中药毒性化学成分及解毒方法

随着中药和中成药在临床上的大量使用,对其毒性及不良反应现象更加重视。通过查阅中药毒性的化学成分、中药的中毒表现及解毒方法等相关文献,可知毒性中药主要有生马钱子、生半夏、生川乌、斑蝥、雪上一枝蒿、砒霜和水银等,毒性中药的化学成分主要有生物碱类、萜类、内酯类、毒性蛋白类、毒苷类、动物类和矿物类等,主要毒性反应有肝毒性、肾毒性、神经毒性、胚胎毒性、生殖毒性和遗传毒性等。中药材炮制和中药材配伍可降低中药毒性,洗胃、导泻和催吐等方法为中药中毒后主要的排毒措施。本文对中药的毒性成分及解毒方法进行总结,为中药的合理用药提供理论依据。

口腔恶性肿瘤病例临床用药分析

目的:探讨口腔恶性肿瘤患者临床用药的合理性,提高临床药师对疾病治疗学习的积极性。方法:通过学习口腔恶性肿瘤的临床诊断、化疗方案,结合药理学、专家共识和用药指南等循证医学资料,对病例患者进行个体化用药分析。结果:患者化疗后出现过敏反应,给予枸地氯雷他定片和葡萄糖酸钙注射液以抗过敏,给予中药汤剂进行辅助治疗。结论:临床药师应加强自身理论知识的学习,发挥自身药学所长,并结合临床理论知识,促进合理用药。

轻度认知功能障碍与肝胆系统异常相关性研究进展

轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)因其高发病率、强隐匿性、低治疗率且没有公认的治疗药物而在神经病学领域被广泛关注。关于MCI的高危因素除了环境、生活方式、遗传方面的因素外,各个全身的系统性疾病可能都与认知功能受损有关,本文围绕胆固醇、胆红素、胆道系统疾病、肝脏疾病及中医论“肝”等肝胆系统疾病与MCI发生、发展的流行病学、病理学及治疗学等方面进行文献综述,探索肝胆系统疾病与MCI发生、发展的机理,为进一步防治MCI提供理论依据。

甘肃产不同生态型板蓝根对小鼠抗炎、免疫调节作用的比较

目的:研究甘肃产不同生态型板蓝根对小鼠抗炎、免疫调节的作用。方法:66只KM小鼠随机分6组(n=11),采用耳廓肿胀法、足肿胀法观察板蓝根的抗炎作用;77只KM小鼠随机分7组(n=11),通过复制气囊滑膜炎动物模型来观测板蓝根的抗炎作用;66只KM小鼠随机分6组(n=11),通过环磷酰胺复制免疫低下小鼠模型,研究板蓝根对动物胸脾指数、血常规及细胞因子的影响。结果:甘肃产不同生态型板蓝根可降低小鼠耳廓肿胀度、足肿胀度以及气囊滑膜炎总蛋白、白三烯B4(LTB4)及丙二醛(MDA)的水平,提高气囊滑膜炎动物血清中超氧化物歧化酶(SOD)水平;降低环磷酰胺模型小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,提高胸脾指数、红细胞与白细胞计数以及γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平(P<0.05,P<0.01);在上述抗炎、调节免疫的研究中,甘肃产不同生态型板蓝根及四倍体板蓝根之间未出现明显的差异。结论:甘肃产不同生态型板蓝根对小鼠具有明显的抗炎、免疫调节作用,甘肃产不同生态型板蓝根及四倍体板蓝根之间上述作用无明显差异。

膜技术在中药多糖分离纯化中的研究进展

目的:为膜技术在中药多糖分离纯化中的研究及应用提供参考。方法:以"Ginseng""Polysaccharide""微滤""超滤""纳滤""无机陶瓷膜""磁性复合膜"等为关键词,组合查询2005年1月-2015年11月在Pub Med、白链云图书馆、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对膜技术在中药多糖分离纯化中的研究文献,分别从膜技术和膜材料两方面进行综述。结果:共查阅到相关文献230余篇,其中有效文献30篇。膜技术依据截留分子质量可分为微滤法、超滤法、纳滤法等。微滤法可除去提取液中的大分子杂质;超滤法可减少无效多糖、蛋白质及其他杂质;纳滤法可对低聚糖提取液进行脱水、除盐、浓缩,得到富集的低聚糖。膜材料方面,无机陶瓷膜具有耐酸碱、耐生物降解等优点;聚砜-四氧化三铁磁性复合膜可通过调节外加磁场对一系列不同多糖物质进行连续分离。结论:膜技术分离纯化中药多糖具有良好的应用前景,应根据不同中药及其制剂的特性来建立对应的分离纯化工艺。

甘肃产藏药绿绒蒿中总黄酮和总生物碱的含量测定

[目的]测定甘肃产藏药绿绒蒿中总黄酮、总生物碱含量,为其质量评价提供依据。[方法]采用紫外分光光度法,以芦丁为对照,测定总黄酮含量;以罂粟碱为对照,测定总生物碱含量。[结果]绿绒蒿中总黄酮含量测定条件为:60%乙醇回流提取制备供试品溶液,以芦丁为对照,以5%亚硝酸钠、10%硝酸铝显色,在500 nm处测定吸光度;绿绒蒿中总生物碱含量测定条件为:采用氨水碱化处理,95%乙醇超声提取,0.01 mol/L盐酸溶解定容制备供试品溶液,以罂粟碱为对照,溴甲酚绿显色,在416 nm处测定吸光度。甘肃甘南产五脉绿绒蒿中总黄酮含量介于四川产五脉绿绒蒿和青海产五脉绿绒蒿中总黄酮含量之间,总生物碱含量均低于青海产五脉绿绒蒿和四川产五脉绿绒蒿中总生物碱含量。[结论]所建立的绿绒蒿中总黄酮、总生物碱含量测定方法准确、可行、重现性好,可作为绿绒蒿药材质量评价方法的科学依据,试验结果也为甘肃产绿绒蒿药材内在品质提供科学依据。

当归不同提取方法提取物中挥发性成分比较研究

目的：比较甘肃岷县产当归不同提取方法中挥发油化学成分的差异。方法：采用超临界CO2流体萃取法（SFE）、水蒸汽蒸馏法（SD）和微波提取法（MAE）提取当归挥发油,结合GC-MS技术对其进行成分分析。结果：3种提取方法对当归挥发油成分的影响较大,其中从水蒸汽提取当归挥发油中鉴定出32种成分,超临界流体提取物中鉴定出54种成分,以上两种方法得到以往文献中未提及的3-（1,5-二甲基-4-己烯基）-6-亚甲基-环己烯等组分,而从微波提取物中鉴定出30种成分。结论：该结果可为岷县当归的进一步研究提供依据。

黄芪炮制品中化学成分和药理活性研究

对国内外有关黄芪炮制品的研究进行综述,涉及黄芪的资源分布、加工、化学成分、药理活性和临床作用,为今后黄芪炮制品的研究与应用提供参考。

凝胶色谱法在中药多糖纯化及成分分析中的应用研究进展

全面总结凝胶色谱法在多糖分离纯化及分析中的研究进展,介绍目前用于纯化多糖的凝胶色谱法。其中葡聚糖凝胶色谱法和丙烯酰胺凝胶色谱法在多糖的纯化中应用广泛,高效凝胶渗透色谱法和其他技术的联用在测定多糖的相对分子质量及其分布上具有较好的应用前景。

Box-Behnken响应面法优化黄芪多糖标准提取物醇沉工艺研究

目的:优化黄芪多糖标准提取物的醇沉工艺条件。方法:在单因素实验的基础上,以多糖含量、湿多糖得率的总评归一值(OD值)为指标,依据响应面设计原理,并运用Design Expert 8.0.5b软件中的BoxBehnken试验设计建立数学模型,考察醇沉浓度、醇沉时间、醇沉次数对醇沉工艺的影响。结果:最佳醇沉工艺条件为:醇沉浓度85%,醇沉时间13 h,醇沉次数2次,在此条件下验证的总评值为0.875 1,与预测值(0.900 4)偏差较小。结论:采用响应面法优化得到的醇沉工艺稳定、合理、可行,为黄芪多糖标准提取物的醇沉工艺提供依据。

牛蒡子不同溶剂提取物的UV和IR光谱研究

[目的]测定不同产地牛蒡子药材不同溶剂提取物的UV光谱与IR光谱。[方法]对不同产地牛蒡子样品的石油醚、氯仿、乙醇提取物UV光谱进行了测定,并对各样品石油醚、乙醚、水提取物的IR光谱进行了测定。[结果]不同产地牛蒡子的同种溶剂提取物UV光谱之间、IR光谱图之间均有较好的相似性及特征性共有峰;而不同溶剂提取物的UV光谱之间、IR光谱图之间差异明显。[结论]不同溶剂提取物的UV、IR光谱特征可更加全面、细致地体现牛蒡子化学成分的吸收特征,这为牛蒡子的快速鉴别提供参考依据。

生姜化学成分和药理活性的研究进展

生姜主要化学成分有挥发油、姜辣素和二苯基庚烷等,具有抗肿瘤、抗氧化、止呕、抗炎、抑菌等药理活性。对生姜的化学成分和药理活性的研究情况进行综述,为生姜的深入研究和应用提供理论依据。

山豆根有效成分与药理作用的研究进展

通过查阅近10年国内外关于山豆根研究的文献,山豆根主要化学成分有生物碱、多糖、皂苷类、黄酮类和多糖类等,具有抗肿瘤、保肝和抗氧化等药理作用。当处方中山豆根的用量超过一定量时,临床上会出现中枢神经毒性和全身中毒反应。从山豆根的化学成分、药理作用和毒性反应三个方面进行综述,以期为今后山豆根的研究与应用提供参考。

黄芪多糖纯化前后的化学-生物学评价研究

以研究黄芪多糖标准提取物为目标,综合化学指标和生物学指标,对纯化前后所得黄芪多糖进行比较分析。采用改良差示苯酚-硫酸法测定多糖含量,以红外光谱表征、TLC和GC-MS分析单糖组成,对多糖化学特征进行评价分析;采用DPPH自由基、羟自由基·OH、超氧自由基O_(2)^(-)·和总抗氧化活性4项指标对多糖抗氧化活性进行评价。结果显示,黄芪粗多糖中的多糖质量分数为50.00%,纯化后的黄芪多糖纯度为81.15%;TLC结合GC-MS结果显示,黄芪多糖水解物中含有鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖5种单糖,其摩尔比为1.52∶3.27∶1.00∶44.66∶9.55;纯化后的黄芪多糖对DPPH自由基和羟自由基·OH的清除率、对超氧自由基O_(2)^(-)·的清除率及总抗氧化活性较纯化前的黄芪粗多糖均更强。结果表明,纯化后黄芪多糖得到有效富集,并保持了原有的性质和活性,产品品质得到提高,为黄芪多糖制备工艺的科学性、合理性提供依据。

多糖局部给药对骨关节炎作用及机制研究进展

多糖对骨关节炎有一定的治疗作用,但为了使药物能快速到达病变部位,并能保证药物浓度,更好地发挥治疗效果,局部给药已被广泛应用。笔者等对植物多糖局部给药对骨关节炎的治疗作用及机制进行阐述。

正交设计结合3种比色法优选黄芪多糖提取工艺

目的:以研究黄芪多糖的标准化提取工艺为目的,对主要影响因素进行了系统的考察。方法:通过正交实验,以干浸膏的得率、多糖含量综合评价为指标,考察了料液比(A)、提取次数(B)和提取时间(C)对提取效率的影响;分别采用苯酚-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)、蒽酮-硫酸法测定多糖的含量并进行优选。结果:3种比色法中优选出苯酚-硫酸法为黄芪多糖含量测定的最佳方法;正交试验结果显示,影响多糖提取率的主次因素为提取时间>提取次数>料液比,且最佳提取工艺为:A1B3C3,即料液比1∶8,提取3次,每次1.5h。结论:在优选的工艺条件下提取黄芪干浸膏中多糖;采用苯酚-硫酸法测定黄芪多糖,具有稳定性和重复性好、操作简单易行的优点;为黄芪多糖标准化提取提供了一定的实验依据。

Box-Behnken设计-响应面法优化参芪复方总多糖醇沉工艺

采用水提醇沉法提取参芪复方(党参和黄芪药材)中的总多糖。以提取物中的多糖含量和干浸膏得率的总评归一值(OD值)为考察指标,采用Box-Behnken设计结合响应面分析法,考察醇沉浓度、醇沉时间和浓缩比的影响。采用Design Expert 8.0.5b软件对试验结果进行拟合和建模。根据多元二次回归方程的结果,得到优化的醇沉工艺条件为:醇沉浓度75%,醇沉时间13 h,浓缩比1.0(即1 ml浓缩液中含原药材1 g)。照优化条件重复提取3批,结果所得粗多糖提取物中平均多糖含量为25.54%,浸膏得率为31.41%。实测OD值与预测OD值的偏差为-1.72%,说明本试验建立的模型可靠,预测性良好。

不同生长环境当归药材薄层色谱鉴别研究

目的建立不同生长环境当归药材薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶GF254薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸(90∶10∶2)为展开剂,阿魏酸、Z-藁本内酯对照品为对照,采用薄层色谱法对11批不同生长环境当归药材进行定性鉴别。结果不同产地和不同土壤类型生长的当归薄层色谱差异明显,不同海拔生长的当归薄层色谱无明显差异。结论该方法简便、可行,为更好地控制不同生长环境当归药材质量提供了科学依据。

牛蒡子不同炒制品中的成分与含量及其对动物的抗炎活性对比研究

目的研究牛蒡子炒制的炮制机制。方法用HPLC法检测牛蒡苷、牛蒡苷元含量;用UV法检测总木脂素含量;用醚浸出法检测油脂含量,对不同程度牛蒡子炒制品进行比较。以二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,以角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,检测肿胀度和肿胀抑制率,对不同程度牛蒡子炒制品的抗炎活性进行比较。结果牛蒡子在炒制过程中主成分含量显著变化,随加热时间和温度的增加,牛蒡苷含量从6.03%降至1.07%,牛蒡苷元含量从0.32%增至2.61%,并在27 min产生一个含量逐渐增加的新吸收峰,但总木脂素含量变化不明显,醚浸出物量先升高后降低。牛蒡子生品及各炒制品均能不同程度抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致大鼠足肿胀,其中,200℃炒制6 min,耳廓肿胀抑制率36.0%,足肿胀抑制率16.9%。250℃炒制6 min,耳廓肿胀抑制率36.8%,足肿胀抑制度18.7%。炒制样品抗炎活性要强于生品的耳廓肿胀抑制率25.3%、足肿胀抑制率10.0%及100℃(低温炒制品)炒制6 min组的耳廓肿胀抑制率29.8%、足肿胀抑制率12.4%;150℃炒制6 min组的耳廓肿胀抑制率32.7%、足肿胀抑制率13.0%。结论每200 g牛蒡子药材应在200~250℃炒制4~6 min为宜。牛蒡子炒制是为了使部分牛蒡苷分解成牛蒡苷元,并使外壳爆裂,油脂易被溶出。

烟熏加工当归药材的薄层色谱鉴别研究

目的建立烟熏加工当归药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法,探讨烟熏温度及烟熏时间对当归薄层色谱的影响。方法采用硅胶GF254薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸(90∶10∶2)为展开剂,阿魏酸、Z-藁本内酯为对照品,采用薄层色谱法对8批不同烟熏条件加工的当归药材进行定性鉴别。结果建立的方法药材用量少,薄层色谱信息丰富,操作简便、快速。结论不同烟熏条件加工的当归药材主要化学成分无明显差异,该法为烟熏加工当归药材的质量控制提供了科学依据。