多孔螺旋碳纤维气凝胶吸附亚甲基蓝性能研究

以废弃茶叶中的螺旋导管为原料,成功制备出一种多孔螺旋碳纤维气凝胶(PSCFAs)吸附剂,考察了KOH浓度、活化温度和活化时间等对PSCFAs孔结构和吸附亚甲基蓝(MB)性能的影响,并探究了PSCFAs对水中污染物MB的吸附动力学、等温吸附模型、最佳吸附浓度和循环稳定性。研究表明,活化剂的浓度为1 M、温度为700℃、活化时间为1 h时获得的PSCFAs样品比表面积最大(约为1469.03 m^(2)/g),孔隙总体积最大(0.594 cm^(3)/g),对水中MB的最大吸附浓度高达476 mg/g。PSCFAs对MB的吸附行为符合Langmuir方程(R^(2)=0.99956-0.99972)和二阶动力学模型(R^(2)=0.9987)。

Se掺杂La_(2)S_(3)材料的制备及析氢性能的研究

通过水热法在碳纤维纸上合成一系列La_(2)S_(3-x)Se_(x)(x=0、0.15、0.2、0.25、0.3、3)化合物,探索最佳的Se与S的比例,并将其应用于电解水制氢催化中,碳纤维纸的应用不仅可以增强电子传递速率还可以减少产物堆积,进而暴露更多活性位点。结果表明,在酸性条件下,x=0.2时,La_(2)S_(1.83)Se_(0.078)电催化剂具有最高的比表面积,且表现出优异的催化活性和稳定性,当电流密度为10 mA·cm^(-2)时,过电位为250 mV,电荷转移电阻为4.5Ω,Tafel斜率为62.23 mV·dec^(-1),且在经过3000圈CV循环测试后,过电势仅增加了23 mV。

多孔螺旋碳吸附水中亚甲基蓝性能研究

本文以杨树叶为原料,通过高温碳化和KOH活化方法,制备了一种新型多孔螺旋碳吸附剂,探讨了其吸附水中亚甲基蓝的吸附动力学和等温吸附特征,考察了活化剂用量和投加量等对吸附亚甲基蓝的影响以及循环稳定性。结果表明,碱炭比为5时获得的样品比表面积最高(2312.1541 m^(2)/g),对亚甲基蓝最大吸附量理论值达到了644.767 mg/g;随着多孔螺旋碳吸附剂投加量的增加,对亚甲基蓝的吸附容量下降,去除率升高,去除率最高可达99.94%;多孔螺旋碳对亚甲基蓝的吸附过程和吸附行为符合Langmuir方程(R^(2)=0.99836~0.99880)和拟二阶模型(R^(2)=0.99972)。

多孔螺旋碳纤维低成本制备和增强吸波性能研究

研究报告了一种受生物启发的螺旋碳纤维低成本、无催化剂的制备方法,即以茶叶体内天然螺纹导管结构为模板,通过高温碳化获得螺旋碳纤维(SCFs)材料。并且通过KOH活化造孔,获得了具有高比表面积(1923.56 m^(2)/g)和高孔容(1.06 cm^(3)/g)的多孔活性螺旋碳纤维(ASCFs)材料。微波吸收测试结果显示活化后的PASCFs材料具备更高的介电损耗和良好的阻抗匹配性,体现出优异的微波吸收性能。在材料含量为10 wt%,匹配厚度为3.53 mm时,ASCFs在电磁频率7.3 GHz下的反射损耗(RL)高达-38.18 dB,比活化前SCFs的最大反射损耗(RL)提高了近13倍。

EuF_(3)/螺旋碳微米纤维(HCFs)复合结构的制备和发光性能

以茶叶体内的螺旋导管为模板,通过水热处理制备了氟化铕(EuF_(3))/螺旋碳微米纤维(HCFs)复合结构。通过X射线衍射(XRD)、场扫描电子显微镜(SEM)和红外光谱(FT-IR)等对样品的物相、结构和形貌进行了表征。结果表明,水热碳化后,生物体内的螺旋导管结构得到了完美保留。室温下光致发射光谱和荧光寿命测试结果显示,在317nm激发波长下,Eu^(3+)与HCFs间发生能量转移现象,使HCFs在紫外光区354nm处发射明显增强,这表明Eu^(3+)/HCFs复合材料是一种新型的紫外发射材料。

从“壁咚”一词谈“～咚”的语义泛化

文章从"壁咚"一词入手,分析了"~咚"在汉语中的使用情况,从语义泛化角度研究了"~咚"的语义泛化过程及其语义变化,认为"~咚"的语义由一个"咚"的声音演变为男女之间的表白或是告白,甚至最后可以表示任何人之间的真情告白。