高效液相色谱质谱法测定水中7种苯甲酰脲类杀虫剂残留

建立了固相萃取技术富集、高效液相色谱质谱法同时测定水中氟幼脲、双苯氟脲等7种苯甲酰脲类杀虫剂残留的分析方法。水样经活化后的HLB固相萃取小柱提取浓缩,用10m L正己烷-丙酮(体积比为1∶1)洗脱柱,洗脱液氮吹至近干后加丙酮定容至1m L,用高效液相色谱质谱法分析。氟幼脲、双苯氟脲等7种苯甲酰脲类杀虫剂在5.00~400μg·L^(-1)浓度范围内线性良好,方法检出限在0.03~0.08μg·L^(-1)之间,样品加标回收率为88.0%~103.4%,相对标准偏差为1.3%~4.2%。实验结果表明,该方法操作简单、灵敏度高、测试准确,可用于水中多种苯甲酰脲类杀虫剂残留的检测。

QuEChERS-气相色谱质谱法测定土壤中5种氨基甲酸酯农药残留

建立QuEChERS-GC/MS法测定土壤中5种氨基甲酸酯农药残留的方法。实验结果表明,5种氨基甲酸酯农药标准曲线在5.00~400μg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,加标回收率在88.7%~105.5%之间,相对标准偏差为1.86%~4.08%。该方法操作简单、灵敏度好、测试高效准确,可用于土壤中多种痕量氨基甲酸酯农药残留的测定。

加压液体提取-自动SPE-UPLC-MS/MS法检测农业土壤中6种吡啶类农药微量残留

以农业土壤为研究对象,建立采用加压液体提取法将样品中啶氧菌酯、氟啶草酮、吡虫啉、啶酰菌胺、氟啶酰菌胺、啶虫脒6种吡啶类农药提取出来,全自动固相萃取法富集、净化,超高效液相色谱-质谱联用仪定量检测的分析方法。取农业土壤样品,风干、粉碎后,过120目筛,准确称取过筛网后的样品10 g,置萃取池中,加硅藻土20 g,用甲醇:丙酮溶剂(V∶V=1∶1)提取,另取规格为500 mg/12 mL HLB固相萃取小柱,置全自动固相萃取仪中,活化完毕后,设定程序,将上述提取液以20 mL/min的流量,过固相萃取柱,最后用20 mL甲醇-乙腈(V∶V=1∶1)洗脱,收集洗脱液,洗脱液氮吹至近干,加甲醇定容至1 mL,涡旋混匀,上液相色谱-质谱仪定性、定量检测。啶氧菌酯、氟啶草酮、吡虫啉、啶酰菌胺、氟啶酰菌胺、啶虫脒6种吡啶类农药在0.001~5.0μg/mL范围内具有良好的线性,相关系数均大于0.995;检测限分别为0.012、0.009、0.024、0.007、0.013、0.005μg/L。三水平加标回收率均在84.4%~105.2%之间;重复性RSD(n=6)分别为2.0%、3.1%、2.3%、2.2%、1.9%和2.3%。实验结果表明,实验建立的方法具有准确、灵敏等优点,适用于农业土壤中微量吡啶类农药残留的检测。

石墨消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中锑和铋

建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中锑和铋残留的方法。采用自动石墨消解仪对土壤样品进行消解,并对基体改进剂、原子化温度等实验条件进行优化。锑、铋在0.00~40.0μg·L^(-1)浓度范围内线性良好,方法检出限分别为0.006μg·g^(-1)和0.004μg·g^(-1),实际样品加标回收率分别为91.7%和98.3%。本方法操作简便,测试结果准确度、精密度和加标回收率均满足质量控制要求,适用于大批量土壤中锑、铋含量的测定。

遥感技术在水环境监测中的应用研究

水环境监测是保护水资源和维护生态平衡的重要手段,对于水资源管理和环境保护具有重要意义。遥感技术在水环境监测中的应用研究一直是环境科学领域的热点之一。随着遥感技术的不断发展和进步,其在水环境监测中的应用也日益广泛。本文通过对遥感技术在水环境监测中的应用进行深入研究,可以更好地了解水环境的动态变化,为保护水资源和改善水环境质量提供科学依据和技术支持。

基于北斗系统的土地及环境在线监测系统设计与实现

我国国土资源丰富、幅员辽阔,同时,地质条件和构造复杂、地质活动频繁,经济损失巨大。基于此,对灾害的监测和预报刻不容缓,相关部门和企业应结合《全国地质灾害防治“十三五”规划》要求,“以人为本、预防为主、统筹部署、科学减灾”,利用大数据下物联网优势,以监测土地及环境保护、利用自然资源为重要前提,利用物联网思维将北斗卫星导航系统(以下简称北斗系统)和地质灾害监测相结合,探寻有效的监测手段,引导企业合理开发利用正在修复或修复完成的生态环境中的各类自然资源,并借助北斗卫星建立高点视频综合监测站,以物联网云平台实现实时监测。从而提高生态环境部门建设、运营水平和管理执法的准确性和及时性。

水环境监测中气相色谱技术应用研究

随着我国经济的迅速发展,水环境的污染日趋严重,对水环境进行监测显得尤为重要。气相色谱技术是水环境监测中一种很好且很常见的监测技术,利用气相色谱技术。进行水环境监测,可以为我国的环境治理工作提供科学依据与技术支撑,对确保人类身体健康、推动环境可持续发展具有十分重要的意义。由此,本文主要阐述了气相色谱技术的概念分析、基本原理以及应用策略和发展趋势。

甲基橙褪色法测定生活饮用水中余氯的探讨

在酸性介质中，余氯使甲基橙褪色，最大吸收波长510nm，摩尔吸光系数A510=5．41×10^-3 l／mol·cm，余氯质量浓度在（0．05～1．00）mg／1范围内遵守朗伯——比耳定律。对甲基橙溶液的加入量、样品溶液褪色后其吸光值的稳定性等方面作了条件试验，同时与邻联甲苯胺（OT）比色法和N，N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法进行比对测定，结果表明三种方法测定结果基本一致。

土壤重金属的监测与质量控制研究

该文首先针对土壤重金属污染的概念进行了阐述,并分析了土壤重金属污染的主要来源与危害,接着对土壤重金属污染的主要监测技术做了简要的介绍,最后对土壤重金属监测质量的控制进行了总结,通过该文的研究能够在一定程度上提升土壤重金属污染监测的准确性,为我国的土壤安全提供保障。

固定污染源排气监测中采样质量保证的探讨

本文从固定污染源排气监测过程中采样位置及采样方式的选择、排气有关参数的测定、烟尘工况的选择及捕集过程等方面进行阐述，指出了影响排气采样质量的诸多因素，为监测人员在实际工作中提供了参考。

自动索氏提取-固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定土壤环境中5种杀螨剂的残留量

称取5 g预处理好的土壤样品至索氏提取器中,以二氯甲烷为提取溶剂进行提取。提取液经HLB固相萃取小柱净化,甲醇洗脱,收集所有洗脱液,氮吹至近干,最后用甲醇定容至1 mL,于气相色谱-三重四极杆串联质谱仪中以多反应监测模式进行分析,外标法定量。结果显示:杀螨醚、虫螨畏、灭螨猛、杀螨酯和乙酯杀螨醇标准曲线的线性范围均为0.01~5.0 mg·L^(-1),检出限(3S/N)依次为0.004,0.006,0.008,0.010,0.008 mg·kg^(-1);在3个不同加标浓度水平下,空白土壤样品中5种杀螨剂的回收率为84.8%~99.6%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.1%~4.0%;方法用于5份实际土壤样品分析,其中杀螨醚、灭螨猛、杀螨酯和乙酯杀螨醇被检出,检出量为0.003~0.007 mg·kg^(-1)。

浅析水环境污染应急监测的方案及措施

本文针对突发性水环境污染事故及危害、突发水环境污染事故应急监测技术、突发性环境污染事故应急监测组织机构的建立、突发性环境污染事故应急监测管理以及提高应急监测能力五个方面的内容进行了详细的分析和探析,从而详细的论述了水环境污染事故的应急处理工作。