小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性。方法将36例瘢痕子宫妊娠妇女按随机数字表法分为2组,观察组20例,于第1天给予米非司酮200 mg顿服,24 h后给予利凡诺尔50 mg羊膜腔内注射;对照组16例,仅给予利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射。另选择正常子宫妊娠者88例为正常组,给药的方法同对照组。观察比较3组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留量,产后出血量、软产道损伤、宫颈成熟度以及药物的不良反应。结果观察组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留明显低于对照组及正常组,宫颈成熟度明显优于对照组及正常组(均P<0.01);对照组的产后出血量多于观察组和正常组(P<0.05或P<0.01);观察组在服药后有少数病例出现恶心、呕吐及少许阴道出血,但不影响治疗。结论小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产能够缩短产程、减少产后出血量,减少胎盘、胎膜残留,是一种对瘢痕子宫引产安全、有效的方法。

DNA定量分析在宫颈病变筛查中应用价值的研究

目的探讨DNA定量分析在宫颈疾病筛查中的应用价值。方法对3 194例患者进行DNA倍体检测和宫颈液基细胞学检查,对其中501例液基细胞学阳性和DNA异倍体者进行宫颈活检,分析DNA倍体检测在宫颈疾病筛查中的价值。结果 1)液基细胞学检查阳性率和DNA异倍体检出率为9.79%和13.15%,差异有统计学意义(P<0.05),但随着DNA异倍体细胞数增加,液基细胞的检测阳性率相应增加。2)在DNA异倍体细胞检出少量异倍体细胞时,活检阳性率为3.29%,检出中量异倍体细胞时活检阳性率为41.00%,检出大量异倍体细胞时,活检阳性率为76.59%。3)以DNA异倍体出现作为活检标准时,敏感性为97.72%,特异性为19.13%,以中量DNA异倍体细胞出现作为活检标准时,敏感性为87.50%,特异性为83.05%。结论 DNA定量分析在宫颈疾病筛查中,能够减少漏诊,达到早诊断的目的。可作为宫颈疾病筛查的有效工具。

18133例农村妇女宫颈防癌普查结果分析

妇科病普查是筛查妇女常见病、多发病的有效措施,它能够及早发现和及时治疗妇女的常见病和多发病,并且可以及时控制一些疾病进一步发展,提高妇女生存质量,维护家庭幸福[1]。我县采用中国初级卫生保健基金会健康扶贫工程组委会援助的全自动细胞DNA倍体定量分析检测仪、

农村地区婚前医学检查服务模式探讨

目的:探讨促进农村地区新婚夫妇自愿接受婚前保健的服务模式,提高婚前医学检查(婚检)率,达到出生缺陷一级预防和提高出生人口素质的目的。方法:大力开展宣传教育活动;重视婚前保健的质量管理;与民政婚姻登记合署办公;实施优惠收费;免费开展婚前医学咨询;尊重欲婚夫妇的选择。结果:婚前医学检查率由2003年第四季度的0.28%上升到2008年的84.7%,疾病检出率逐年提高。结论:通过宣传让更多的人了解婚前医学检查的重要性,为婚前医学检查对象提供便捷优质服务,降低婚前医学检查费用,免费咨询,尊重新婚夫妻意愿等措施,可有效提高婚前检查率。