云南白马雪山自然保护区有蹄类动物活动节律及影响因素初步研究

动物活动节律是了解动物生存策略和科学管护的基础,为探究白马雪山保护区有蹄类活动节律及影响因素,于2020年6月—2022年6月在云南白马雪山国家级自然保护区布控74台红外相机,对比分析白马雪山保护区德钦叶日、维西塔城片区有蹄类动物的活动节律及人为活动影响。为掌握白马雪山保护区有蹄类动物日活动节律及科学制定生物多样性保护措施提供科学数据支持。

云南白马雪山国家级自然保护区南部区域鸟兽多样性研究

为完善云南白马雪山国家级自然保护区(以下简称保护区)南部兽类和鸟类资源多样性,了解该区域珍稀濒危物种的保护情况,分析该区域内大中型哺乳动物与地面活动鸟类的种类、相对多度与分布。本研究在保护区南部依照公里网格布设40台红外相机,并调查发现:(1)在保护区南部记录到兽类18种和鸟类28种,占白马雪山固有物种记录的18%和7.53%,同时记录到灰翅鸫和棕噪鹛两种白马雪山内的物种新记录;(2)在保护区南部猕猴、中华斑羚、黄喉貂、赤腹松鼠、林麝等物种种群数量分布较广,其中国家重点保护野生动物所占比重较大;(3)猕猴、白腹锦鸡、赤腹松鼠、林麝、中华鬣羚等物种在研究区域内具有较为稳定的种群数量且活动范围较大;(4)针对鸟类的红外相机监测技术不够完善,所拍摄到的数据和图片相对少而不完整,需要在今后加强针对鸟类的监测;(5)相较过去拍摄记录,本次调查并未记录到水鹿、狼、赤狐等动物,需要维持长期监测。

基层畜牧兽医防疫体系建设方法探讨

乡镇畜牧兽医技术对于我国农业发展有着十分重要的意义。现阶段乡村基层基础设施建设不断加强,做好畜牧兽医防疫体系的建设工作也尤为关键,对于农业经济发展起到了决定性作用。由于其技术要求在不断提升,基层畜牧兽医防疫体系的建设也面临着一系列难题需要得到有效解决。对此,详细阐述基层畜牧兽医防疫体系的建设方法,为我国畜牧业经济发展提供参考。

新时代教学背景下幼儿园管理的基本原则

目前,随着我国新课程教学改革的输深入实施,学前教育工作越来越受到人们的关注。根据目前学前教学发展趋势,我们提出幼儿园管理的四条基本原则:(1)办园教学方向性原则;(2)教育幼儿为主的整体性原则;(3)激发幼儿积极性的民主管理原则;(4)有效性教学原则;(5)社会性教学原则。这五条基本原则相互之间是紧密联系的,共同作用于新时代幼儿园管理教学过程,在总体上对幼儿园管理工作起指导性的作用。

浅析白马雪山国家级自然保护区霞若片区科普宣教工作

云南白马雪山国家级自然保护区多年来一致把开展科普宣教工作,作为当前保护区实现社区共管重要途径之一,取得了卓有成效的效果。文章收集整理了近年来开展科普宣教工作的基本数据,分析存在的主要问题,提出如何加强和改进保护区科普宣教工作的可行性意见,为保护区资源保护与管理工作提供参考。

云南省香格里拉和德钦两县鼠疫指示动物家犬F1抗体调查

目的对当地家犬进行鼠疫F1抗体调查,了解是否存在动物鼠疫流行线索,为鼠疫防控提供指导性依据。方法应用间接血凝试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析试验(GICA)3种方法对采集的犬血清进行鼠疫F1抗体检测。结果德钦县1051份犬血清中IHA阳性血清3份,ELISA阳性32份,GICA阳性14份,阳性率分别为0.29%、3.04%和1.33%。香格里拉县73份血清均为阴性。结论应依据所获得的线索,继续进行动物鼠疫调查,制定相应的监测方案。

2012年云南省德钦县鼠疫疫源地调查实验室检测结果与分析

目的调查了解云南省德钦县是否存在鼠疫自然疫源地,为做好鼠疫预防控制工作提供依据。方法 2012年6—7月,应用现场调查和实验室检测结合的方法在德钦县开展鼠疫调查研究工作。对采集的样本采用间接血凝试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析(GICA)3种方法进行鼠疫F1抗原和F1抗体的实验室检测,对旱獭脏器进行鼠疫菌分离培养。结果捕获的9只旱獭脏器未分离到鼠疫菌,F1抗原检测均阴性;174份犬血清、9份旱獭血清、23份鼠血清、853份鼠心脏浸液进行F1抗体检测,犬血清IHA阳性2份、ELISA阳性16份、GICA阳性3份,其中2份犬血清3种方法检测均阳性,免疫印迹实验证实,能与F1抗原发生特异性显色反应。结论德钦县检出鼠疫F1抗体阳性犬血清,需进一步调查证实德钦县是否存在鼠疫自然疫源地。

云南省德钦县犬感染嗜吞噬细胞无形体的调查

目的了解云南省德钦县犬感染嗜吞噬细胞无形体的状况。方法对2013—2014年期间在德钦县采集的315份犬血标本，应用巢式聚合酶链反应进行嗜吞噬细胞无形体16SrRNA基因扩增和测序分析，并将所测序列与GenBank中注册的基因序列进行同源性和进化树分析。结果315份犬血样本中共有18份扩增到目的片段，总阳性率为5．71％（18／315），其中中华田园犬的阳性率为7．14％（12／168），藏犬的阳性率为5．13％（4／78），哈巴犬的阳性率为2．99％（2／67），狼犬中未检出HGA。所检出的嗜吞噬细胞无形体16SrRNA基因与GenBank中收录的部分嗜吞噬细胞无形体16SrRNA基因序列的同源性高达99％～100％。进化树分析结果显示，当地无形体分为2类流行株，将其命名为YunnanHGA1和YunnanHGA2，分别占检出菌株的16．67％和83．33％。YunnanHGA1与在乌拉圭、西伯利亚和远东地区发现的全沟硬蜱中检测到的无形体片段（HM366583）同源性为100％，YunnanHGA2与加拿大发现的肩突硬蜱中检测到的无形体片段（HG916766）同源性为99％。结论云南省德钦地区犬存在嗜吞噬细胞无形体的感染，进一步开展相应媒介、宿主及人群感染调查十分必要。

DNA条形码技术在鉴定血液样品来源中的应用

本研究以42份未知来源的家畜动物血液(实验组)和4份已知来源的家畜动物血液(对照组)为检测对象,提取基因组DNA,采用PCR技术扩增线粒体COⅠ基因片段,并进行测序和相关分析。结果显示,46份血液样品均能通过PCR扩增出特异性COⅠ基因条带。经序列分析,实验组中15份血液样品来源于黄牛(Bos taurus),3份来源于瘤牛(Bos indicus),其余24份来源于牦牛(Bos grunniens),对照组的DNA条形码鉴定结果与形态学登记结果一致。表明DNA条形码可以快速有效地鉴定家畜动物血液样品的来源物种。

云南省德钦县宿主动物感染伯氏疏螺旋体情况初步调查

目的了解云南省德钦县宿主动物伯氏疏螺旋体的感染情况。方法以德钦县采集的家犬血液和山区林地捕获的鼠类动物脏器为样本,采用间接免疫荧光（IFA）方法检测犬血中莱姆病Ig G抗体;采用巢式PCR方法扩增伯氏疏螺旋体5~23Sr RNA间隔区片段,阳性片段进行测序。结果 50份犬血检出莱姆病Ig G抗体阳性10份,阳性率为20%;扩增到阳性片段1份,阳性率2.00%;48份鼠类脾脏标本扩增到阳性片段1份,阳性率2.08%。测序结果表明,犬感染的伯氏疏螺旋体为Borrelia garinii基因型;鼠感染的伯氏疏螺旋体为Borrelia valaisiana基因型。结论本调查表明德钦县境内家犬和鼠类存在2个基因型伯氏疏螺旋体感染,有必要作进一步的相关调查研究。