新型四合一除油除锈剂的研制

以磷酸、氧化锌、成膜剂、加速剂、配合剂等为主要原料,研究了一种室温多功能综合处理液,可在少量工序内完成除油、除锈、磷化、钝化4个过程,在钢铁表面形成一层致密均匀的灰色磷化膜。讨论了综合处理液的作用机理、主要成分的影响和作用,并测试了研制的处理液的技术性能指标。结果表明,所得涂膜附着力强,防锈性能好,处理液磷化方式可采用涂抹型,工艺简单,施工方便,适合于热轧薄板等无法入槽浸泡磷化的大型工件。生产的磷化膜具有优良的耐蚀性能、无污染。

分子轨道法计算化学键离子性百分数

用分子轨道法近似处理，得到了一个新的估算无机物和有机物化学键离子性百分数的计算公式。用该法计算的结果能较好地与实验结果相符合。

吡啶衍生物^(13)C-NMR化学位移模型研究

通过对吡啶衍生物13C－NMR化学位移与模型化合物的取代基参数的系统分析，提出了吡啶衍生物化学位移的取代基效应因子，由此得到13C-NMR化学位移经验计算公式：δ（k）＝bk＋；并以此式计算了64种吡啶衍生物的13C-NMR化学位移．计算值与文献值较为一致．还对某些化合物的化学位移进行了预测．

基态原子价壳层电子能级连接性指数与元素的电负性

构建了基态原子价壳层电子能级连接性指数 (mVEI) ,m =0 ,1,2 ,… ,它对基态原子实现唯一性表征 ,其中0 VEI,1VEI对原子具有良好的结构选择性 .以0 VEI,1VEI,价壳层电子总离子化能 ( niEi)和总价电子数 ( ni)为基本参数 ,定义了元素的电负性 :XN=0 .44 40 6 7+1.190 6 5 3(1- 1.32 775 / ni) (0 VEI) - 3.15 46 75 (1VEI) +0 .134 5 91·( niEi/ ni) .用上式给出了周期表中主族元素、副族元素及惰性元素的电负性 .结果表明 ,新电负性标度XN 与目前流行的Pauling标度颇为一致 .进一步从价轨道能级连接性指数确定了碳原子的sp ,sp2 ,sp3 杂化轨道的电负性 .

烷烃同系物气相色谱保留指数的分子拓扑研究

定义了分子中原子的平衡电负性,并用原子的平衡电负性对分子图进行着色,在距离矩阵的基础上结合分子中各原子的支化度构建了一种新的拓扑指数N1,N2和N3。该拓扑指数对分子结构实现惟一性表征,具有优良的结构选择性。将拓扑指数N1,N2和N3与烷烃在固定相角鲨烷(柱温50℃)及SE 30(柱温80℃)上的气相色谱保留指数进行多元线性回归,结果表明烷烃的气相色谱保留指数可分别定量描述为I(Squalane)=23 97842N1-3.86562N2+0 787379N3+42 33061,I(SE 30)=23 83937N1-3 5687N2+0 939876N3+22 11952。用上述回归方程对烷烃的气相色谱保留指数进行预测,结果表明预测值与实验值的平均相对误差均为1 31%,预测结果误差在实验误差范围内。

烷烃加和型性质的拓扑同系递变规律研究

用分子中原子的平衡电负性对分子图进行着色,在距离矩阵的基础上结合分子中各原子的支化度构建一组拓扑指数ND,它对分子结构实现唯一性表征,具有优良的结构选择性,用ND指数对链烷烃的加和型性质及同系递变规律进行研究,结果表明烷烃加和型性质P可用下式来定量描述:P=aND1+bND2+cND3+d,其中a,b,c,d为常数.用该式对85种链烷烃的标准生成焓△fHm(?),标准熵△fSm(?),标准生成吉布斯自由能△fGm(?)及67种链烷烃的摩尔体积Vm,摩尔折射度Rm进行预测,预测值与实验值吻合良好.

原子价壳层电子量子拓扑指数与元素电负性的关系

在基态原子价壳层电子隐核图的基础上,基于拓扑化学原理以及原子价壳层电子结构特征,构建了原子价壳层电子量子拓扑指数(AEI),它对基态原子实现唯一性表征,结合原子价壳层电子平均化能(∑niEi/∑ni)等参数,建立了一套新的元素电负性标度:XN=-0.588710AEI1+0.761214AEI2+0.154982(∑niEi/∑ni)-0.080929.该式给出了周期表中氢至镅共95种元素的电负性,结果表明新电负性标度XN与Pauling电负性标度颇为一致.进一步从原子价轨道量子拓扑指数确定了sp,sp2,sp3杂化轨道的电负性.新标度在元素和物质的结构-性质研究中具有一定的适用性.

离子性指数、极化效应指数与烷烃^(13)C NMR化学位移的关系研究

定义了烷烃分子中碳原子的离子性指数 (INI) ,用离子性指数 (INI)、极化效应指数 (PEI)及NiH(i=α,β ,γ)结构信息参数研究了烷烃的13 CNMR化学位移模型 .结果表明 ,烷烃13 CNMR化学位移 (CS)可用下式来定量描述 :CS =194 .6 15 6 - 37.7394 (INI) +98.6 5 0 5 (ΣPEI) +2 7.16 30 (INI/ΣPEI) - 6 5 2 .910 6 (ΣPEI/INI) +0 .7735NαH+2 .2 4 6 8NβH- 0 .174 2NγH用上式估算了 30 4个碳原子的化学位移 ,平均绝对误差仅为 0 .77δ,标准差 0 .986 0δ 。

一个新的量子拓扑指数及其对镧系元素理化性质的预测

在基态原子价壳层电子隐核图的基础上,基于拓扑化学原理以及原子价壳层电子量子结构特征,构建了原子价壳层电子量子拓扑指数QTI,它对基态原子实现唯一性表征,具有优良的结构选择性。用QTI指数与镧系元素的16种物理化学性质按数学模型P=aQTI+b进行关联。结果表明,QTI不仅与镧系元素的16种理化性质具有良好的相关性,而且较其他文献所报道的研究工作物理意义更明确,方法更简单。

扩展的邻接矩阵指数AI及对烷烃的QSPR/QSRR研究

为实现对有机化合物细微差异的有效合理表征,根据电负性均衡原理,通过逐级加合均分法计算分子中原子的平衡电负性。用平衡电负性对分子隐氢图着色,结合支化度,在邻接矩阵基础上增加平衡电负性和支化度参数,构建新拓扑指数AI。该指数不仅物理意义明确,而且对含多重键和杂原子的化合物具有唯一性表征。引入路径数P2和P3,研究烷烃的摩尔体积、摩尔折射度、临界体积、偏心因子和固定液为角鲨烷(柱温分别为30℃、50℃、70℃)、H-P PONA(柱温60℃)和J&W DB-5(柱温60℃)上的气相色谱保留指数。研究结果表明,它们可用同一式子P=aAI+bP2+cP3+d进行定量描述。各样本数的相关系数均大于0.99,其模型有望在烷烃QSPR和QSRR研究中得到广泛的运用。

拓扑化学行为及其对镧系元素和锕系元素的QSPR应用(英文)

提出拓扑化学行为概念,把对化合物性质最具影响力的因素归纳为拓扑生长力和拓扑阻滞力。根据该原理,利用价电子轨道能量对价电子距离矩阵进行修正。研究表明OET(轨道能量拓扑指数)对镧系元素和锕系元素的物理化学性质具有良好的应用,尤其是对尚未借助QSPR(定量结构性质关系)手段进行研究的光谱性质。LOOCV(留一法交叉检验)的结果验证了模型的良好稳定性和预测能力,采用的检验参数有:PRESS/SSY,SEPCV,RCV,SPRESS和PSE,其中PRESS/SSY比值介于0.0006和0.1148之间。与文献进行比较,本文方法所得结果与之接近或更好。研究显示正是基于拓扑化学行为才有本文方法良好和较广的应用。

平衡电负性与烷烃核磁共振碳谱位移

定义了烷烃分子中碳原子的平衡电负性 (AEE) ,用平衡电负性和NiH(i=0 ,α ,β ,γ)和NjC( j =α ,β ,γ) 结构信息参数研究了烷烃的1 3CNMR化学位移模型 .结果表明 ,烷烃1 3CNMR化学位移 (CS)可用下式来定量描述 :CS =- 1 736.776+ 755.1 1 8AEE + 5.2 539N0H + 1 .8837NβH - 0 .2 0 66NγH 用上式估算了 99个碳原子的化学位移 ,标准差为 0 .9861ppm ,平均绝对误差 0 .78ppm ,预测值与实验值十分吻合 .

“研究性学习”教育教学模式的探索与实践

"研究性学习"教育是指在教师指导下,研究生从自然、社会和生活实际中选择和确定相关的专题进行研究,并在研究过程中主动获取知识、应用知识、解决问题的学习活动。其目标是:获得亲身参与研究的体验,培养发现问题和解决问题的能力,培养收集、分析和利用信息的能力,学会分享与合作,培养科学态度和科学道德,培养对社会的责任心和使命感。本文结合"研究性学习"的教学实践,从"研究性学习"教育的必要性、实践模式以及实践方法3个方面阐述了"研究性学习"教育教学模式。

烷烃临界参数的定量构效关系研究

定义了分子中原子的平衡电负性并用原子的平衡电负性对分子图进行着色,在距离矩阵的基础上结合分子中各原子的支化度构建一种新的拓扑指数ND1、ND2、ND3,它对分子结构实现唯一性表征具有优良的结构选择性,并与烷烃临界温度、临界压力和临界体积相关联,相关系数分别为0.99860、.9980、0.9966,预测结果令人满意。

烷烃偏心因子和临界压缩因子的分子拓扑学研究

构建了一种新的拓扑指数ND,可对分子结构实现惟一性表征,具有优良的结构选择性.用ND指数对烷烃的偏心因子ω和临界压缩因子ZC进行研究,结果表明烷烃的偏心因子ω和临界压缩因子ZC可用下述二式来定量描述:ln(2.336 5ω)=0.008 288ND1+0.001 857ND2+0.000 551ND3+0.855 206;ln(ZC0.185)=0.021 496ND1+0.004 385ND2+0.001 235ND32.135 614,用上述二式分别对烷烃的偏心因子和临界压缩因子进行计算,计算值与实验值吻合良好.

一种预测醇化学位移的新方法(英文)

诱导效应是有机化学中最重要的效应之一,本文给出一套新的中性基团诱导效应参数(IG).结合极化效应指数(PEI),以及α,β,γ结构参数,提出核磁共振"内屏蔽"和"外屏蔽"的概念及碳谱位移"内屏蔽"和"外屏蔽"模型,由此定量描述了饱和醇类化合物13C NMR化学位移:CS=-2.3+[20.696 7(ΣΔI)+18.386 5(ΣΔPEI)-0.0111(ΣΔI/ΣΔPEI)+1.2397(ΣΔPEI/ΣΔI)-5.8009NαC+4.2604NβC-1.7583-3.3460NCγ+32.3763].相关系数R为0.9947,LOO法交互检验系数RCV=0.9927,模型具有优良的预测性和稳定性.

南酸枣果实营养成分及开发利用研究

对南酸枣果实的主要营养成份的研究结果表明,南酸枣果实是1种营养丰富的保健食品原料。初步评价了南酸枣果实的营养价值,探计了南酸枣片、南酸枣果冻及南酸枣汁等食品的加工方法。

天然黄酮衍生物^（13）C—NMR化学位移研究（Ⅰ）──化学位移加合与降阶模型的研究

运用数学模型对黄酮类化合物１３Ｃ—ＮＭＲ化学位移数据进行了系统研究。结果表明，黄酮类化合物相对于未取代母体的１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移的增量具有良好的加合和降阶性规律；加合δｃ＝（ｋ）＝Ｂ（ｋ）；降价δｃ（ｋ）＝Ｂ（ｋ）。由此计算和预测化合物１３Ｃ—ＮＭＲ化学位移，模拟未知物图谱。计算结果表明，计算值与标准图谱化学位移相差大多在２ｐｐｍ以内，最大的亦不超过５ＰＰｍ。

天然香豆素衍生物^(13)C-NMR化学位移研究(Ⅱ)──化学位移加合与降阶模型的研究

运用数学模型对香豆素衍生物１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移数据进行了较系统的研究．结果表明，香豆素类化合物的化学位移相对于未取代母体的增量具有良好的加合和降阶性规律．从理论上建立了１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移的加合和降阶模型，提出了经验公式．

SP 玻璃澄清剂中三氧化二锑含量测定

七十年代以来,随着电子工业的崛起,焦锑酸钠的应用领域不断扩大。目前,国内外生产的黑白及彩色显像管玻壳大多采用焦锑酸钠作澄清剂。其产品质量指标列表如下: