延边地区朝鲜族15个常染色体STR基因座的遗传多态性

短串联重复(short tandem repeat,STR)序列是继限制性片段长度多态性(restriction fragment lengthpolymorphism,RFLP)之后的第二代遗传标记,广泛存在于人类基因组中[1],目前已广泛应用于法医遗传学、法医物证学、人类学等各个领域。本研究采用AmpFlSTR■Identifiler■Plus荧光标记复合扩增系统对吉林省延边地区朝鲜族人群的15个常染色体STR基因座进行多态性检测和基因频率调查,获得的群体遗传学数据可为法医学个体识别、亲子鉴定和遗传学研究提供依据。

延边地区朝鲜族和汉族快速突变型Y-STR基因座DYS449和DYF404S1序列及遗传多态性分析

[目的]分析延边地区朝鲜族和汉族快速突变型Y-STR基因座DYS449和DYF404S1序列及遗传多态性.[方法]采用PCR技术对目的基因进行扩增,行聚丙烯酰胺凝胶电泳分型和银染显色,根据分型结果对DYS449和DYF404S1基因座的不同等位基因进行序列分析.[结果]DYS449为单拷贝基因座,在朝鲜族及汉族男性群体中分别检测出12,11个等位基因;DYF404S1为多拷贝基因座,在朝鲜族和汉族男性群体中均检测出8个等位基因.2个基因座联合在朝鲜族男性群体中构成88种单倍型,单倍型多态性(HD)、个人识别能力(DP)和单倍型辨别能力(DC)分别为0.988 1,0.983 2和0.220 0,在汉族男性群体中构成93种单倍型,HD,DP和DC分别为0.988 0,0.983 1和0.245 0.[结论]快速突变型Y-STR基因座DYS449和DYF404S1在延边地区朝鲜族和汉族男性群体中具有较高的遗传多态性.

中国延边朝鲜族人群12个X-STR基因座遗传多态性

本文对中国延边地区朝鲜族族332个健康无关个体进行12个X-STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100方法提取样本DNA,用Investigator Argus X-12试剂盒进行扩增及检测。结果在12个X-STR基因座男性样本中共检出155种单倍型,女性样本基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。所调查的朝鲜族人群12个STR基因座具有较好识别能力。

法医病理工作中的磁共振成像技术应用

在进行法医病理工作的过程中,某些情况下,很难利用肉眼观察人体损伤,所以,对于法医工作而言,影像技术这一辅助诊疗方式方法具备重要作用,然而该技术存在着一定的局限性。近段时间,伴随着我国临床医疗技术突飞猛进的发展和进步,核磁共振成像技术得到了普遍运用,该技术的诞生,可以促使其他影像技术所存在的问题得到妥善处理,为法医病理工作的开展提供强有力的技术支撑。