HPLC法测定匹多莫德中的有关物质

目的建立测定匹多莫德有关物质的HPLC法。方法色谱柱为Welch Xtimate NH2柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,保护柱为Welch Ultimate LP-C18柱（4.6 mm×30 mm,5μm）,流动相为10 mmol·L^-1磷酸二氢铵溶液（用体积分数10%磷酸调节pH值至3.0）（A）-乙腈（B）,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温25℃,检测波长210 nm。结果匹多莫德质量浓度在1.51～18.1 mg·L^-1内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8,n=6）,最低检出量为3.0 ng;匹多莫德主成分与酸、碱、热、氧化、光照下的降解产物及主要降解产物之间均有良好的分离。结论本方法简便、灵敏、专属性强,适用于匹多莫德原料的质量控制。

HPLC法测定氯雷他定片的含量

目的建立高效液相色谱法测定氯雷他定片含量的方法。方法采用辛烷基键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm，5Ixm），流动相为0．05tool·L^-1磷酸二氢钠溶液（内含5mmol·L^-1的庚烷磺酸钠，用氢氧化钠试液调节pH值为5．4）-乙腈（45：55），检测波长为250nm。结果氯雷他定在32．16-128．64μg·mL^-1范围内线性关系（r=0．9999）良好，平均回收率为100．10％，RSD为0．71％。结论本方法简便、快速、准确，可用于氯雷他定片的质量控制。

HPLC法测定盐酸西替利嗪分散片的含量

目的建立盐酸西替利嗪分散片含量测定的反相高效液相色谱法。方法采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-乙腈-甲醇(45∶25∶30)为流动相;流速为0.8ml·min-1;柱温35℃;检测波长为230nm。结果线性范围为60～140μg·ml-1,r=0.9999;平均回收率为100.0%,RSD为0.15%(n=9)。结论本方法简单、迅速、可靠。

机械等部分行业将取消或下调出口退税

商务部7月10日公布的最新数据显示，6月份我国贸易顺差达145亿美元，再创历史新高，较2005年同期增长49％，实现连续26个月的贸易顺差。2006年上半年贸易顺差达到614．5亿美元，较2005年同期增长54．9％。

反相高效液相色谱法测定格列美脲滴丸中顺式异构体

目的:建立反相高效液相色谱法测定格列美脲滴丸中顺式异构体的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05 mol.L-1磷酸铵溶液(用磷酸调pH至4.0)=(30∶40∶30)为流动相;流速0.5ml.min-1;柱温25℃;检测波长为228 nm;进样量为10μl。结果:格列美脲峰与其顺式异构体峰分离度为1.75。3批样品中顺式异构体分别为0.034%,0.029%,0.027%,均符合规定。结论:本方法简便、灵敏、专属性强,可用于格列美脲滴丸中顺式异构体的检查。

HPLC法测定酒石酸唑吡坦口腔崩解片的含量

目的建立酒石酸唑吡坦口腔崩解片含量测定的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为AlltimaC8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mol·L-1醋酸铵溶液(60∶40);流速为1.0mL·min-1;检测波长310nm。结果线性范围为20～200μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为99.92%,RSD=0.32%(n=15)。结论本法灵敏度高,重现性好,结果准确、可靠。

HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷定片含量的方法。方法采用Thermo ODS Hypersil色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.5%甲酸溶液(用氨水调节pH值至6.5)-乙腈(68∶32),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果伊伐布雷定在119.98～279.95μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD为0.09%。结论本方法简便、快速、准确,可用于盐酸伊伐布雷定片的质量控制。