子宫内膜异位症术后联合应用中西药治疗的临床效果

目的 探讨腹腔镜手术后联合中西药物治疗子宫内膜异位症（EM）的临床效果.方法 将94例EM患者行腹腔镜术后按随机数字法分为两组,对照组47例服用米非司酮,观察组47例则在对照组的基础上加用中药治疗,并观察两组治疗后的临床疗效.结果 观察组总有效率为95.74％明显高于对照组的82.98％（P＜0.05）,观察组的疼痛缓解率、1年内累计妊娠率均高于对照组（均P＜0.05）,而观察组的复发率、排卵恢复时间、月经恢复时间、血清CA125、不良反应发生率均低于对照组（均P＜ 0.05）.结论 腹腔镜手术联合中西药治疗EM具有疗效肯定、不良反应少、安全、可靠等优点,可有效降低复发率,并提高患者术后受孕率.

腹腔镜联合超短波治疗输卵管远端阻塞性不孕42例的疗效观察

目的观察腹腔镜联合超短波治疗输卵管远端阻塞性不孕的临床疗效。方法将输卵管远端阻塞性不孕患者84例按随机数字表法分为两组,对照组42例采用腹腔镜手术治疗,观察组42例在腹腔镜手术治疗的基础上加用超短波进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组的受孕率为73.8%(31/42),对照组为52.4%(22/42),观察组受孕率高于对照组(P<0.05)。结论腹腔镜联合超短波治疗输卵管远端阻塞性不孕的受孕明显优于单纯使用腹腔镜治疗。

复方米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用效果

目的探讨复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将190例拟行中期妊娠引产孕妇随机分为两组,各95例。对照组单纯给予羊膜腔内注射利凡诺;观察组采用复方米非司酮口服+利凡诺羊膜腔内注射治疗。观察两组引产相关指标变化及并发症情况。结果观察组孕囊排出时间(143.26±23.58)min、孕囊排出时出血量(22.08±2.65)ml,对照组孕囊排出时间(385.37±36.47)min、孕囊排出时出血量(57.88±3.76)ml,观察组孕囊排出时间短于对照组(P<0.01),孕囊排出时出血量少于对照组(P<0.01)。观察组引产成功率95.79%,高于对照组的86.32%(P<0.05)。两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产术效果较好,能有效促进子宫收缩及孕囊排出,减少出血量。

生殖道支原体与女性不孕不育和抗子宫内膜抗体的关系

目的:探讨女性不孕不育患者生殖道支原体感染率与抗子宫内膜抗体(AEMAb)阳性率情况,以便为临床诊治提供依据。方法:随机抽取我院门诊2011年1月-2014年1月接诊的60例原发性不孕不育患者(原发组)与60例继发性不孕不育患者(继发组)作为研究对象,同时将同期接待的正常体检孕妇60例作为对照组,回顾性分析患者的临床资料,分别对两组患者的宫颈分泌物进行生殖道解脲支原体(UU)与人型支原体(MH)检测,同时采用ELISA法对血清中的AEMAb进行检测。结果:原发组检出UU、MH感染率,以及AEMAb阳性率皆明显高于对照组(P<0.05或0.01),而继发组检出UU、MH感染率,以及AEMAb阳性率也明显高于对照组(P<0.01),但原发组与继发组UU、MH感染率,以及AEMAb阳性率对比皆无统计学意义(P>0.05);不孕不育患者感染阳性者检出AEMAb阳性率要明显高于阴性者(P<0.01)。结论:女性不孕不育生殖道支原体(UU与MH)感染率及AEMAb阳性率要明显高于正常孕妇,加强UU、MH感染以及AEMAb阳性检测,可以为临床诊断与合理治疗女性不孕不育提供依据,值得重视。

剖宫产患者脊椎长度与脊麻药物剂量的关系临床研究

目的 观察评价分析剖宫产术(CS)患者脊椎长度(SL)与脊麻药物剂量的关系。方法 选择2016年2月至2018年10月期间本院行剖宫产手术的孕产妇86例,按照数字表法随机分为两组,各43例。对照组给予脊麻穿刺成功后注入等比重0.5%布比卡因7.5mg治疗;观察组给予脊麻穿刺成功后注入等比重0.5%布比卡因0.15mg/cm局麻药剂量,并比较两组的临床效果。结果 观察组优级率88.37%,高于对照组65.12%,良级率9.30%,低于对照组32.56%,高平面(≥T4)4.65%,低于对照组13.95%,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组麻醉后MAP(89.35±6.32)mmHg,高于对照组(80.47±3.89)mmHg,HR(78.76±7.83)次/min,低于对照组(90.09±9.51)次/min,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组脊椎长度(SL)与脊麻药物剂量回归方程为:Y=0.25+0.04X,r=0.907。结论 剖宫产术(CS)患者脊椎长度(SL)与脊麻药物剂量呈高度正相关。