大众传播符号与受众心理真实

符号是为传播一定的意义而使用的。国内外大量的统计资料表明，报纸、广播、电视三大媒介已成为今天人们获取信息的重要来源。①人们感知的对象世界绝大部分是大众传播媒介用符号描述的现实世界。受众在接触媒介符号的过程中，受符号陈述的影响，形成了符号化的记忆联想图...

传播者的云南意识与媒介中云南形象的塑造

大众传播媒介传递着各种各样的有关云南的信息内容,形成了媒介中的云南形象。媒介中的云南形象经历了从浪漫时期、现实时期到品牌时期的发展。媒介传播者自身云南意识的形成,体现出云南形象已进入品牌策划阶段。

文化交流与多元融合——新、马、泰文化与汉文化之比较

东南亚位于亚、澳两大洲和太平洋与印度洋交汇处,地理环境的相对开放,使东南亚国家很早就与其他国家建立了交往和联系。外来移民不断涌入,异域文化竞相传播,形成了今天东南亚多元民族结构和多种宗教并存的格局,在文化上也体现出多元性的特点。历史上,东南亚国家曾先后受到印度文化、阿拉伯文化、汉文化、基督教文化等几次大的冲击,而又以汉文化、伊斯兰教文化、佛教文化的影响最为突出。新加坡、马来西亚、泰国三国文化[1] 所具有的多元性,集中地体现了上述三种文化的影响。新、马、泰三国同属与中国不直接接壤、但与中国的交流开始得很早的东南亚国家;三国的华人华侨数量及在总人口中所占比例,在东南亚国家中很突出;博大精深的汉文化在长期的发展中,也随着双方的交流和华人的迁移,传播到了这些国家。因此,新、马、泰文化与汉文化在许多方面都体现出可比性,本文拟就这些方面进行一些探讨。

试述媒介图式在地区形象塑造中的作用——以媒介中的云南形象为例

大众传播媒介是传递信息、实现沟通、促进交流、塑造形象的重要手段。媒介图式来自大众媒介传播的各种信息。媒介地区图式是由特定地区相关信息构成的,是对该地区特征的综合概括;媒介地区图式反映在受众头脑中,形成了媒介地区形象;媒介地区图式一旦形成,就会成为刻板印象,影响人们的判断和评价。

鲍曼不动杆菌adeB基因检测及外排泵抑制剂逆转亚胺培南耐药性的研究

目的研究多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵adeB基因表达量与亚胺培南耐药性的关系,探讨外排泵抑制剂对亚胺培南敏感性的影响,为外排泵及外排泵抑制剂在鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性中的作用提供理论依据。方法筛选临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌79株,采用PCR法检测adeB基因表达情况,RT-PCR方法对adeB基因进行转录水平测定,并比较亚胺培南敏感及耐药组基因转录表达量有无差异;采用微量肉汤稀释法检测加入外排泵抑制剂PAβN、奥美拉唑前后adeB阳性及阴性组多重耐药菌对亚胺培南MIC值的变化。结果 79株多重耐药鲍曼不动杆菌中,adeB基因在亚胺培南敏感组及耐药组表达量存在差异。PAβN对adeB阳性组亚胺培南耐药性降低有统计学意义,对adeB阴性组无明显影响;奥美拉唑对adeB阳性组及阴性组亚胺培南耐药性降低均无统计学意义。结论鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性与adeB基因高表达有关。PAβN降低adeB阳性组多重耐药鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性,提高亚胺培南敏感性,对adeB阴性组无明显影响;奥美拉唑对亚胺培南耐药性无明显影响。

鲍曼不动杆菌生物被膜与外膜蛋白基因caro关系的研究

目的研究鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外膜蛋白基因caro表达的关系。方法结晶紫染色法检测鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)比较临床分离鲍曼不动杆菌在生物被膜形成的不同阶段外膜蛋白基因caro表达水平。结果 66.13%的临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力阳性;随着生物被膜形成的成熟,外膜蛋白基因caro的表达水平下调。结论临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外膜蛋白系统密切相关。

浅谈EXCEL中的宏运用技巧

本文对在Excel中录制宏并在每个Excel中可用 ,用VBA软件完善Excel中记录的宏 ,在Excel中运行用户编写或录制的宏等方面进行了探讨 ,通过一个实例演示了宏从录制到应用的全过程 ,对Excel的充分利用作了有益的探索。

不同浓度呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛及生物被膜作用的研究

目的通过分析鲍曼不动杆菌菌毛编码及调节基因的表达情况,探究不同浓度呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛及生物被膜形成的作用。方法聚合酶链反应II检测菌株菌毛编码及调节基因的表达情况。不同浓度呋喃酮C-30下Real-time法检测鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛编码和调节基因表达水平、透射电镜下菌毛结构以及结晶紫染色法检测生物被膜的量。结果 csuA/B、csuA、csuB、csuC、csuD、csuE、bfmS和bfmR基因扩增阳性率分别为100%、7.14%、78.57%、89.29%、39.29%、82.14%、85.71%和85.71%。1/4MIC和1/2MIC浓度的呋喃酮C-30能够显著抑制鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛编码及调节基因的表达和菌毛、生物被膜的形成,浓度越大、抑制作用越明显。结论呋喃酮C-30能够抑制鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛编码及调节基因的表达和菌毛、生物被膜的形成,且存在一定的浓度依赖效应,此作用为新型抗菌药物的研究提供了方向。

锂渣在水泥生产中的推广应用

随着锂盐工业的发展,锂渣的排放量与日俱增,产生的废弃物大部分采用堆积、填埋处理,导致资源浪费、污染环境,造成地质环境风险,成为亟待解决的问题。锂渣是锂辉石经过1300℃高温焙烧及酸化焙烧、常压水浸、液固分离等工艺后产生的残渣,从锂渣产生工艺和活性试验结果印证锂渣具有一定活性,在水泥生产中可以作为活性混合材推广应用。使其变废为宝,有利改善环境,减少企业负担,发挥应有的经济效益和社会效益,实现锂渣综合利用。

呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌菌毛及生物被膜的作用

目的探讨群体感应系统抑制剂呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌菌毛和生物被膜的影响,为治疗鲍曼不动杆菌感染提供新的思路。方法采用鲍曼不动杆菌标准菌株(ATCC19606)建立生物被膜体外模型。用微量肉汤稀释法测定呋喃酮C-30的最低抑制浓度;观察10μmol/L呋喃酮C-30处理后,鲍曼不动杆菌生物被膜形成、菌毛结构和蹭行运动的变化;检测菌毛和生物被膜编码及调节基因表达水平的变化。结果呋喃酮C-30最小抑菌浓度为64 mg/L;与对照组相比,呋喃酮C-30组生物被膜形成能力减低(0.690±0.104比0.997±0.134,t=8.118,P<0.05),菌体周围无明显菌毛结构,且蹭行运动圈直径明显减小(7.675±1.061比5.808±0.474,t=4.306,P<0.05);呋喃酮C-30下调所有检测基因的表达,尤其是csuA/B、csuE、BfmR基因显著降低。结论呋喃酮C-30显著抑制鲍曼不动杆菌菌毛结构和生物被膜的形成,并削弱鲍曼不动杆菌的蹭行运动能力,为治疗鲍曼不动杆菌感染提供了一种新的策略。

鲍曼不动杆菌耐药性与生物被膜及外膜蛋白基因ompA相关性研究

目的对鲍曼不动杆菌耐药性与生物被膜及外膜蛋白基因ompA的相关性进行研究。方法收集非重复鲍曼不动杆菌126株，采用琼脂扩散（K—B）法进行体外药敏实验；改良平板法测定生物被膜形成能力；采用聚合酶链反应（PCR）法扩增外膜蛋白基因ompA；采用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）半定量法测定生物被膜形成的不同阶段外膜蛋白基因ompA表达水平的变化。结果126株鲍曼不动杆菌中，多重耐药菌分离率为62．70％（79／126）；PCR检测到多重耐药鲍曼不动杆菌中ompA基因的检出率为87．34％（69／79）；R-PCR检测到浮游菌、生物被膜3d、生物被膜5d外膜蛋白基因表达的相对灰度值分别为0．5573±0．3053、0．8208±0．0957、1．0975±0．2086，统计学分析显示，外膜蛋白基因ompA在生物被膜生长的不同时期其表达水平的差异有统计学意义。结论鲍曼不动杆菌耐药情况严峻，多重耐药菌分离率呈升高趋势；多重耐药性可能与生物被膜形成及外膜蛋白基因ompA高表达有关。

141例HIV感染者合并梅毒HBV及HCV感染状况分析

艾滋病(AIDS)已成为危害全球民众健康的公共卫生问题[1-2]。国内最新数据显示,截至2017年底我国的现存活艾滋病病毒(HIV)感染者/AIDS患者75万余例,当年新发患者余万例,其中95%以上为性传播途径感染[3-4]13。HIV感染者因传播方式或自身免疫力下降易感染其他病原体,如乙型肝炎(简称乙肝)病毒(HBV)、丙型肝炎(简称丙肝)病毒(HCV)[2]。

鲍曼不动杆菌生物被膜形成与相关基因的研究

目的 分析鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与生物被膜相关基因之间的关系.方法 采用结晶紫染色法检测菌株生物被膜形成能力,并应用聚合酶链反应（PCR）方法检测菌株生物被膜相关基因的表达情况.结果 66.13％的鲍曼不动杆菌可形成生物被膜.生物被膜形成相关基因csuC、csuD、csuE、bap、bfms及aba I扩增阳性率分别为87.9％、91.1％、79.0％、50.8％、70.2％、60.5％.除csuC、abaI基因外,生物被膜形成能力阳性株csuD、csuE、bap、bfms基因阳性率高于生物被膜形成能力阴性株（P＜0.05）.结论 鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与csuD、csuE、bap、bfms基因密切相关.

我的普洱茶生活

初识普洱茶,是少时的事。上个世纪七十年代,少年时的我常陪喜好喝花茶的母亲去买茶,看到商店里形似碗状、装在深绿色硬纸盒里的茶,觉得很特别,母亲告诉我那是沱茶。