痹祺胶囊联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎的临床研究

目的观察痹祺胶囊(BQC)联合甲氨喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效,探讨中西医结合治疗类风湿关节炎的有效方案。方法将138例RA患者随机分为Ⅰ组(44例,BQC治疗)、Ⅱ组(46例,MTX治疗)和Ⅲ组(48例,BQC加MTX治疗)。每组均治疗12周。分别观察各组治疗前后关节疼痛程度、压痛关节数、关节压痛指数、肿胀关节数、关节肿胀指数、双手握力、晨僵时间和实验室相关指标[血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)]、类风湿因子(RF)],并记录发生的不良反应。结果 3组治疗后的关节疼痛程度、压痛关节数、关节压痛指数、肿胀关节数、关节肿胀指数、双手握力、晨僵时间、ESR、CRP、RF与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且Ⅲ组优于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.01);3组间疗效比较,Ⅲ组疗效优于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.01)。3组不良反应均为胃肠道不适,因症状较轻,不影响治疗,未处理。结论 BQC治疗RA有一定的临床疗效,不良反应发生率低;BQC加MTX治疗RA的临床疗效明显优于单用BQC或MTX,并可减少MTX的不良反应,具有减毒增效作用;提示BQC加MTX是治疗RA的有效方案。

痛风宁对急性痛风性关节炎大鼠HSP70表达的影响

目的观察痛风宁对急性痛风性关节炎大鼠滑膜组织热休克蛋白(HSP)70表达的影响。方法将60只Wistar大鼠随机分为5组,每组12只。除空白组外,均采用尿酸钠注射大鼠右踝关节诱发急性痛风性关节炎,药物组分别给予痛风宁高、低剂量,秋水仙碱治疗。给药5 d后,采用HE染色法观察大鼠右踝关节炎症改变,免疫组化LSAB法检测HSP70表达情况。结果与模型组相比,痛风宁治疗组大鼠右踝关节病理切片炎症浸润度、关节肿胀度均明显改善;且大鼠右踝关节滑膜组织HSP70的表达量明显升高。结论痛风宁治疗急性痛风性关节炎明确有效,诱导体内HSP70的高表达是其治疗急性痛风性关节炎的重要作用途径之一。

金关片治疗类风湿性关节炎47例

目的:观察金关片治疗类风湿关节炎(活动期)的临床疗效。方法:95例类风湿关节炎患者,随机分为中医辨证治疗组(金关片组)47例,西医抗风湿治疗组48例。进行疗效对比。结果:金关片组与西药组总有效率分别为97.7%、94.5%,中药组疗效略优于西药组,但在统计学中无显著性差异(P>0.05)。结论:金关片治疗类风湿关节炎不良反应小且疗效满意。

白芍总苷对MRL/lpr小鼠狼疮性肾炎的影响

目的观察白芍总苷(TGP)对MRL/lpr小鼠狼疮性肾炎的影响。方法将MRL/lpr狼疮肾炎小鼠随机分为模型组和TGP组。考马斯亮蓝法检测尿蛋白含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IgG型抗dsDNA抗体、ANA水平,HE染色光镜下观察肾组织病理改变,称脾脏和胸腺湿重,并计算脾脏和胸腺指数。结果①与模型组相比,TGP组用药后15、30 d尿蛋白含量显著下降(P<0.05),用药后30 d抗dsDNA抗体、ANA水平和脾脏质量及其指数均显著下降(P<0.05),肾脏组织病理损害明显减轻。②TGP组用药后15、30 d与用药前相比,尿蛋白含量、抗dsDNA抗体水平、ANA水平显著下降(P<0.05),而模型组抗dsDNA抗体水平显著上升(P<0.05),尿蛋白含量、ANA水平无显著差异;TGP组用药后30d与用药后15d相比尿蛋白含量显著下降(P<0.05),抗体水平无显著差异。结论白芍总苷可以降低尿蛋白含量和血清抗dsDNA抗体、ANA水平,明显改善肾组织病理损害,对MRL/lpr小鼠狼疮性肾炎具有一定疗效。

尪痹片治疗膝骨关节炎的临床研究

目的观察尪痹片治疗膝骨关节炎的临床疗效,探讨中西医结合治疗膝骨关节炎的治疗方案。方法采用随机、平行对照、多中心临床治疗观察方法将中医辨证为肝肾两虚合并瘀血痹阻证160例膝骨关节炎患者分为尪痹片治疗组(A组,72例)、扶他林治疗组(B组,42例)、尪痹片加扶他林治疗组(C组,46例)。3组分别采用尪痹片、扶他林片、尪痹片加扶他林片治疗两个月。观察记录各组治疗前后临床症状、膝关节功能活动及不良反应情况,并检测各组患者治疗前后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)指标,进行统计分析比较。结果经临床治疗8周后,3组患者关节晨僵时间、关节压痛、肿胀、疼痛、关节功能活动及ESR、CRP与治疗前比较,均有明显改善(P<0.01),且C组改善明显优于A、B组(P<0.01);ESR、CRPA、B组比较,差异亦有统计学意义(P<0.01);3组显效率比较,C组明显优于A、B组(P<0.05)。结论尪痹片治疗膝骨关节炎临床效果良好,无明显的不良反应;尪痹片配合扶他林片治疗膝关节炎临床疗效明显优于单用尪痹片或扶他林片,两药联合使用可减少扶他林的应用剂量及避免胃肠道不良反应。

雷公藤多苷含药血清对强直性脊柱炎病理性骨化相关炎症因子和miR-21的影响

目的:探讨雷公藤多苷含药血清对强直性脊柱炎(AS)病理性骨化相关炎症因子及miR-21的影响。方法:将本题组前期培养分离的AS滑膜成纤维细胞用1 ng/mL IL-1刺激24 h后,加入不同浓度的空白血清(5%,10%,15%)或雷公藤多苷含药血清(5%,10%,15%)培养48 h,Western Blot检测PGE-2、IL-17、IL-22、IL-23、CCL19、CCL21的水平,RT-PCR检测成骨相关因子BMP-2以及miR-21的表达。结果:雷公藤多苷含药血清在干预后48 h,显著抑制了炎症因子的表达,并同时抑制了BMP-2和miR-21的表达,且这一抑制呈浓度梯度改变。结论:雷公藤多苷含药血清可以抑制AS病理性骨化相关炎症因子,BMP-2和miR-21的表达,为其治疗AS病理性骨化提供了理论基础。

强骨关节冲剂联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎临床研究

目的观察强骨关节冲剂联合双醋瑞因治疗肝肾不足、筋脉瘀滞型膝骨关节炎(knee osteroarthritis,KOA)的临床疗效,探讨中西药联合治疗KOA的临床优势。方法将符合标准的90例患者随机分为中药组(30例,强骨关节冲剂治疗)、西药组(30例,双醋瑞因治疗)、联合组(30例,强骨关节冲剂联合双醋瑞因治疗)。治疗3个月前后对各组患者的症状、体征进行评分,同时对C反应蛋白(CRP)、ESR、TNF-α、综合疗效、不良反应等方面进行评估。结果 3组均可明显缓解疼痛,改善关节功能,提高日常生活能力,各组治疗前后症状、体征积分及CRP、ESR、TNF-α检测指标水平比较,差异均有统计学意义,且联合组优于另两组(P<0.05);3组综合疗效比较,联合组疗效明显优于另两组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用强骨关节冲剂联合双醋瑞因治疗肝肾不足、筋脉瘀滞型KOA,其综合疗效明显优于单用强骨关节冲剂或双醋瑞因治疗,且未见明显的不良反应。

痛风清冲剂对痛风性关节炎患者血脂与血液流变学影响的临床研究

目的观察痛风清冲剂对痛风性关节炎患者血脂与血液流变学的影响,探讨其治疗痛风性关节炎的作用机制。方法选取诊断为痛风性关节炎患者75例,随机分为两组。治疗组39例服用痛风清冲剂治疗,对照组36例服用别嘌醇片,两组均治疗1个疗程(4周);分别对两组患者治疗前后的血脂、血尿酸、血沉、CRP及血液流变学进行检测并进行比较。结果治疗组治疗后血脂、血尿酸、血沉、C反应蛋白(CRP)及血液流变学指标较治疗前均显著降低(P<0.01);与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论通风清冲剂能有效治疗痛风性关节炎,可能与其能明显改善患者血脂、血尿酸、血沉、CRP及血液流变学多项指标有关。

健骨颗粒冲剂对膝骨关节炎大鼠血清和关节液中肿瘤坏死因子-α及基质金属蛋白酶-3的影响

目的:观察健骨颗粒冲剂对膝骨关节炎大鼠血清和关节液中肿瘤坏死因子-α及基质金属蛋白酶-3的影响,探讨健骨颗粒冲剂治疗膝骨关节炎的作用机制。方法:将48只Wistar大鼠适应性喂养1周后,随机抽取40只分为正常组、模型组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组,每组10只。分组结束后,将模型组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组大鼠制作膝骨关节炎动物模型。造模成功后,双醋瑞因组大鼠按0.009 g.kg-1以双醋瑞因溶液灌胃,健骨颗粒冲剂组大鼠按2.7 g.kg-1以健骨颗粒冲剂溶液灌胃,正常组和模型组给予相应剂量的生理盐水,每日1次,连续给药4周。药物干预结束后,采用酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清和关节液中肿瘤坏死因子-α及基质金属蛋白酶-3的含量。结果:①血清肿瘤坏死因子-α含量。各组间含量比较,差异有统计学意义(F=10.056,P=0.008)。组间两两比较,模型组高于正常组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);其余各组间比较,差异均无统计学意义。②血清基质金属蛋白酶-3含量。各组间含量比较,差异有统计学意义(F=8.874,P=0.013)。组间两两比较,模型组高于正常组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);其余各组间比较,差异均无统计学意义。③关节液肿瘤坏死因子-α含量。各组间含量比较,差异有统计学意义(F=10.182,P=0.006)。组间两两比较,模型组高于正常组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);其余各组间比较,差异均无统计学意义。④关节液基质金属蛋白酶-3含量。各组间含量比较,差异有统计学意义(F=8.476,P=0.017)。组间两两比较,模型组高于正常组、双醋瑞因组及健骨颗粒冲剂组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);其余各组间比较,差异均无统计学意义。结论:健骨颗粒冲剂能降低膝骨关节炎大鼠血清及关节液中肿瘤坏死因子-α及基质金属蛋白酶-3的含量,从而减轻其对关节软骨基质的损害,直接或间接改善软骨基质代谢,促进软骨修复。

痹祺胶囊对类风湿关节炎患者血压及血液流变学影响的临床研究

目的:观察痹祺胶囊对类风湿关节炎(RA)患者血压及血液流变学的影响。方法:选取确诊为类风湿关节炎并伴有高血压患者59例(治疗Ⅰ组);同时选取确诊为类风湿关节炎无高血压患者58例(治疗Ⅱ组);两组患者治疗方案相同,选取伴有高血压的RA患者28例为对照组(基础治疗药物同Ⅰ、Ⅱ组,但不加用痹祺胶囊)。观察Ⅰ、Ⅱ组患者治疗前后血压变化情况;观察Ⅰ组与对照组治疗前后血压、血液流变学相关指标全血高切黏度(BGH200)、全血低切黏度(BGL3)、血浆黏度(PGLU-TI)、红细胞聚集指数(ARBC)、血小板数(PLT)及血沉(ESR)变化情况。结果:经治疗12周后,治疗Ⅰ组血压有明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗Ⅱ组血压无明显变化,与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗Ⅰ组和对照组血压均有下降,治疗Ⅰ组比对照组下降明显,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01)。治疗Ⅰ组血液流变学全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血沉指标治疗后均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:痹祺胶囊具有活血化瘀,改善类风湿关节炎患者全血黏度、血浆黏度等血液流变学高黏状态,对RA伴有高血压者的血压有降低作用。

健骨颗粒冲剂联合双醋瑞因治疗膝关节骨性关节炎临床研究

目的:观察健骨颗粒冲剂联合双醋瑞因治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:将确诊为膝关节骨性关节炎的120例患者随机分为A、B、C组各40例,A组为健骨颗粒冲剂治疗组,B组为双醋瑞因治疗组,C组为健骨颗粒冲剂加双醋瑞因治疗组,分别采用相应的治疗。3组均以1月为1疗程,共治疗、观察3疗程。观察各组治疗前后膝关节疼痛、关节压痛、关节肿胀、关节活动及平地20米行走时间的改善情况,检测血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)。结果:治疗3月后,3组患者膝关节疼痛、压痛、肿胀以及关节活动度均有改善与好转,20米行走时间均缩短,治疗前后比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);C组治疗后各项指标的改善均优于A、B组(P<0.05)。3组治疗后ESR、CR P均有降低,治疗前后比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);C组治疗后ESR、CRP与A、B组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗总有效率A组为87.5%,B组为82.5%,C组为95.0%,3组差异无显著性意义(P>0.05);显效率A组为52.5%,B组为35.0%,C组为72.5%,A组优于B组(P<0.05),C组优于A、B组(P<0.05)。各组均无明显不良反应。结论:健骨颗粒冲剂、双醋瑞因是治疗膝关节骨性关节炎的有效药物,临床疗效良好,2种药物联合使用疗效更为显著,且无明显不良反应。

风湿液联合玻璃酸钠治疗老年膝骨关节炎临床观察

目的:观察风湿液联合玻璃酸钠治疗老年膝骨关节炎的临床疗效。方法:将90例老年膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组给予玻璃酸钠膝关节腔内注射,每次20 mg,每周1次。治疗组在对照组治疗基础上加服风湿液,每次10 m L,每日3次。两组均以5周为1个疗程。观察两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、Lequesne指数及实验室指标。结果:治疗后,两组患者VAS评分、Lequesne指数、红细胞沉降率和C-反应蛋白较治疗前均有改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:风湿液联合玻璃酸钠治疗老年膝骨关节炎能够有效地缓解关节疼痛、改善关节功能,值得临床推广应用。

通络开痹片联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床观察

目的:观察通络开痹片联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效,探讨中西医结合治疗类风湿关节炎的有效方案。方法:将136例寒热错杂兼瘀血阻络证类风湿关节炎患者随机分为通络开痹片治疗组(A组)、甲氨蝶呤治疗组(B组)和通络开痹片加甲氨蝶呤片治疗组(C组),3组均治疗3个月,观察各组治疗前后关节压痛数、关节肿胀数、关节疼痛度、晨僵时间、关节功能等临床指标和红细胞沉降率、C-反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体等实验室指标。结果:治疗后,3组患者关节压痛数、关节肿胀数、关节疼痛度、晨僵时间、关节功能、红细胞沉降率、C-反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体较治疗前均有显著改善(P<0.01),且C组效果优于A、B组(P<0.01)。结论:通络开痹片联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效优于单用甲氨蝶呤或通络开痹片,是治疗类风湿关节炎的有效方案。

手法联合健骨冲剂治疗膝骨关节炎临床研究

目的观察中药健骨冲剂联合手法治疗膝骨关节炎临床疗效。方法将患者90例随机分为A组(手法治疗)与B组(手法加健骨冲剂治疗)各45例,均治疗2个月;分别记录两组治疗后症状、膝关节功能活动、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果两组患者关节晨僵时间、关节压痛、肿胀、疼痛、关节功能活动及ESR、CR亦有明显改善,B组改善优于A组,B组近期及远期临床疗效亦优于A组。结论手法联合健骨冲剂治疗膝骨关节炎临床效果显著,为膝骨关节炎的有效治疗方案。

舒筋健腰丸对骨关节炎大鼠关节软骨和血清中细胞因子的影响

目的研究舒筋健腰丸对骨关节炎大鼠的关节软骨和血清中细胞因子的影响。方法 90只SD大鼠随机编号,分为6组,每组15只:将双醋瑞因组,舒筋健腰丸低剂量组(0.75 g/kg)、中剂量组(1.5 g/kg)和高剂量组(3.0 g/kg)大鼠双膝关节腔均注射4%木瓜蛋白酶溶液0.2 m L,每隔3 d注射1次,连续注射3次即成模型。空白组和模型组给予等体积的生理盐水,4周后取材,检测血清中IL-1β、TNF-α、MMP-1、MMP-13的含量;切取关节,光镜下观察软骨组织。结果舒筋健腰丸各组均能降低大鼠血清中IL-1β、TNF-α、MMP-1、MMP-13的含量,且含量显著低于模型组(P<0.05);可显著的减缓骨关节炎所致的关节软骨损伤,促进软骨修复。结论舒筋健腰丸能够抑制血清中IL-1β、TNF-α、MMP-1、MMP-13的升高,达到治疗骨关节炎的作用。

金关片镇痛抗炎作用的实验研究

目的:观察金关片的镇痛抗炎作用。方法:采用大鼠辐射热刺激实验、小鼠热板法实验、小鼠醋酸扭体实验来观察金关片的镇痛作用,采用小鼠毛细血管通透性实验、小鼠白细胞游走实验、角叉菜胶致小鼠足肿胀实验、小鼠棉球肉芽肿实验、大鼠巴豆性气囊肿实验、大鼠胸膜炎实验观察金关片的抗炎作用,采用小鼠肾上腺质量和维生素C含量测定金关片对肾上腺皮脂功能的影响。结果:金关片高、低剂量组均能提高大鼠辐射热刺激痛阈值,提高小鼠热板法痛阈值,抑制醋酸致小鼠扭体反应,抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高,抑制小鼠白细胞游走,减轻角叉菜胶致小鼠足肿胀的程度,抑制小鼠棉球肉芽肿的形成,抑制大鼠巴豆性气囊肿的形成,减少大鼠胸膜腔中白细胞的数量。金关片组大鼠肾上腺内维生素C含量明显低于空白组(P<0.05或P<0.01)。结论:金关片具有良好的镇痛抗炎作用,且与增强肾上腺皮质功能有关。

高效液相色谱荧光法测定人红细胞内甲氨蝶呤及其谷氨酸聚合物浓度

目的建立一种灵敏、准确、简单地测定人红细胞中甲氨蝶呤(MTX)及多聚谷氨酸甲氨蝶呤(MTXPG2和MTXPG3)浓度的方法。方法采用双三元液相色谱系统串联荧光检测器,使用C18-WP柱(20 mm×4 mm,5μm)作为在线固相萃取柱,Athena C_(18)-WP柱(150 mm×4.6 mm,3μm)作为分析柱。红细胞裂解液用硫酸锌-10%甲酸的甲醇(100∶90,v/v)沉淀蛋白,柱后添加H_(2)O_(2)光化学衍生MTXPGs,荧光检测激发波长为274 nm,发射波长为470 nm,柱温为40℃,进样体积为100μL。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果MTX、MTXPG2和MTXPG3在12.5~400.0 nmol·L^(-1)线性良好,MTX的标准曲线为y=763.8x-2961.1(R^(2)=0.9995),提取回收率为60.7%~66.1%;MTXPG2的标准曲线为y=1017.8x-239.8(R^(2)=0.9984),提取回收率为67.2%~67.3%;MTXPG3的标准曲线为y=1069.1x-819.6(R^(2)=0.9994),提取回收率为62.9%~70.1%;日内精密度RSD<8.8%,日间精密度RSD<10.8%。结论本方法准确、重现性好,采用在线固相萃取富集及分离目标化合物,简化了样品前处理步骤,提高分析效率,适用于检测类风湿性关节炎患者红细胞内MTX、MTXPG2和MTXPG3浓度。

高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的浓度

目的建立一种全自动、快速、准确地测定人血液中甲氨蝶呤浓度的方法。方法采用双三元液相色谱系统串联紫外检测器,使用Athena C_(18)-WP(4 mm×20 mm,5μm)色谱柱作为在线固相萃取柱,Athena C18-WP柱(4.6 mm×150 mm,5μm)作为分析柱;流动相为10 mmol·L^(-1)的乙酸铵,固定相为乙腈,流速为1 mL·min^(-1);检测波长为306 nm;柱温为40℃;进样体积为100μL。血清样本经过沉淀试剂(5%三氯乙酸+10%硫酸锌)沉淀蛋白后进样。同时考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、回收率和稳定性。结果甲氨蝶呤在0.078~8.000μmol·L^(-1)范围内线性良好(R2=0.9994),提取回收率分为86.41%~87.09%,日内、日间RSD<7%。结论该方法准确、重现性好、简化了样本前处理步骤,提高了分析效率,适用于大剂量甲氨蝶呤治疗时的血药浓度检测。

昆仙胶囊对MRL/lpr小鼠狼疮性肾炎的代谢组学研究

目的:探讨昆仙胶囊对MRL/lpr小鼠狼疮性肾炎的影响及作用机理。方法:MRL/lpr小鼠随机分为模型对照组、昆仙胶囊组、来氟米特组,各组均连续用药4周。分别于给药前,给药结束后采集小鼠清晨空腹尿液与血清。考马斯亮蓝G250法检测尿蛋白浓度,ELISA法测定血清抗ANA抗体及抗ds-DNA抗体,基于1HNMR的代谢组学方法分析给药后各组小鼠尿液的代谢特征。结果:昆仙胶囊组按照234mg/kg剂量给药后,与模型组比较,小鼠尿蛋白浓度,血清抗ANA抗体及抗ds-DNA抗体水平显著降低;并且尿液中乳酸、TMAO、柠檬酸、葡萄糖、谷氨酰胺、丙氨酸降低,а-酮戊二酸、肌酸/肌酐、马尿酸盐升高。结论:昆仙胶囊可以显著改善MRL/lpr小鼠的免疫状况和肾脏功能,该研究结果为临床治疗LN提供了实验基础。

风湿康治疗大鼠膝骨关节炎的实验研究

目的探讨风湿康治疗大鼠膝骨关节炎的作用机制。方法膝关节腔注射4%的木瓜蛋白酶建立大鼠OA模型,1周后48只大鼠随机平均分成正常组、模型组、双醋瑞英组及1.35g/kg、2.7g/kg、5.4g/kg的风湿康治疗组共6组,正常组与模型组给与等体积的生理盐水。4周后处死动物,检测各组大鼠血清中IL-1β和TGF-β1的含量,切取大鼠膝关节,行大体和组织学观察,采用免疫组织化学方法检测基质金属蛋白酶-13(MMP-13)在关节软骨中的表达。结果风湿康治疗组均能降低血清中IL-1β的水平(P<0.001),风湿康中剂量和高剂量组能显著升高血清中TGF-β1的水平(P<0.001)。风湿康低剂量组对关节软骨的保护作用并不明显(P>0.05),风湿康中剂量和高剂量组均可显著抑制MMP-13在膝关节软骨中的表达(P<0.05),风湿康高剂量组与双醋瑞英组具有相似的疗效(P>0.05)。结论风湿康可能是通过降低血清中IL-1β、升高TGF-β1的水平、减少MMP-13在膝关节软骨中的表达,从而发挥其对骨关节炎的治疗作用。