肾病与尿路感染的关系

自应用肾上腺皮质激素及/或免疫抑制剂治疗肾病综合症(NS)以来,许多学者对影响其疗效及疾病预后的因素做了大量研究。其中感染是影响预后的重要因素之一。感染是肾病发病及复发的重要诱因,并可致激素耐药、低敏感和依赖。现将我院1981～1992年收治的849例NS合并尿路感染及治疗情况做一分析。

小儿单纯性肾病综合征并发急性肾功能衰竭55例临床分析

我科近10年收治单纯性肾病并发ARF55例,治疗效果满意,报告如下.

小儿肾脏疾病血、尿β_2微球蛋白测定的初步探讨

β_2微球蛋白(β_2M)是1968年由瑞典Berggerd等首先从肾小管病变患者尿中分离而得。1972年pererson确定其氨基酸排列同HLA,由淋巴细胞产生。血β_2M上升反应肾小球滤过率下降,尿β_2M上升可特异地反映肾小管功能,表明肾小管再吸收减少,

巯甲丙脯酸治疗急性肾炎高血压的临床探讨

血管紧张素转换酶抑制剂巯甲丙脯酸(CPT),具有间接血管扩张作用,近年来国内外文献已有报道,应用巯甲丙脯酸治疗急性肾炎(AGN)高血压取得满意疗效。我科近年来,应用该药治疗急性肾炎高血压患儿30例,疗效显著,现报告如下。 资料与方法 一、对象:AGN患儿共60例。

32例单纯型肾病患儿心脏改变的临床观察

关于单纯型肾病(NS)患儿心脏改变报导甚少,本文对我院自1990年12月至1991年12月收治的32例单纯型NS心脏方面的改变进行初步探讨,分析报告如下。 资料与方法 一。

原发性肾病综合征患儿血、尿β_2-微球蛋白含量测定及其临床意义

本文对1997年～2000年间于我科住院治疗的原发性肾病综合征患儿进行了血、尿β2-微球蛋白含量测定,发现其在原发性肾病综合征患儿肾脏受累部位、轻重程度、判定预后及考察激素疗效方面均有一定的指导价值,现报告如下。

外部性脑积水的CT与临床——附40例分析

外部性脑积水(Exeternal hydro-cephalus)是婴儿较少见的一种良性、自愈性疾病,予后良好。由于医生对此病缺乏了解,常致误诊。1993年11月—1994年2月我们搜集到40例,报告如下。 临床资料 本组共40例,男32例,女8例。发病年龄1.5个月—18个月,平均7.2个月。40例中24例(60％)有不同程度头围增大,16例(40％)头围在正常范围。34例(85％)有癫痫症状,3例(7.5%)有化脑病史,5例(12.5％)有外伤史,6例(15%)有新生儿缺氧缺血性脑病史。26例(65％)找不到病因为特发性。

89例急性泌尿系感染菌群分布及药物敏感观察

我院自1992年1月至1994年12月共收治急性泌尿系感染病儿201例,具体情况做如下分析: 一、材料与结果 201例中男71例,女130例,男:女=0.55:1;年龄:2岁以内8例,3～7岁138例,7岁以上55例。

哈尔滨市红十字儿童医院1989～1993年儿童死因分析

本文系哈尔滨市儿童医院1989～1993年5年住院儿童死亡原因的总结。 一、材料来源 均为该院1989～1993年住院患儿的死亡病例。 二、结果分析 5年总入院人数为80214人,死亡1721例,平均年死亡率为2.1％。 1.性别 男:1182例,女:539例,男:女=2.61:1。 2.年龄 新生儿:1061例,占61.7％。

左旋咪唑辅助治疗儿童肾病30例临床分析

目的 探讨左旋咪唑辅助治疗小儿肾病综合征的临床疗效及如何减少疾病反复发作的机制。方法 将使用该药治疗的 60例分 2组观察 ,每组各 30例 ,治疗组加服左旋咪唑 2 5mg/ μg ,隔日顿服 3～ 6个月。观察 2组疾病反复的次数以及完成整个疗程所需时间和免疫功能。结果 治疗组反复次数明显较对照组少(P <0 0 5)。治疗组SIgA在治疗前后有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 左旋咪唑能纠正长期糖皮质激素治疗所致的细胞免疫功能缺陷 。

90例单纯性肥胖男儿瘦素与性发育的临床研究

近年来肥胖儿童人数逐渐增加,人们对肥胖的研究日趋深入.单纯肥胖症是指与生活方式密切相关及过度营养、运动不足、行为偏差为特征全身脂肪组织普遍过度增生堆积的慢性病.

药物所致婴幼儿肾损害——附18例报告

肾脏是人体的重要排泄器官,许多药物在其排出时可导致肾脏损害。现将我院近5年来收治的18例药物所致的肾损害报告如下。资料与方法18例均系住院病人,既往无肾脏病史,亦无肾脏病家族史。5个月～1岁者9例,2～3岁者9例。男5例,女13例。

肾病综合征与感染——附784例临床分析

肾病综合征(NS)的发病、反复与复发常因感染而诱发;感染也是NS的主要并发症。正确的诊断与合理的消炎治疗是NS治疗成功的重要环节。现将我院1981～1990年收治的784例NS合并感染及治疗情况做一分析,报告如下。

不同膳食模式对个体代谢和肠道菌群影响的研究进展

在过去的十年中，以超重、肥胖和2型糖尿病为主的代谢性疾病在全球的患病率不断上升。目前认为西方膳食模式是导致肥胖和2型糖尿病等代谢疾病的主要原因，而包括地中海饮食、低热量饮食、素食以及长寿饮食在内的多种膳食模式对肥胖和2型糖尿病个体具有治疗效果。近期研究结果表明肠道菌群失衡也是导致肥胖及2型糖尿病的重要因素之一，且肠道菌群的结构又受长期膳食模式的影响。本文综述了现有的不同膳食模式通过肠道菌群对个体代谢影响的研究进展。