广西特产植物罗汉果根的化学成分研究

目的:对罗汉果( Siraitia grosvenorii(Swingle) C.Jeffrey)根中抗癌活性成分进行研究。方法:用正反相硅胶柱及Sephadex LH20 柱进行分离,根据光谱(UV,IR,MS,ID及,2DNMR) 分析,鉴定化合物结构。结果:分得4个葫芦烷型四环三萜酸: 罗汉果酸甲(I),罗汉果酸乙(II) ,罗汉果酸丙(III)和罗汉果酸戊(IV) 。结论:罗汉果酸戊为新化合物。

云南山楂叶化学成分的研究

目的：研究云南山楂叶化学成分。方法：云南山楂叶分别经乙醇和水提取，聚酰胺柱和硅胶柱层析，光谱分析鉴定。结果：分离鉴定了６个化合物，为芦丁，金丝桃甙，牡荆素，熊果酸，胡萝卜甙及二十九烷醇。结论：均为首次从云南山楂叶中分得。

罗汉果中三萜甙的分离和结构测定

从新鲜罗汉果 (Siraitia grosvenorii (Swingle) C.Jeffery ex L u et Z.Y.Zhang)中分得罗汉果新甙 (neomogroside,5)和已知的葫芦烷三萜甙 :罗汉果甙 E(mogroside E,1 )、罗汉果甙 (mogroside ,2 )、罗汉果甙 (mogroside ,3)和罗汉果甙 (mogroside ,4)。化合物 3～ 5具有高甜度 ,化合物4是罗汉果的主要成分 ,约占鲜果的 0 .5% ,化合物 5是罗汉果中的微量成分 ,为新的天然甜味剂。通过分析各种光谱 (1 H- NMR、1 3 C- NMR、1 H- 1 H COSY、1 3 C- 1 H COSY和 NOE差谱等 )辅以化学反应鉴定了它们的结构。

白花蛇舌草中苷类成分的研究

目的研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶柱色谱、HPLC进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、UV、MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR)鉴定其结构。结果从其乙醇提取物中分离得到9个苷类化合物,分别鉴定为:车叶草苷(asperuloside,Ⅰ)、鸡屎藤次苷甲酯(scandoside methyl es- ter,Ⅱ)、去乙酰车叶草酸甲酯(deacetyl asperulosidic acid methyl ester,I)、车叶草酸(asperulosidic acid,Ⅳ)、Z-6- O-p-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(Z-6-O-p-feruloyl-scandosidemethyl ester,Ⅴ)、E-6-O-p-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6- O-p-feruloyl-scandosidemethyl ester,Ⅵ)、E-6-O-p-对甲氧基桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside ester,Ⅶ)、E-6-O-对羟基酸桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-coumaroyl scandoside ester,Ⅷ)、槲皮素- 3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖-β-D-吡喃葡萄糖苷](quercetin-3-O-[2-O-6-O-E-feruloyl)-β-D-glu- copyranosyl-β-D-glucopyranoside],Ⅸ)。结论化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到。

白花蛇舌草的化学成分研究

从白花蛇舌草(Hedyotis diffusaWilld)的全草中分离得到12个化合物,应用波谱学方法鉴定为p-香豆酸(p-coumaric acid,1)、阿魏酸(ferulic acid,2)、齐墩果酸(oleanolic acid,3)、熊果酸(ursolic acid,4)、2-甲基-3-羟基-蒽醌(2-methyl-3-hydroxyanthraquinone,5)、2-甲基-3-甲氧基蒽醌(2-methyl-3-methoxyanthraqui-none,6)、东莨菪内酯(scopolin,7)、槲皮素(quercetin,8)、山奈酚(kaeperferol,9)、胡萝卜苷(daucosterol,10)、豆甾醇(stigmasterol,11)和β-谷甾醇(-βsitosterol,12)。化合物2、7为首次从该植物中分得。

喙果绞股蓝黄酮类化合物的分离及结构测定

从喙果绞股蓝（Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ ｙｉｘｉｎｇｅｎｓｅＣ．Ｙ．ＷｕｅｔＳ．Ｋ．Ｃｈｅｎ．）的茎叶分离到７种化合物：喙果黄素（ｙｉｘｉｎｇｅｎｓｉｎ）（Ｉ）、山奈酚（ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ）（Ｉ）、商陆素（ｏｍｂｕｉｎ）（Ⅲ）、商甙（ｏｍ－ｂｕｏｓｉｄｅ）（Ⅳ）、槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ）（Ｖ）、异鼠李素（ｉｓｏｒｈａｍｎｅｔｉｎ）（Ⅵ）和硬脂酸（Ⅶ）。其中，喙果黄素为新的黄酮甙，通过光谱分析及化学反应鉴定为商陆素一３－Ｏ－β一Ｄ一葡萄糖成。

野葛化学成分研究(英文)

目的研究野葛(Pueraria lobata)根的化学成分。方法利用溶剂提取,硅胶柱色谱和凝胶色谱等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了14个化合物,分别为大豆苷元(1),芒柄花苷(2),大豆苷(3), 3′-甲氧基葛根素(4),葛根素(5),葛苷B(6),大豆苷元-8-C-芹菜糖基-(1-6)-葡萄糖苷(7), 3′-羟基葛根素(8),葛根素木糖苷(9),大豆苷元-7,4′-O-二葡萄糖苷(10),葛根素-4′-O-葡萄糖苷(11),美佛辛-4′-O-葡萄糖苷(12), sissotorin(13),葛苷C(14)。结论化合物11和13为首次从野葛的根中分离得到。

云南山楂果化学成分的研究

从云南山楂的果实中分得10个化物,经光谱分析及化学反应分别鉴定为槲皮素(Ⅰ)、芦丁(Ⅱ)、牡荆素(Ⅲ)、金丝挑甙(Ⅳ)、胡萝卜甙(Ⅴ)、熊果酸(Ⅵ)、氯原酸(Ⅶ)、奎宁酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅺ)及二十九烷醇(Ⅹ)。

耳草属植物化学成分及药理活性研究进展

本文系统地介绍了国内外对耳草属植物化学成分和药理作用方面的研究进展。

肾茶水溶性成分的研究

从肾茶Clerokendranthusspicatus水提物中分得5个化合物，经光谱分析和标准品对照分别鉴定为迷迭香酸（rosmarinicacid，Ⅰ），泽兰黄素（eupatrin，Ⅱ），琥珀酸（succinicacid，Ⅲ），苯甲酸（benzoicacid，Ⅳ）和乳酸（lacticacid，Ⅴ）。

倒卵叶五加根茎的化学成分

倒卵叶五加(Acanthopanax obovatus Hoo.)为五加科五加属植物,资源丰富。其冲剂具有治疗神经衰弱、增加白细胞及延长动物寿命等作用。为开发新的药用植物资源,我们对陕西省黄龙县采集的该植物根茎的化学成分进行了研究,从中分得8种结晶(Ⅰ—Ⅷ)。其中,已知成分(Ⅰ—Ⅷ)经光谱及理化方法鉴定,分别为β-谷甾醇(β-sitosterolⅠ)、胡萝卜甙(daucosterin Ⅱ)、d-芝麻素(d-sesamine,Ⅲ)、dl-丁香树脂酚(dl-syringaresional,Ⅳ)。

天然芪类化合物的研究概况

本文就天然芪类化合物的生物合成途径、结构类型、理化性质,分布及生物活性作一简要综述。

中药升麻酚酸类化学成分研究

目的 寻找中药升麻 (CimicifugafoetidaL .)的有效成分。方法 利用硅胶柱及SephadexLH 2 0柱进行分离纯化 ,根据理化性质和各种波谱数据 (UV ,IR ,MS ,1D及 2D NMR) ,辅以化学方法 ,进行结构鉴定。结果 从升麻生药乙醇提取物分离的酚酸性部分获得了 8种成分 :升麻酸 (cimicifugicacid ,1) ,马栗树皮素 (esculetin ,2 ) ,咖啡酸甲酯 (caffeicacidmethylester,3) ,4 氧 乙酰基咖啡酸 (4 O acetyl caffeicacid ,4) ,芥子酸 (sinapicacid ,5 ) ,咖啡酸 (caffeicacid ,6 ) ,阿魏酸 (ferulicacid ,7) ,异阿魏酸 (isoferulicacid ,8)。结论 1为新的化合物 ,命名为升麻酸 ;2～ 7为首次从该生药中分得。

红车轴草总黄酮对H_2O_2诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用

目的观察红车轴草总黄酮对H2O2诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法利用体外培养的人脐静脉血管内皮细胞ECV-304,采用H2O2诱导细胞损伤模型,观察红车轴草总黄酮对H2O2所致的血管内皮细胞损伤的保护作用。MTT法检测细胞存活率、试剂盒测定细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及细胞中丙二醛(MDA)的含量、乳酸脱氢酶(LDH)的漏出量;荧光法检测Caspase-3的活性;Hoechst33342及PI荧光染色法观察红车轴草总黄酮对H2O2诱导血管内皮细胞凋亡的影响;JC-1染色法检测红车轴草总黄酮对H2O2损伤血管内皮细胞线粒体膜电位的影响,检测各组细胞内ROS的表达水平。结果与空白对照组相比,H2O2损伤组细胞存活率降低、细胞内LDH,漏出量增加(P<0.001);抗氧化酶SOD、CAT、GSH-Px活性降低、MDA含量升高(P<0.01);Caspase-3活性升高(P<0.001)、ROS含量升高、线粒体膜电位降低;与模型组相比,红车轴草总黄酮各剂量组(12.5、25、50mg.L-1)及槲皮素组(30 mg.L-1)细胞存活率明显增加(P<0.01,P<0.05),红车轴草总黄酮各剂量组(12.5、25、50 mg.L-1)及槲皮素组(30 mg.L-1)均能明显降低LDH漏出量(P<0.01,P<0.05)、明显增强SOD、CAT及GSH-Px活力(P<0.01,P<0.05)、降低MDA、ROS含量及Caspase-3活性(P<0.05,P<0.01)、升高线粒体膜电位(P<0.01)。结论红车轴草总黄酮对H2O2诱导的内皮细胞损伤有明显的保护作用,其初步作用机制可能与抗自由基,减轻脂质过氧化、降低Caspase-3活性及稳定线粒体膜电位有关。

库拉索芦荟化学成分的研究

目的:从中药库拉索芦荟(AloeveraL.)中寻找新的降糖及抗炎活性成分。方法:利用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据光谱数据和化学方法进行结构鉴定。结果:从库拉索芦荟乙醇浸膏的乙酸乙酯部分分离鉴定了11个化合物,分别为:芦荟色苷G(aloeresinG,1),异芦荟色苷D(isoaloeresinD,2),芦荟大黄素(aloeemodin,3),芦荟苷A(babarloinA,4),8O甲基7羟基芦荟苷B(8Omethyl7hydroxyaloinB,5),elgonicadimerA(6),elgonicadimerB(7),feralolide(8),何伯烷3醇(hopan3ol,9),β谷甾醇(βsitosterol,10)及胡萝卜苷(daucosterol,11)。结论:化合物1为新化合物,命名为芦荟色苷G。

兴安升麻地上和地下部分总苷生物活性比较

目的:研究并比较兴安升麻地上和地下部分总苷的生物活性,更好地开发和利用这一植物资源。方法:常规提取制备兴安升麻地上和地下部分总苷,用MTT法、DPPH法及化学发光法测定并比较二者的细胞毒和抗氧化清除自由基能力。结果:兴安升麻地上和地下部分总苷体外能抑制多种肿瘤细胞增殖,有效地清除DPPH自由基和羟自由基。结论:兴安升麻地上和地下部分总苷均具有良好的细胞毒和自由基清除能力,且二者作用强度相当,值得开发利用。

木豆叶芪类提取物对高脂模型小鼠血脂和肝脏胆固醇的降低作用

观察木豆叶芪类提取物对高脂饲料诱导的高脂模型小鼠肝脏胆固醇代谢的影响。将昆明种小鼠分为对照组、高脂模型组、木豆叶芪类提取物高剂量组(200mg·kg-1)、木豆叶芪类提取物低剂量组(100mg·kg-1)和辛伐他汀组(12mg·kg-1),分别采用基础饲料和高脂饲料喂养。4周后检测小鼠血清和肝脏脂质的含量,并采用反转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测小鼠肝脏中胆固醇7α-羟化酶(cholesterol7α-hydroxylase,CYP7A1)和低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDL-R)的mRNA表达。结果发现,高脂模型组的血清脂质和肝脏脂质含量均明显升高。木豆叶芪类提取物200mg·kg-1可以使血清和肝脏中总胆固醇水平分别下降31.5%和22.7%(P<0.05),使血清和肝脏中甘油三酯含量分别减少23.0%和14.4%,使血清低密度脂蛋白水平下降53.0%(P<0.01)。同时,木豆叶芪类提取物还可以上调肝脏组织CYP7A1和LDL-R的mRNA表达水平。结果表明,木豆叶芪类提取物能够显著降低高脂小鼠的血清和肝脏脂质水平,其降低胆固醇的作用可能与促进肝脏LDL-R表达和增加肝脏胆固醇向胆汁酸转化有关。

多指标综合评分法研究中药新药片剂成型处方

目的 :探索运用多指标综合评分法数理表达中药新药片剂成型性的可行性。方法 :正交法设计处方 ,湿法制粒压片 ,多指标综合评分法数理表达片剂成型性 ,进行数理统计分析 ,优选片剂处方。结果 :经以上研究 ,确定该中药新药片剂的成型处方为A1D2 B1C2 。结论 :运用本文设立的多指标综合评分法数理表达片剂成型性 ,为中药新药片剂成型性研究提供客观基础数据 ,是可行可信的。

高效液相色谱法测定中药升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量

目的 :测定中药升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量。方法 :反相高效液相色谱法。HypersilODS分析柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (5 0∶15 0∶0 1) ,紫外检测波长 :32 0nm ,灵敏度 :1 0AUFS ,柱温 :2 4℃ ,流速 :1mL·min-1。结果 :阿魏酸在 0 0 42～ 2 10 μg (r =0 9993) ,异阿魏酸在 0 0 43～ 2 14μg (r =0 9994)范围内呈线性 ,阿魏酸和异阿魏酸平均回收率 (n =5 )分别为 98 76 % (RSD =1 6 % )和 98 32 % (RSD =1 8% )。结论 :本方法简便、精确、可靠。

天师栗化学成分的研究

目的 :从中药天师栗 (AesculuswilsoniiRehd .)的干燥成熟果实中寻找新的有效成分。方法 :利用各种色谱技术进行纯化 ,根据理化性质和各种光谱技术 (IR ,EIMS ,FABMS ,1HNMR ,13CNMR ,1H 1HCOSY ,13C 1HCOSY)进行结构鉴定。结果 :从天师栗的 95 %乙醇浸膏的乙酸乙酯和己烷部分共分得 5个化合物。分别鉴定为 :天师酸( 1) ,富马酸 ( 2 ) ,乙酰谷氨酸 ( 3 ) ,β 谷甾醇 3 O 葡糖苷 ( 4 ) ,β 谷甾醇 ( 5 )。结论 :化合物 1为新化合物 ,2和