凝集素及其受体相互作用对人红细胞变形性的影响

研究红细胞变形性,无论在理论研究还是临床实践中均具重要意义。它对于认识不同因素如外界物质、细胞膜及骨架、不同病理状态等对细胞结构及功能的影响有一定帮助,也为深入研究不同因素对细胞作用的机制及某些疾病的诊断提供线索和依据。

非胰岛素依赖型糖尿病患者的红细胞变形性研究及其临床意义

利用北京医科大学基础医学院血液流变学研究中心与北京地质仪器厂共同研制的ＧＹＪⅡ型激光衍射仪对非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者的红细胞变形指数［（ＤＩ）ｍａｘ、ＩＤＩ］进行研究。其结果表明，ＮＩＤＤＭ患者的（ＤＩ）ｍａｘ、ＩＤＩ值随患者病程长短而有差异，与正常对照组相比，病程在３年以下者（ＤＩ）ｍａｘ无显著性差异，而ＩＤＩ值则有显著性差异；但如有合并症，则两个参数值均有显著性差异。３年以上者，随病程的延长反映红细胞变形性的（ＤＩ）ｍａｘ、ＩＤＩ值降低越显著。提示：ＮＩＤＤＭ患者红细胞变形性改变与其病程的长短或病情的轻重有关。

吗啡对大鼠红细胞膜生物物理特性的影响

为研究吗啡对生物体血液系统的影响，以大鼠为研究对象，分别培养了三周成瘾的吗啡依赖模型、体外吗啡作用和吗啡急性注射的模型，研究了吗啡对大鼠红细胞膜的生物物理特性的改变。作者采用新型激光衍射法测量了上述血样的弹性模量Ｅ和膜微粘度（μｍ），同时通过ＤＰＨ标记的荧光偏振法测定了这些红细胞膜的流动性，还采用傅立叶变换的红外技术（ＦＴ－ＩＲ）测量了红细胞膜蛋白构象的动态变化，并对上述红细胞膜结构改变所引起的微观流变特性的变化进行了初步探讨。结果表明，大鼠对吗啡形成依赖会导致其红细胞膜流动性的下降，弹性剪切模量的升高和膜蛋白质二级结构的变化。而吗啡的体外作用和体内急性作用对大鼠红细胞膜特性的影响与吗啡依赖的作用相类似。由此我们推测吗啡对大鼠红细胞膜特性的影响可能不需通过受体，而是直接发生作用的。

红细胞衰老过程中渗透脆性的变化

作者在用抗体诱发红细胞溶血法律立的红细胞在体衰老模型的基础上，研究了红细胞衰老过程中渗透脆性的变化。结果显示，随着红细胞年龄的增加，其渗透脆性增加。推论其渗透脆性的变化可能与红细胞膜结构及红细胞几何形状（即红细胞表面积与体积之比）的变化有关。

人单核细胞来源的树突状细胞微观流变学研究

目的探讨不同发育阶段树突状细胞(DC)的微观流变学特性及其差异。方法应用密度梯度离心法从正常人外周血分离获得单个核细胞,经贴壁培养和免疫磁珠阴性选择获取纯化的单核细胞,以此作为DC前体(pDC)在体外培养诱导获得未成熟DC(imDC)和成熟DC(mDC)。并用免疫细胞化学、免疫荧光、酶细胞化学、流式细胞仪等技术对不同发育阶段的DC进行鉴定;应用微观流变学研究方法对以上细胞的电泳率、渗透脆性、膜流动性和傅立叶红外光谱(FT-IR)进行测量和分析。结果改进的分选法所获得的CDl4+pDC>97%。体外加入rhGM-CSF和IL-4培养6d后,S-100+imDC占细胞总数的96.9%;再加入rhGM-GSFI、L-4和TNF-α培养48 h后,CD86+mDC占细胞总数的87%。其微观流变学特性为:mDC电泳率明显高于pDC和imDC(P<0.05);3种细胞均具有较强的抗低渗能力,但imDC最强(细胞未破碎率为27%);mDC的膜流动性最大,其荧光偏整度P值为0.062±0.001(P<0.01);FT-IR显示mDC中的蛋白质二级结构发生了较大变化。结论DC的微观流变学特性随其不同的发育阶段而发生了明显变化。