侵蚀艾肯菌致急性化脓性腮腺炎1例

侵蚀艾肯菌(Eikenella corrodens),又称啮蚀艾肯菌,是一种兼性厌氧革兰阴性球杆菌,常定植在口腔、咽部等上呼吸道及泌尿生殖道黏膜表面,为条件致病菌[1-2]。该菌在机体免疫力下降或黏膜破损时进入组织引发颅脑、头颈部、胸部、腹部等感染[3-4]。腮腺炎常见的致病菌是金黄色葡萄球菌和厌氧菌,侵蚀艾肯菌引起的化脓性腮腺炎十分罕见[5]。我们报道1例由侵蚀艾肯菌引起的化脓性腮腺炎,经切开引流术及抗感染治疗后痊愈。

内毒素耐受对共培养的中性粒细胞和单核细胞分泌TNF-α和IL-8的影响

目的观察脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的耐受对共培养的中性粒细胞和人单核细胞株THP-1细胞表达抗炎因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和趋化因子白介素-8(Inter leukin-8,IL-8)水平的影响。方法采用1μg/m L牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)LPS或1μg/m L大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)LPS分别刺激共培养的中性粒细胞和THP-1细胞24 h,洗脱后,再次刺激24 h,诱导细胞产生耐受。采用ELISA技术检测细胞条件培养液中TNF-α和IL-8表达水平的变化。结果 P.gingivalis LPS或E.coli LPS单次刺激后,共培养的中性粒细胞和THP-1细胞分泌TNF-α和IL-8的水平均较刺激前明显增高(P<0.05);P.gingivalis LPS和E.coli LPS重复刺激后,共培养的中性粒细胞和THP-1细胞分泌的TNF-α水平较单次刺激后明显降低(P<0.05),但IL-8水平较单次刺激后明显增高(P<0.05)。结论共培养的中性粒细胞和单核细胞产生的内毒素耐受可能抑制TNF-α表达,促进IL-8表达,进而可能影响牙周组织的炎症和免疫反应。

具核梭杆菌感染的巨噬细胞对人舌鳞癌细胞系Cal-27细胞增殖与迁移的影响

目的:观察具核梭杆菌(F.nucleatum)诱导的巨噬细胞对人舌鳞癌细胞系Cal-27细胞增殖、迁移的影响。方法:F.nucleatum以感染复数(MOI)100∶1,刺激THP-1细胞来源的巨噬细胞,24 h后收集细胞条件培养液,以THP-1细胞及THP-1细胞来源巨噬细胞的条件培养液为对照。将获得的各组条件培养液与Cal-27细胞共培养,CCK-8法检测各组细胞增殖水平的变化,划痕实验检测Cal-27细胞迁移能力的变化。ELISA检测各组条件培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素(IL)-6表达水平。结果:与2个对照组相比,F.nucleatum诱导的巨噬细胞培养液上清使Cal-27细胞增殖减少(P<0.05),相对迁移率增高(P<0.05)。F.nucleatum刺激巨噬细胞后,条件培养液中TNF-α和IL-6水平均较刺激前明显增加(P<0.05)。结论:F.nucleatum感染能促进巨噬细胞分泌TNF-α和IL-6,进而可能促进Cal-27细胞迁移,抑制其增殖。

江苏汉族人群上颌前牙牙周生物型调查

目的 :调查江苏汉族人群上颌前牙牙周生物型的分布,以及牙冠宽长比(crown width/crown length,CW/CL)、龈乳头高度(papilla height,PH)和附着龈宽度(attached gingival width,AGW),为前牙美学区的口腔治疗提供解剖学参考。方法:招募江苏地区牙周健康的汉族志愿者108例(男52例,女56例),根据牙周透射探针法,将上中切牙牙龈分成厚、薄两型,再结合牙齿形态和龈线起伏,细分为薄扇型、厚扇型或厚平型3种牙周生物型。同时,测量CW/CL、PH和AGW,分析上述解剖学指标在不同牙周生物型、性别、年龄和牙位间的分布差异。结果:江苏汉族人群中,薄扇型占30%,厚扇型占19%,厚平型占51%,平均CW/CL 0.84±0.09,平均PH(3.93±0.80)mm,平均AGW(4.80±1.39)mm。厚平型CW/CL和AGW明显大于其余两型(P<0.05),PH明显小于其余两型(P<0.05)。结论 :江苏汉族人群牙周生物型以厚平型为主,口腔治疗的美学风险相对较小,不同牙周生物型的CW/CL、PH和AGW存在差异。

牙龈卟啉单胞菌诱导的耐受对小鼠牙槽骨吸收的影响

目的:研究牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)诱导的耐受对小鼠骨吸收相关因子白细胞介素-1β(IL-1β)、骨保护素(OPG)/NF-κB受体激活蛋白配体(RANKL)表达水平,以及牙槽骨吸收的影响。方法:采用1×10~9CFU P.gingivalis口内涂布给菌5 d,磷酸盐缓冲液(PBS)洗脱后,再次口内涂布P.gingivalis给菌2 d,构建Balb/c小鼠牙周组织耐受模型。10 d后收集新鲜牙龈组织,采用western bolt检测牙龈组织中IL-1β、OPG和RANKL表达水平的变化。6周后,收集上颌骨,采用亚甲基蓝染色法检测牙槽骨吸收水平的改变。结果:耐受组小鼠牙龈组织中IL-1β表达水平较非耐受组降低,OPG/RANKL比值较非耐受组升高。亚甲基蓝染色结果显示,耐受组小鼠釉牙骨质界至牙槽嵴顶(ABC-CEJ)的距离小于非耐受组(P<0.01),说明耐受组小鼠牙槽骨吸收较非耐受组降低。结论:P.gingivalis诱导小鼠牙周组织耐受后,小鼠牙龈组织中骨吸收相关因子IL-1β分泌降低,OPG/RANKL比值升高,抑制了牙槽骨吸收。