目的通过观察猝死家族史肥厚型心肌病患者心肌中Cx43和TGFβ-1表达的改变,初步研究肥厚型心肌病猝死的可能机制。方法分别选取猝死家族史肥厚型心肌病患者心肌组织(FHSD组,n=5),非猝死家族史肥厚型心肌病患者心肌组织(NFHSD组,n=5)和非...目的通过观察猝死家族史肥厚型心肌病患者心肌中Cx43和TGFβ-1表达的改变,初步研究肥厚型心肌病猝死的可能机制。方法分别选取猝死家族史肥厚型心肌病患者心肌组织(FHSD组,n=5),非猝死家族史肥厚型心肌病患者心肌组织(NFHSD组,n=5)和非肥厚型心肌病患者心肌组织(NHCM组,n=5)作为研究样本(均获患者家属知情同意),应用Western blot和免疫组织化学方法检测心肌组织Cx43和TGFβ-1表达。结果 Western blot结果显示,FHSD组、NFHSD组心肌组织Cx43表达与NHCM组患者相比均显著性增高(P<0.01),NFHSD组Cx43表达明显高于FHSD组(P<0.05);FHSD组、NFHSD组心肌组织TGF-β1表达与NHCM相比均显著性降低(P<0.01);NFHSD组TGF-β1表达与FHSD组相比较无显著性差异。免疫组织化学结果与Western blot相同。结论肥厚型心肌患者猝死的机制是否与心肌细胞Cx43表达在代偿期突然降低有关,尚需进一步研究。展开更多
文摘目的通过观察猝死家族史肥厚型心肌病患者心肌中Cx43和TGFβ-1表达的改变,初步研究肥厚型心肌病猝死的可能机制。方法分别选取猝死家族史肥厚型心肌病患者心肌组织(FHSD组,n=5),非猝死家族史肥厚型心肌病患者心肌组织(NFHSD组,n=5)和非肥厚型心肌病患者心肌组织(NHCM组,n=5)作为研究样本(均获患者家属知情同意),应用Western blot和免疫组织化学方法检测心肌组织Cx43和TGFβ-1表达。结果 Western blot结果显示,FHSD组、NFHSD组心肌组织Cx43表达与NHCM组患者相比均显著性增高(P<0.01),NFHSD组Cx43表达明显高于FHSD组(P<0.05);FHSD组、NFHSD组心肌组织TGF-β1表达与NHCM相比均显著性降低(P<0.01);NFHSD组TGF-β1表达与FHSD组相比较无显著性差异。免疫组织化学结果与Western blot相同。结论肥厚型心肌患者猝死的机制是否与心肌细胞Cx43表达在代偿期突然降低有关,尚需进一步研究。