镧与邻菲咯啉和联吡啶的混配物的合成及其与DNA作用的研究

合成了稀土镧 (La)与 2 ,2 联吡啶 (dpy) ,1,10 邻菲咯啉 ( phen)的混配物 ,并进行了红外和热分析的表征 ,证实了其混配物的结构为La(dpy) ( phen)Cl3 。并对其与DNA作用的紫外 可见光谱和共振光散射光谱作了初步的研究。研究结果表明 ,混配物的吸收峰随着DNA的加入而发生减色效应 ,而DNA浓度继续增高 ,吸收峰又增高 ,说明此混配物与DNA先是嵌入结合 ,而后伴随有静电结合。而此混配物在 4 70nm处的共振光散射峰随着DNA的加入增强 ,则表明混配物在DNA分子表面进行长距离自组装。研究证明所合成的配合物能够与DNA作用 。

流动注射荧光分光光度法测定DNA的研究

本文研究了中药有效成分盐酸小蘖碱与DNA的荧光光谱性质 ,并应用流动注射技术测定DNA的浓度 ,该法线性范围 0～ 12 μg·mL-1 ,检出限为 ( 3σ) 7 3ng·mL-1 ,相对标准偏差≤ 3 1% ,应用于合成样品的测定 。

DNA的亮绿共振光散射法测定

研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)的存在下 ,碱性染料亮绿(BG)与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (ctDNA)体系结合反应及其共振发光光谱 ;在 pH7.3～7.6范围内 ,亮绿在核酸分子表面进行长距组装后 ,在470nm产生共振光散射 (RLS)增强峰 ,其发光强度与DNA浓度呈线性关系 ;

罗丹明B显色检测Fenton反应产生的羟自由基

提出Fe2+ H2O2 罗丹明B分析新体系并用于羟自由基的检测。方法用Fenton反应产生羟自由基,加入显色剂罗丹明B,羟自由基使罗丹明B的颜色发生变化,通过紫外 可见分光光度计测其ΔA值的变化,可间接测定羟自由基产生的量。通过测定条件的研究,探讨了最佳实验条件。该方法稳定,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。

分光光度法测定中药对羟自由基的清除率

三苯甲烷碱性染料结晶紫在紫外有强烈吸收,它与·OH反应生成无色物质,使体系的吸光度降低.中药提取物可以清除溶液中的·OH,从而使溶液吸光度下降的程度降低.据此原理建立了一种测定中药对·OH清除率的新方法.确定了体系最佳实验条件为pH5.5,结晶紫浓度2.8×10-6mol·L-1,Fe2+浓度5×10-4mol·L-1,1%H2O2用量0.4mL,反应时间5min以上.测得天然银杏叶和其药剂舒血宁片清除·OH的效果,结果表明:(1)在0.6～3.6g L的浓度范围内,两者对羟自由基均有较好的清除率;(2)浓度相同时,前者对羟自由基的清除效果较好.

羟基自由基的流动注射荧光法测定

本文研究Fenton反应产生的·OH与Ce3+作用后Ce3+被氧化生成无荧光的Ce4+,通过测定Ce3+的荧光强度的下降可间接测定所产生的羟自由基,并结合流动注射技术,确定了体系最佳实验条件。同时测定抗氧化剂清除羟自由基的实验证明,该体系可作为在线筛选抗氧化剂以及在线测定羟自由基的方法。

(4,4′-bipy H)_3[PW_12O_(40)](4,4′-bipy)·7H_2O的水热合成、晶体结构与热性质

用中温水热技术合成了(4,4′-bipyH)3[PW12O40](4,4′-bipy).7 H2O,用元素分析、X射线单晶衍射、IR、UV-vis和TG-DTA对其进行了表征.结果表明,化合物的晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群.标题化合物是由3个质子化的4,4′-bipy分子、一个Keggin结构的钨磷杂多阴离子[PW12O40]3-和一个4,4′-bipy分子及7个结晶水分子所组成.钨磷杂多阴离子与质子化的联吡啶及结晶水分子之间通过氢键作用,连接成无限二维层状结构,形成超分子化合物.

用结晶紫测定DNA的分光光度法

研究了结晶紫与DNA的可见吸收光谱和提出了测定DNA的分光光度法。在 pH9.56的条件下 ,加入DNA后结晶紫在589nm的最大吸收峰强度显著下降 ,下降程度与DNA的含量呈线性关系 ,确定了实验的最佳条件 ,DNA线性响应范围为0～5mg/L ,检出限19.5μg/L。该法简便 ,快速 ,具有较高的选择性 ,对合成样品中DNA的测定结果令人满意。

丁基罗丹明B与DNA作用的共振光散射光谱及分析应用

研究了咕吨类染料丁基罗丹明B(BRB)与DNA作用的共振光散射光谱.加入DNA后,在pH1.5～2.5的范围内,BRB在DNA分子表面发生长距离自组装,在400nm处产生了增强的共振光散射峰,其发光强度与DNA的浓度成线性关系,线性范围为5.8～2688ng·mL-1,检出限(3σ)为5.8ng·mL-1.考察了影响因素和最佳反应条件,建立了用共振光散射谱RLS测定纳克级DNA的新方法.

罗丹明6G流动注射荧光法测定蛋白质

以荧光染料单体和二聚体平衡转化为基础 ,提出了用罗丹明 6G荧光染料作为生物探针测定蛋白质的方法。罗丹明 6G在十二烷基磺酸钠存在下形成二聚体 ,蛋白质的定量加入可以使二聚体解聚 ,调节单体和二聚体的平衡转化 ,采用流动注射法进行分析。该法线性范围宽 ,灵敏度高 ,反应速度快 ,准确度高 ,抗干扰能力强。

大一化学教学与心理素质的培养

从大一化学的教学意义出发,分析了高校学生普遍存在的心理障碍,讨论了大一化学教学在心理素质方面培养的重要性,并从实例出发,从教材的编排,教学的形式,化学实验,辅导教师的设置,多方面初步探讨培养心理素质的方法,强调在化学教学的同时,重视心理素质的培养.

微型组织瓣移植修复拇手指部分组织缺损

目的探索拇手指小块范围软组织缺损最佳治疗技术。方法应用多种类型的吻合指一趾动静脉的足趾微型组织瓣游离移植,修复拇手指不同形式的组织缺损。结果临床应用26例4种类型的微型组织瓣修复拇手指局部缺损,皮瓣成活率100%,达到解剖修复。结论足趾微型组织瓣是修复拇手指缺损较好方法之一,具有较多优点,值得推广应用。

关于普通高校继续教育的现状及其发展的思考

本文在调查研究的基础上,阐述了我国普通高校继续教育近几年取得的一些成绩、作用和地位,以及目前发展中遇到的一些重要问题。同时,结合目前成人高等教育的现况,探讨性地提出了普通高校继续教育改革发展的基本框架与思路。

小儿足趾移植拇手指再造的特点

目的 探索小儿足趾移植拇手指再造与成人的区别．使该技术在小儿中得到更合理的应用。方法时24例30指小儿足趾移植的病历进行回顾性分析，并经过3年半～15年的随访，记录每人的功能情况。结果 再造指外形发育良好，感觉灵敏，26指对指功能优良，22指抓握力量接近正常，供足均无明显不适。结论 4岁左右是小儿足趾移植拇手指再造的合适年龄，鞭炮炸伤是小儿拇手指缺损的主要伤因，其手术、术后治疗以及康复训练等均有其特殊性。

对当前成人高教几个热点问题的认识

本文主要在调查研究的基础上,对当前我国成人高等教育中社会人们有争议的几个热点问题,进行分析、认识。本文认为,我国成人高等教育尽管出现了一些问题,但其成绩是显著的,在构建终身教育体系、推进社会主义和谐社会建设中,具有特别重要的功能作用和实际意义。同时认为,致使成人教育问题出现的原因是多方面,需要教育主管部门出台措施,综合治理。

聚合物固载型磷钨酸催化剂的制备与性能研究

合成了交联型的丙烯酰胺共聚物 ;制备了聚合物键合固载磷钨酸型催化剂 ;考察了催化剂在乙酸丁酯合成反应中的催化性能以及再生性能。结果表明含季铵离子和 NH2 官能团的交联型聚合物与磷钨酸反应 ,生成了电荷转移盐 ( TCT) ,此类聚合物固载型电荷转移杂多酸具有较强的催化性能和一定的再生性能。

甲烷化学气相沉积法合成小直径双壁碳纳米管

采用化学气相沉积法（CVD）以甲烷与氢气为原料，在900℃合成了大量的小直径双壁碳纳米管。我们用硝酸铁和氧化镁粉末的混合物作催化剂，三氧化二铝和钼酸铵作条件催化剂，研究表明条件催化剂的使用有利于双壁碳纳米管的选择性生长，可提高双壁碳纳米管的质量及其在产品中的比例，用扫描电子显微镜（SEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、热失重分析（TGA）和拉曼光谱（Raman）等分析纳米管的形貌和结构，结果发现其内径范围在0．62～0．88nm，外径范围在1．21～1．33nm之间。

反复冻融及超深低温处理的异体肌腱移植实验研究

为比较有创与无创冷冻方法处理的肌腱异体移植的效果，探索不同冷冻处理技术对肌腱免疫源性的影响及获得成功的异体移植的条件，采用有创反复冻融及无创超深低温（－１９６℃）冻存技术分别处理肌腱，液氮下保存３个月后异体移植，以自体肌腱移植作对照。腱细胞活力测定显示，反复冻融处理的肌腱细胞全部失活，而超深低温处理的肌腱细胞活力为（９２．５±３．４）％。组织学观察显示，反复冻融及超深低温处理的异体移植肌腱均产生了不同程度炎性细胞浸润，且腱周粘连均较自体移植肌腱重。主动屈曲功能测定、羟脯氨酸含量测定及生物力学性能测定显示，反复冻融与超深低温组无显著性差异（Ｐ＞０．０５），且后两项指标显著较自体移植肌腱差。认为：①反复冻融及超深低温处理的肌腱异体移植获得一定成功，两者无显著性意义。②既要保留肌腱细胞的活性，又要去除肌腱中的抗原呈递细胞，可能是冷冻处理的肌腱异体移植获得成功的关键。③损伤了肌腱细胞成分，降低了肌腱抗原性。

分光光度法测定Fenton反应产生的羟自由基

建立一种甲基紫作显色剂分光光度法测定Fenton反应产生的·OH的方法,所产生的羟自由基与甲基紫作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定所产生的羟自由基,确定了体系最佳实验条件.同时测定抗氧化剂清除羟自由基的实验,证明该体系可作为筛选抗氧化剂的方法之一.