成年大鼠心肌细胞的分离与培养

目的研究成年大鼠心肌细胞的分离与培养方法。方法成年SD大鼠麻醉后，迅速开胸取心连接于Langendorff装置上进行逆行灌注，用0．06％-0．1％Ⅱ型胶原酶灌注消化分离心肌细胞，采用自然沉降法纯化心肌细胞，用改良M199培养基进行细胞培养。结果本方法可获得60％～85％具有活性的成年大鼠心室肌细胞，每只SD大鼠心脏的细胞产量可达1×10^7个。结论该方法简单、有效，同时具有一定的可控性。