药物敏感试验药片法研究

药敏药片对国际三株标准菌试验，抑菌圈直径范围均符合判定标准。与进口药敏药片符合率为１００％。与药敏纸片片间差比较试验，药片抑菌圈＝１～２ｍｍ，精密度高，符合国际要求，而纸片抑菌圈＝９～１３ｍｍ，均匀度检测明显不合格。药片变异系数ＣＶ＝１．３１～２．９２，纸片ＣＶ＝１４．７８～２１．６７表明药片变量离散度小，片间差很小；而纸片变量离散度明显大，故纸片片间差很大。

药敏药片对临床235株细菌实验观察报告

药敏药片经临床对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌等２３５株考核．表明药片工艺研究先进，药片与培养基结合牢固，无断裂、崩解，不渗出颗粒，抑菌圈呈同心园扩散．边缘清楚。药物含量均匀，释放度好。药片抑菌差仅１～３ｍｍ；而纸片抑菌差为２～１２ｍｍ。药片变黑系数ＣＶ为２．７１～４．２１；而纸片ＣＶ为３．８２～１４．３６。表明纸片片间差大，药片精密度明显好于纸片。

绿脓杆菌外毒素A研究进展

由于绿脓杆菌菌体外分泌许多有毒的代谢产物，构成致病因子十分复杂，以及本菌的广泛耐药性，因此绿脓杆菌感染症在临床上属难治之症。进而研究和阐明这些代谢产物和病原性之间的关系，对临床上防治本菌感染有着很重要的意义。

淋病诊断试剂盒的研究

本文叙述了试剂盒的制备和考核的全过程,试剂盒用6个国际标准株、46个淋球菌临床株、32株不动杆菌和51株非淋球菌临床株对其敏感性、特异性进行了考核,并同革兰氏染色法和细菌培养法作了平行对比试验,结果表明本试剂盒具有敏感(O.3亿/ml)、特异(100%)、快速(3min)的特点.三种方法的比较研究证明革兰氏染色法的准确率为95.6%,培养法和试剂盒的准确率均为100%;与培养法的符合率革兰氏染色法为95.6%,试剂盒为100%.

淋球菌的生物诊断法

淋球菌的生物诊断法李新玉，邹碧珍，韩美丽，敬德仲，王淑华，曲杰（黑龙江省科学院应用微生物研究所，哈尔滨）淋球菌（Ｇｏｎｏｃａｃｕｓ）是引起淋球菌性尿道炎的病原菌，淋病是一种性传括性疾病，据报导，淋病的发病率占性传播性疾病的８０％。建国后淋病在我国基本...

健康人和感染患者抗绿脓杆菌内毒素蛋白(EP)抗体水平的测定分析

用微量间接血凝法检测了健康人和绿脓杆菌感染患者血清抗EP抗体.健康人共检测154人.基础抗体水平绝大部分在1:8以下(占85.05%)EP—HA GMT为1:7.3.无性别差异(x^2=3.04、P>0.05).绿脓杆菌感染患者检测38例,免疫前GMT高于健康人1.43倍,免疫后较免疫前GMT提高4倍.绿脓杆菌EP是绿脓杆菌共同抗原,检查人抗EP抗体水平对诊断、防治绿脓杆菌感染具有重要临床意义.

绿脓杆菌PA—103株产毒条件及外毒素A提取纯化的研究

绿脓杆菌PA—103株产毒培养基是用本室研制的胰蛋白酶消化大豆粉透析外液制成的.培养基除铁后Fe^+含量为0.13μm/ml,蛋白水解物6.9mg/ml,氨基酸含量76mg/100ml,均接近进口培养基水平.经振荡培养,提取纯化了外毒素A.粗制外毒素A经DE_(52)阶段洗脱,DE_(52)梯度洗脱,LKBACA_(44)超凝胶过虑以及羟基磷灰石柱等四步纯化.精制外毒素A小鼠毒性致死试验提高到1:64,接近文献值.LD50>300LD50/ml,园盘电泳分析为单一成份,由天门冬氨酸等17种氨基酸组成.

药敏药片临床应用观察报告

报导了药敏药片对国际质控标准株抑菌试验，结果表明均在标准范围。并做了药片与纸片对比，其中片重差药敏药片变异系数cv=2．935，纸片cv=5．85，抑菌环差药片cv=0，纸片cv=2．38，其均匀度，准确度合格，表明药片片间差小，药物含量均匀，精密度好于纸片。

绿脓杆菌内毒素蛋白疫苗治疗绿脓杆菌感染207例

本文报告绿脓杆菌内毒素蛋白疫苗对207例绿脓杆菌感染的临床疗效。121例烧伤后绿脓杆菌感染患者中31例治疗后创面细菌培养29例阴转(94％),治疗组阴转率明显高于对照组(P<0.05),创面愈合时间明显缩短。86例非烧伤绿脓杆菌感染患者治疗后总有效率为79％,伤口术后感染疗效高达92％。