性进展中具有重要的作用。

谷光甘肽S-转移酶在前列腺癌中的形态学表达

目的:探讨胎盘型谷光甘肽S-转移酶(GSTP1)在不同病变前列腺组织中的表达情况及意义。方法:将良性增生组(BPH)和前列腺癌组(PC)样本,应用免疫组织化学SP法检测GSTP1的表达。结果:GSTP1在BPH的组织中表达显著高于PC组织(P<0.01)。结论:GSTP1与前列腺癌发生、发展密切相关。

国人桡、尺骨测量指标及相关关系的研究

笔者测量了60付桡、尺骨的最大长度及骨干中下1／3交界处断面的各项指标，并对所得数据进行了相关回归分析，结果表明，桡骨与尺骨长度、外径与皮质厚度及内径与外径呈直线相关，说明骨干越粗、皮质厚度与骨髓腔越大．

大鼠脑局灶性缺血再灌注后的细胞凋亡及bcl-2、bax蛋白表达的改变和银杏叶提取物干预的研究

目的探讨大鼠大脑中动脉重度栓塞再灌注动物的脑细胞凋亡及其相关调控基因bcl鄄2、bax阳性蛋白质表达的变化和银杏叶提取物(EGB)的治疗作用。方法采用插线法制作大鼠大脑中动脉栓塞后再灌注模型。将大鼠随机分为对照组、栓塞3h组、栓塞3h再灌注24h组、栓塞3h再灌注48h组、栓塞3hEGB干预、再灌注24hEGB干预组、再灌注48hEGB干预组。观察脑缺血/再灌注不同时点大鼠脑细胞凋亡(TUNEL法)、凋亡相关基因bcl鄄2、bax(S鄄P免疫组化法)的阳性表达和EGB对其治疗作用。EGB干预方法:术后2min腹腔注射,8h/次。结果大鼠大脑中动脉栓塞3h、栓塞3h/再灌注24、48h时,bcl鄄2、bax表达增强,细胞凋亡逐步加重,损伤加重。EGB干预后,bcl鄄2表达增强、bax表达减弱,细胞凋亡明显减少。结论细胞凋亡与bcl鄄2/bax有关,银杏叶提取物(EGB761)可以明显抑制大鼠脑组织缺血/再灌注后细胞凋亡的发生。

刺五加叶皂甙对Ⅱ型糖尿病大鼠GLP-1和血糖分泌的影响

目的 研究刺五加叶皂甙 (acanthopanaxsenticosussaponin ,Ass)对实验性Ⅱ型糖尿病 (非胰岛素依赖型糖尿病 ,non insulindependentdiabetesmellitus,NIDDM)大鼠胰高血糖素样肽 1(glucagon likepeptide 1,Glp 1)和血糖的作用。方法 选用雄性Wistar大鼠 5 0只 ,用链尿佐菌素 2 5mg/kg加高脂、高糖、高热量饲养制成Ⅱ型糖尿病大鼠模型。应用放射免疫分析测定给予Ass后其空腹及口服葡萄糖后血浆中Glp 1和血糖变化。 结果 与正常组大鼠比较 ,Ass可使Ⅱ型糖尿病大鼠空腹及口服葡萄糖后Glp 1分泌升高、血糖水平降低。

喉返神经及其分支与甲状腺下动脉关系的应用解剖

目的为颈部手术中喉返神经及其分支的定位和保护提供形态学基础。方法对47具(男30具,女17具)成人尸体喉返神经和甲状腺下动脉之间的关系进行解剖、观测。结果喉返神经入喉支以2～5支型为多见,占69.15%;喉返神经和甲状腺下动脉之间的关系分为5种类型,左右侧有明显差异(P<0.01)。结论在颈部相关手术中应注意喉返神经的变异,结扎甲状腺下动脉前,应仔细分离、单独结扎该动脉,以免损伤喉返神经及其分支。

冬凌草甲素抑制H22小鼠移植性实体瘤增殖的作用

目的探讨不同浓度的冬凌草甲素对小鼠H22肿瘤细胞生长影响及其抑瘤作用机制。方法将H22肿瘤细胞接种到小鼠皮下,建立肝癌H22移植瘤模型。用高、中、低三个剂量的冬凌草甲素灌胃2 w后,检测抑瘤率,并用TUNEL法和免疫组化方法检测H22肿瘤细胞的凋亡率和对bcl-2、p53、caspase3基因表达的影响。结果 小鼠H22肿瘤细胞对冬凌草甲素敏感,明显抑制肿瘤细胞的增殖(P<0.01),高剂量组肿瘤抑制率达52.33%,与丝裂霉素结果相近(P>0.05);实验后小鼠体重没有明显下降,小鼠肿瘤抑制率随剂量升高而增加,高剂量组达(48.31±1.74)%;高剂量组bcl-2和p53基因表达下调,阳性率分别为(18.32±0.32)%、(27.57±0.51)%,caspase3阳性率上调为(62.59±0.57)%。结论冬凌草甲素可抑制小鼠H22肿瘤细胞的增殖,并下调bcl-2和p53基因表达,而激活caspase3基因表达引起肿瘤细胞的凋亡有关。