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牛结核杆菌mpb-83基因的扩增和表达
1
作者
李树春
斯肯达尔
+5 位作者
杨宏军
何洪斌
王长法
杨少华
高运东
仲跻峰
《山东农业科学》
2010年第6期10-12,共3页
采用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb-83基因,并将其连接到T3克隆载体,然后克隆到原核表达载体PET-32 a中,构建重组质粒PET-32 a-mpb-83。以重组质粒转化大肠杆菌BL21,用NI柱纯化,最后纯化产物在SDS-PAGE中检测。结果得到约664 bp的目的片段,...
采用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb-83基因,并将其连接到T3克隆载体,然后克隆到原核表达载体PET-32 a中,构建重组质粒PET-32 a-mpb-83。以重组质粒转化大肠杆菌BL21,用NI柱纯化,最后纯化产物在SDS-PAGE中检测。结果得到约664 bp的目的片段,且MPB-83可在大肠杆菌BL21中高效表达。
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关键词
牛结核杆菌
mpb-83基因
克隆
原核表达
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职称材料
题名
牛结核杆菌mpb-83基因的扩增和表达
1
作者
李树春
斯肯达尔
杨宏军
何洪斌
王长法
杨少华
高运东
仲跻峰
机构
新疆农业大学
山东省农业科学院奶牛研究中心
出处
《山东农业科学》
2010年第6期10-12,共3页
基金
山东省中青年科学家基金(BS2009NY002)
山东省农业重大应用技术创新课题(2009)
现代农业产业技术体系(nycytx-0107)资助
文摘
采用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb-83基因,并将其连接到T3克隆载体,然后克隆到原核表达载体PET-32 a中,构建重组质粒PET-32 a-mpb-83。以重组质粒转化大肠杆菌BL21,用NI柱纯化,最后纯化产物在SDS-PAGE中检测。结果得到约664 bp的目的片段,且MPB-83可在大肠杆菌BL21中高效表达。
关键词
牛结核杆菌
mpb-83基因
克隆
原核表达
Keywords
Mycobacterium bovis
mbp - 83 gene
Cloning
Prokaryotic expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛结核杆菌mpb-83基因的扩增和表达
李树春
斯肯达尔
杨宏军
何洪斌
王长法
杨少华
高运东
仲跻峰
《山东农业科学》
2010
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