骨质疏松症小鼠脂肪干细胞结合双相磷酸钙陶瓷修复骨质疏松症小鼠颅骨缺损

背景:相关研究表明双相磷酸钙可有效重建骨质疏松症伴颅骨极量缺损动物模型的骨质缺损,另有研究展望了脂肪干细胞在骨质疏松性骨折及其继发骨缺损防治中的潜在应用前景,课题组前期研究结果表明,相较于正常脂肪干细胞,骨质疏松症小鼠脂肪干细胞(osteoporosis adipose-derived stem cells,OP-ASCs)的体外增殖能力及成骨分化潜能显著降低。目的:探讨OP-ASCs结合双相磷酸钙对骨质疏松症小鼠颅骨极量缺损的重建效果。方法:18只C57BL/6雌性小鼠随机均分为3组:空白组、双相磷酸钙组、OP-ASCs/双相磷酸钙组,建立骨质疏松症小鼠颅骨极量缺损模型,空白组不植入材料,另两组分别植入双相磷酸钙、OP-ASCs/双相磷酸钙复合体。各组于第8周及12周分别处死3只小鼠,采用Micro-CT、苏木精-伊红染色、Masson染色检测其颅骨缺损部位骨形成差异。结果与结论:①术后第8周及第12周,空白组仅在颅骨缺损边缘可见少量新生骨组织,而另两组颅骨缺损部位可见明显新生骨组织,且OP-ASCs/双相磷酸钙组新生骨组织明显多于双相磷酸钙组(P<0.05);②第12周,双相磷酸钙组及OP-ASCs/双相磷酸钙组新生骨组织均明显多于第8周(P<0.05),且第12周OP-ASCs/双相磷酸钙组新生骨组织与双相磷酸钙组的差距较第8周更为明显(P<0.05);(3)结果表明,OP-ASCs/双相磷酸钙复合体对骨质疏松症小鼠颅骨极量缺损具有良好的重建效果,且重建效果较单纯双相磷酸钙更佳。

高糖及巨噬细胞共培养对成骨细胞氧化应激及自噬的影响

目的 探讨在高糖环境下,与巨噬细胞Raw264.7共培养的成骨细胞MC3T3-E1氧化应激、自噬及细胞凋亡的变化。方法 (1)根据培养基的葡萄糖浓度将Raw264.7细胞分为25、30、35 mmol/L 3组,流式细胞术检测细胞CD86表达;RT-qPCR检测IL-6、TNF-α、iNOS、NOX2、p47phox的mRNA表达水平,Western blot检测iNOS的蛋白表达水平,DCFH-DA探针检测ROS水平。(2)MC3T3-E1细胞分为正常糖单独培养组(5.5 mmol/L葡萄糖浓度,5.5-Mono组)、高糖单独培养组(35 mmol/L葡萄糖浓度,35-Mono组)和高糖共培养组(与Raw264.7细胞共培养24 h, 35-Co组)3组,DCFH-DA探针检测MC3T3-E1细胞ROS水平;透射电镜、Western blot检测MC3T3-E1细胞自噬水平;流式细胞术检测MC3T3-E1细胞凋亡水平。结果 高糖下Raw264.7细胞表面标志CD86表达增加,与25 mmol/L组相比,35 mmol/L组IL-6、TNF-α、iNOS的mRNA表达水平显著增加(P<0.05),iNOS蛋白表达水平显著增加(P<0.05),ROS水平增加,NOX2、p47phox的mRNA表达水平显著增加(P<0.05);与5.5-Mono组相比,35-Mono、35-Co组MC3T3-E1细胞ROS均增加且35-Co组增加更明显,透射电镜显示35-Co组自噬溶酶体数量明显增加,35-Co组MC3T3-E1细胞中LC3-II及SQSTM1/p62的蛋白表达水平明显升高(P<0.05),35-Co组的MC3T3-E1细胞凋亡率较35-Mono组明显升高(P<0.05)。结论 与高糖下M1向极化的Raw264.7细胞共培养会诱导MC3T3-E1细胞凋亡,该作用可能与MC3T3-E1细胞胞内ROS增加和自噬过强有关。

自身免疫性胰腺炎在MR中的表现及鉴别诊断

对比胰腺癌、自身免疫性胰腺炎(AIP)患者的MR特征,分析AIP的MR的表现特征。总结鉴别诊断经验。方法:回顾性分析,2013年1月~2015年,有完整MR资料的AIP患者13例,纳入AIP组,胰腺癌25例,纳入胰腺癌组,另选择同期正常的健康志愿者20名,纳入对照组。结果:胰腺癌组与ATP病变范围、形态学特征、主胰管显示比重差异无统计学意义(P>0.05);AIP患者,阶段性病变者病变胰腺与未受累胰腺相比呈低信号,弥漫性病变中等信号占80%,未抑脂低信号率80%,抑脂、非抑脂T2WI病变胰腺部分为均匀低信号较正常胰腺略高,反相位无明显变化,10例动脉期或门脉期可见有规律的条索、细小结节状先期强化影;AIP组、胰腺癌组信号强度呈逐渐上升趋势,而对照组呈先上升后下降趋势,胰腺癌门脉期信号强度低于AIP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AIP与正常胰腺鉴别并不困难,单纯的MR常规扫描鉴别AIP与胰腺癌较困难,进行增强扫描非常必要。

小脑节细胞瘤1例报道

小脑发育不良性节细胞瘤（Lhemitte—Duclos disease，LDD）十分少见，为中枢神经系统少见的良性肿瘤，病理学上认为它可能属迷芽瘤或错构瘤性质…。此病多发于青少年期，可能合并的发育畸形有巨脑畸形、小脑回畸形、脑灰质异位、脊髓积水和多指畸形等。

腹膜后纤维化的影像诊断分析

分析腹膜后纤维化CT特征,总结诊断经验。方法:2013年1月~2015年12月医院诊断的15例腹膜后纤维化,筛选20例健康志愿者,均进行64排螺旋CT以及增强扫描检查,进行对比分析。结果:超声检查异常率67.8%(10/15),MRI检查异常率100.0%(15/15);腹膜后纤维化患者,腹膜后不规则软组织密度影检出率100.0%,6例表现为局限性,部分条索样、钙化9例表现为弥漫性病变;增强扫描病灶轻-中度强化;平扫腹主动脉、下腔静脉等处周围软组织包裹以及间隙纤维化,4例检出肾积水,12例检出输尿管粘连或不显示,2例输尿管扩张;正常人,每个患者随机检查器官韧带、间隙脂肪10处,CT均值(-100.4±7.5)Hu,密度均匀,增强后(-99.4±7.5)Hu,差异无统计学意义(P>0.05);腹膜后纤维化者,随机检查则为(-98.5±12.5)Hu,增强扫描为(-80.3±10.2)Hu,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹膜后纤维化CT诊断往往可见腹膜后局限性病灶,对泌尿系统、腹腔动脉影响较大,出现包裹或显影不清,会对腹膜相关间隙、韧带造成影响,增强扫描见强化是腹膜后纤维化重要特征。