硫胺素-钒(V)-Triton X-100荧光光度法的研究及应用

本文研究了在Trton X-100存在下,琉胺素和钒(Ⅴ)的荧光反应,建立了测定硫胺素的新方法。测定琉胺素的线性范围为2.5×10^(-7)～2.5×10^(-5)mol/L,可用于直接测定生物样品中的硫胺素。

荧光光度法测定血清中酪氨酸

建立兔脑ＭＣＡＯ局部脑缺血实验模型。用系列化方法分别测定Ｎａ＾＋，ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性。并行体感诱发电位及经颅多普勒超声检查。结果发现：脑缺血早期Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性迅速下降，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶略有下降。ＳＥＰ的Ｎ１波、Ｐ２波的潜伏期明显延长。ＴＣＤ检查中，ＭＣＡＯ侧不能测出波形，而对侧平均流速显著增快，再通后ＭＣＡ波型立刻恢复。

铈(Ⅳ)-L-酪氨酸的荧光光度法的研究及应用

本文提出了以L-酪氨酸为荧光剂测定铈的方法。其荧光物质的λ_(ex)=305nm,λ_(em)=347nm。当铈的浓度在5×10^(-7)～5×10^(-5)mol/L范围内与荧光强度呈线性关系。用本法测定了稀土样品和合成样品中铈的含量。

钒(Ⅴ)-硫胺素荧光反应的研究及应用

本文首次提出了以硫胺素为荧光剂测定微量钒的新方法。该法基于 V(V)-硫胺素反应生成荧光物质,其λ_(ex)=400nm,λ_(em)=464nm,当钒的浓度在2.5×10^(-7)～1.75×10^(-5)mol/L 范围内与荧光强度呈良好的线性关系,用本法测定了粮食样品中的微量钒,获得了满意结果。

色氨酸-亚硝酸体系荧光性质的研究及应用

本文首次提出了利用亚硝酸氧化色氨酸的荧光反应测定色氨酸的方法. 亚硝酸氧化色氨酸,继而在氢氧化钠介质中生成荧光物质,其激发波长和发射波长分别是:λ_(ex)=320nm,λ_(em)=392nm.当色氨酸浓度为0.2～1.6μg/mL时,工作曲线呈良好的线性.本方法用于测定蛋白质样品中的色氨酸,结果令人满意. 本文还对反应产物的特性进行了研究.

铈—硫胺素的荧光光度法的研究及应用

铈的荧光光度法已有文献报导,用硫胺素(V_(B1))作荧光剂,以荧光法测定铈尚未见报道.本文研究了铈(Ⅳ)—硫胺素(V_(B1))体系,发现在酸性介质中,有荧光物质生成,其激发波长为394nm,发射波长为450nm.铈的浓度在2.5×1O^(-7)1.

硫胺素-过氧化氢的荧光光度法的研究及其应用

1 引言 本文提出了一种以过氧化氢为氧化剂氧化硫胺素的荧光光度法。利用硫胺素在碱性条件下被氧化为硫胺荧的荧光特性,定量测定硫胺素。其λex=375nm,λem=433nm。当硫胺素的浓度在5.0×10-7～2.0×10-5mol/L范围内,其浓度与硫胺荧的荧光强度成立比关系。本文还考察了各种表面活性剂的增敏作用,发现Triton X-100的增敏作用最强。还研究了多种离子和六种氨基酸等的影响。其中CO2+,Cu2+,核黄素,L-苯丙氨酸的干扰较为严重。利用本法测定了食物样品和药物样品中硫胺素的含量,结果满意。

铬-硫胺素荧光光度法测定铬

荧光法测定铬已有报道,但以氧化还原荧光反应为基础的测定方法尚未见报道。木文研究了铬（Ⅳ）-硫胺素（VB1）体系,发现在3.5—4.0mol/L的硫酸介质中,铬（Ⅵ）-硫胺素反应生成荧光物质硫胺荧:硫胺素+Cr2O72-?硫胺荧+2Cr3+。硫胺荧的激发波长和发射波长分别为λex=405mm,λem=465nm。可以用来作为Cr（Ⅵ）的荧光定量分析。一般荧光法测定铬的方法虽灵敏度较高,但需有机试剂萃取,手续麻烦。本方法则可直接在水相中进行。

铈与L-色氨酸荧光反应的应用

色氨酸是人体中一种必需氨基酸,它在饮食中存在对于组织合成很重要,因此测定食品中色氨酸含量有一定的意义.以荧光法测定色氨酸已有文献报道.但利用Ce4+的氧化性氧化色氨酸的反应尚无人研究.本文研究了色氨酸-Ce4+体系,发现在酸性介质中,Ce4+可将色氨酸氧化为强荧光性物质,以此为基础荧光定量分析色氨酸.1 试验部分1.1 主要试剂与仪器Ce4+标准贮存液:1×10-2mol·L-1准确称取硫酸铈0.4043g于烧杯中,加少量水,浓H2SO4 1～2ml,转入100ml量瓶中,摇匀,冷却,定容至刻度.L-色氨酸贮存液:275mg·L-1RF-540荧光光度计（日本岛津）1.2 试验方法在10ml比色管中依次加入Ce4+标液2ml,一定量L-色氨酸溶液,H2SO4(0.05mol·L-1 1.6ml摇匀,放置10min,测定其荧光强度,液池1cm,λex=303nm,λem=350nm,同时做试剂空白.

荧光分析中的氧化还原反应

本文主要综述了作者多年来研究的氧化还原反应体系及其在荧光分析中的应用，并作了评述．

溴化十四烷基吡啶敏化镉和铁试剂显色反应的研究

阳离子表面活性剂 TPB 敏化镉和铁试剂的显色反应。离子缔合物的λ_(max)=390nm,其摩尔吸光系数ε=3.2×10^(?)。镉含量在0～30μg/10ml 符合比尔定律。讨论了显色剂和表面活性剂之间的作用以及 TPB 敏化反应的机理。

钴-8-羟基喹啉-5-磺酸的荧光光度法的研究及应用

以8-羟基喹啉-5-磺酸测定金属离子的荧光反应已有报道。我们研究了CoH2O2-8-羟基喹啉-5-磺酸（H2QS）体系,钴含量在3.7×10-7～2.5×10-5mol/L时,该方法能给出线性响应,试验了多种离子的干扰情况,拟定了植物样品中微量钴的测定方法,初步探讨了反应机理。

V(V)-PAR-CTMAB胶束增敏分光光度法测定微量钒

<正> 吡啶偶氮间苯二酚(PAR)光度法测定钒已有报道。文献[1,2]测定钒时,灵敏度较低,摩尔吸光系数为1.4×10~4。文献[3]测定钒对,灵敏度虽有提高,但用 CHCl_3萃取,操作麻烦。本文研究了在 CTMAB 存在下,PAR与 V(V)的显色条件。结果表明,在 pH 4～6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,CTMAB 对 V(V)-

铀-苦杏仁酸-乙基紫多元配合物分光光度法测定微量铀

用偶氮胂Ⅲ和偶氮氯膦Ⅲ试剂测定铀,或灵敏度低,或需萃取,操作麻烦。用三苯甲烷类染料测定铀已有研究,以苦杏仁酸做配位体,以三苯甲烷类染料做显色剂测定硼和锑有过报道。我们在此基础上研究了铀-苦杏仁酸-乙基紫体系,铀-苦杏仁酸-乙基紫可形成离子缔合物,在非离子表面活性剂存在下,溶于胶束中,因此可在水相直接测定微量铀,其摩尔吸光系数ε=1.4×10~5cm^(-1)·1·mol^(-1),铀含量在0.1-0.75μg/ml范围内与吸光度呈线性关系。我们还研究了干扰离子的影响,并测定了合成样品中微量铀,结果满意。

钒—4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚—乙基紫分光光度法测定微量钒

本文提出了测定微量钒的灵敏而又简单的方法。钒与PAR的络阴离子和乙基紫反应形成离子缔合物。其最大吸收波长580nm,钒的浓度在0～3μg/25ml范围内服从比尔定律。摩尔吸光系数为2.78×10~5。此方法用于生铁中微量钒的测定,结果满意。

铕-四环素-TOPO-十二烷基磺酸钠荧光体系及四环素测定的研究

广谱抗菌素四环素是一种亲癌化合物,近年来已成为诊断、治疗肿瘤的一种重要的荧光探针,并用于临床检查和治疗中。已报道的检测四环素的极谱、比色、色谱、紫外分光光度、荧光和微生物等法大多复杂且费时。而四环素能与Eu^(3+)形成稳定螯合物,且四环素-Eu^(3+)-TOPO-十二烷基磺酸钠多元络合物体系能发射很强的Eu^(3+)的特征荧光,所以我们提出了用上述多元络合物荧光体系来检测四环素的新的荧光方法,并将该法用于人体血清和尿中四环素的测定。结果表明,该法的检出限为1.2×10^(-8)mol/L,比Eu^(3+)-四环素二元荧光体系的灵敏度约提高两个数量级,且具有简便、快速等特点。

Tb(Sm,Dy,Tm)-BPMPHD-CTMAB共发光体系的机理探讨

TP^(3+)(Sm^(3+),Dy^(3+),Tm^(3+))-BPMPHD-CTMAB三元离子缔合物能够发射该稀土离子的特征荧光.La^(3+),Gd^(3+),Lu^(3+),Y^(3+)和某些常有猝灭作用的离子如Yb^(3+),Eu^(3+),Ho^(3+)和Tm^(3+)等,对上述体系也有一定的共发光效应.本文测定了离子缔合物的组成和结构,研究了体系的溶剂效应,对该共发光体系的发光机理进行了探讨,认为共发光离子配合物不仅起到能量给体的作用,而且还具有“能量绝缘壳”的作用;利用F(?)rster理论估算了该体系分子间能量传递的临界距离R_O(1.67um)和能够产生共发光效应的最大距离r_(max)(5.48nm),进而推测该体系分子间能量传递是以电偶极共振的方式进行的.

铽离子荧光探针对酶与金属离子间能量转移和结合位的研究

应用荧光光度法研究了Ｔｂ^（３＋）与牛胰盼氧核糖核酸酶（ＢＰＤ），枯草杆菌α－淀粉酶（ＢＳα－Ａ）的络合发光现象．实验表明，ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ分别在ｐＨ＝７～８和５～６范围内与Ｔｂ^（３＋）络合，并发射Ｔｂ^（３＋）的特征荧光，Ｔｂ^（３＋）与ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ的络合比分别为２：１和４：１．并应用Ｆｏｒｓｔｅｒ理论测定了Ｔｂ^（３＋）与ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ之间能量传递的距离Ｒ分别为１．３９ｎｍ和１．４８ｎｍ，其临界距离Ｒ０分别为０．３３６ｎｍ和０．３９０ｎｍ．推测出Ｔｂ^（３＋）络合在ＢＰＤ的１７８位Ｔｒｐ和ＢＳα－Ａ上的１８８和３２１位Ｔｒｐ．

铽离子与RNA的荧光反应及RNA测定的研究

核糖核酸（ＲＮＡ）与稀土铽离子在ｐＨ５．０～６．５条件下能形成具有较强荧光的络合物，其激发峰在２８８ｎｍ处，发射峰为４９４ｎｍ及５４５ｎｍ处．ＲＮＡ在０．１～１０ｍｇ／Ｌ范围内与其荧光强度呈线性关系，其检出限为６．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ．腺苷酸，尿苷酸，胞苷酸对ＲＮＡ的干扰比较小，因此可在其存在下选择性地测定ＲＮＡ．

汞-硫氰酸钠-丁基罗丹明B吸光光度法的研究及应用

汞（Ⅱ）与卤素阴离子及SCN-形成的络阴离子能和碱性染料生成离子缔合物,此缔合物不溶于水,一般需用有机溶剂萃取,但在水溶性高分子化合物存在下,因形成保护胶体,可在水溶液中直接测定微量汞本文研究了在聚乙烯醇存在下Hg（SCN）42-与丁基罗丹明B生成离子缔合物的最佳形成条件,共存离子的影响及消除方法,其摩尔吸光系数ε为1.1×105。本法具有较好选择性,可用于水样及环境污染水中微量汞的测定,方法简便,快速,结果符合分析要求。