反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素

目的 :建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟苷及芦荟大黄素的方法。方法 :A法以甲醇 水(4 5∶5 5 )为流动相 ,于 3 5 4nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟苷 ;B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在 2 87nm波长处 ,以甲醇 水 (70∶3 0 )为流动相 ,以外标法测定。结果 :芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0 .0 4～ 0 .4μg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好 (r =0 .9999)。芦荟苷的平均回收率为 10 2 .1% (复方芦荟胶囊 ) ,RSD为 1.3 7% ;芦荟大黄素平均回收率为 10 2 .5 % (复方芦荟胶囊 ) ,RSD为 3 .6%。结论 :该两种方法均比较灵敏、准确 ,而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。

克白酊中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定

样品水浴蒸发后以二氯乙烷萃取，采用Ｃ_(１８)键合柱反相色谱方法，以氯霉素作内标物，测定克自酊中的补骨脂素和异补骨脂素。 ＲＳＤ＜２％，线性范围均为 １０～２００ μｇ／ｍＬ，补骨脂酊ｒ＝０．９９９９，异补骨脂酊ｒ＝０．９９９９。回收率分别为９６．７％和１００．３％。

高效液相色谱内标法测定银杏叶制品中的总黄酮含量

目的 建立以高效液相色谱内标法测定银杏叶制品中总黄酮含量的新方法。方法 以水杨酸为内标物 ,甲醇 0 .4%磷酸 (1∶1)为流动相 ,于 2 5 4nm处检测。结果 在 2～ 40 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,RSD为 3.2 3% ,方法回收率为 10 1.9% ,最低检测浓度 2 μg·ml-1。结论 此种方法准确可靠 ,测定灵敏度高 。

高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸、补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法。方法 以甲醇 1%冰醋酸(4 0∶6 0 )为流动相 ,于 330nm波长处 ,以外标法测定。结果 阿魏酸在 0 .2 5～ 8.0 μg·mL-1;补骨脂素在 0 .75～ 12 .0 μg·mL-1;异补骨脂素在 1.0～ 16 .0 μg·mL-1范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r =0 .9999,0 .9998及 0 .9997)。平均回收率为 :96 .6 0 % ,10 1.1% ,99.6 2 % ;RSD为 0 .86 % ,0 .93% ,0 .74%。结论 此种方法灵敏、准确。

HPLC法测定甲硝唑泡腾片

甲硝唑及其制剂可用紫外法、非水滴定法、高效液相色谱法［１～３］以及薄层扫描法等测定其含量，选择何种方法应视制剂的实际情况而定。甲硝唑泡腾片辅料在２７ｎｍ、３１９ｎｍ均有较强吸收，干扰紫外测定，使结果偏高，通过实验，建立了ＨＰＬＣ法测定其含量，从而避免...

高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：用反相色谱法，检测波长２４８ｎｍ；羟苯乙酯为内标；测定克白灵１号、２号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果：三种片剂的回收率，补骨脂素为１０３．７％，９９．４％，１０１．５％；异补骨脂素为９９．９％，９８．０％，９６．８％。补骨脂素在４～１２０μｇ·ｍｌ－１、异补骨脂素在３～１００μｇ·ｍｌ－１浓度范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９９。结论：结果表明本法准确可靠，方法易行。

高效液相色谱法测定复方苦参素胶囊中苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方苦参素胶囊中苦参碱的含量。方法:以 Hypersil C_8色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,柱温25℃,用甲醇-水-三乙胺(45:55:0.02)为流动相,流速0.8mL·min^(-1)。进样量10μL,于220nm 波长处,以外标法测定。结果:苦参碱在10.7～161.0μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.6%。结论:本方法灵敏、简便、准确。

高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定的含量

目的建立以高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定含量的方法。方法用YWG色谱柱(4.6mm×200mm,10μm)为色谱柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长:245nm;柱温:30℃;流速:1.2mL/min。结果醋酸氯己定在4.65～74.4μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8)。平均回收率为100.7%,RSD为2.57%。结论本方法灵敏、准确、简便。

高效液相色谱法测定良参胃安片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中黄芩苷含量的方法。方法:以0.1moL蛐L磷酸-乙腈(72:28)为流动相,于274nm波长处,以外标法测定,结果:黄芩苷在0.03μg～1.26μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为100.4%熏RSD为0.71%。结论:本方法灵敏、准确、简便。

高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素含量的方法。方法 以甲醇-水-磷酸盐缓冲液-SDS（60：40：1·8：0．3）为流动相，于280nm，以外标法测定。结果延胡索乙素在0．06。1．20μg范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为96．7％，RSD为1．22％。结论本方法灵敏、准确、简便。

高效液相色谱法测定祛屑洗剂中酮康唑的含量

目的:建立高效液相色谱法测定祛屑洗剂中酮康唑含量的方法。方法:用大连依得特公司YWGC_(18)色谱柱为检测色谱柱,以0.1mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液-甲醇(20:80)为流动相,于235nm波长处测定洗剂中的酮康唑含量。结果:酮康唑线性范围为3.4～274μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD=1.39%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、快捷。

高效液相色谱法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量方法。方法 以 0 .1mol·L-1磷酸二氢铵溶液 -甲醇 (2 0∶80 )为流动相 ,以氧氟沙星溶液为内标物 ,于 2 35nm波长处测定洗剂中的酮康唑含量。结果 酮康唑线性范围为 10～ 30 0 μg·ml-1,线性关系良好 (r =0 .9997) ,酮康唑的平均回收率为 99.7% ,RSD为 1.4 2 % (n =3)。结论 本方法灵敏 ,准确 ,快捷。

高效液相色谱法测定海福胶囊吡啶酸铬含量

目的 :建立高效液相色谱法测定海福胶囊中吡啶酸铬的含量。方法 :以甲醇 - 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾(15∶85 )为流动相 ,于 2 6 5nm波长处以外标法测定。结果 :线性范围 1～ 10 μg·mL-1。在此范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 9995 )。吡啶酸铬的平均回收率为 99 1% ,RSD为 0 2 2 % (n =5 )。结论 :本法灵敏、准确、快速。

高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量的方法。方法:以Hypersil C_8(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,用甲醇-水-三乙胺(45:55:0.02)为流动相,于220 nm波长处,以外标法测定。结果:苦参碱在0.15～3.00μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8)。平均回收率为98.9%,RSD为1.10%。结论:本方法灵敏、准确、简便。

甲壳胺胶囊质量控制的探讨

甲壳胺具有一定的抗菌作用 ,抗肿瘤和降脂、降胆固醇作用 ,已成为国内外医药界关注的热点之一。目前国内尚无口服制剂质量标准的报道 ,作者依据有关文献并通过实验研究 ,制定了口服用甲壳胺胶囊剂的质量标准。该标准较全面的规范了甲壳胺胶囊鉴别、检查及含量测定的规格和测定方法。

中医药综合治疗白癜风800例临床报告

本文报道采用克白灵、克白酊为主的系列综合疗法,治疗白癜风800例,结果表明:总有效率为97%,痊愈率、显效率、好转率、无效率分别为39.51%,33.82%、23.41%、3.24%。

中药治疗白癜风514例临床报告

白癜风是一种常见的皮肤病,近年来发病率有升高趋势,已经引起了国内外医学界的重视。笔者通过多年的临床观察,确定了以克白灵、克白酊为主的综合疗法。其中对资料完整的514例病人进行了统计,总有效率97%。一、一般资料 514例中,男202例,女312例。10岁以下19例,10～65岁495例;病程10年以内248例。

高压氧下庆大霉素药代动力学研究

高压氧下庆大霉素药代动力学研究纪松岗，王曙光，朱可，滕燕生，孙福红，梁东升，魏晓萍，王慧力，杨安全，方子季庆大霉素（Ｇｅｎｔａｍｙｃｉｎ，下简称ＧＴＭ）是临床常用的抗革兰氏阴性菌的抗生素，但该药有效治疗血药浓本课题为解放军“八·五”青年科技基金项目作...

高压氧下丁胺卡那霉素药代动力学研究

目的：观察高压氧（ＨＢＯ）对丁胺卡那霉素（ＡＭＫ）药代动力学的影响。方法：对８名健康成人单剂量肌注ＡＭＫ５ｍｇ／ｋｇ，分别在以下３种状态下对其药代动力学进行了研究：正常状态，１次０．２５ＭＰａ（２．５ＡＴＡ）ＨＢＯ和１０次０．２５ＭＰａＨＢＯ。用荧光偏振免疫法测定ＡＭＫ的血药浓度。结果：经配对ｔ检验表明，连续１０次０．２５ＭＰａＨＢＯ治疗后可显著减小ＡＭＫ的消除半衰期（Ｐ＜０．０５），而对其它药代动力学参数均无显著影响（Ｐ＞０．０５）。结论：ＨＢＯ治疗可能通过增加尿量，使ＡＭＫ经肾脏排泄增多，因而显著减小其消除半衰期。在临床上ＨＢＯ与ＡＭＫ合用时，最好监测ＡＭＫ的血药浓度，适时调整给药剂量并检查肾功能和听力，防止不良后果的发生。

高压氧下茶碱药代动力学研究（论著）

目的：观察高压氧（ＨＢＯ）对茶碱药代动力学的影响。方法：６名健康成年人在正常状态和０．２５ＭＰａ（２．５ＡＴＡ）ＨＢＯ状态下，分别单剂量空腹口服氨茶碱片３００ｍｇ，给药后抽取静脉血，应用紫外分光光度法测定血药浓度。结果：ＨＢＯ状态下的血药浓度较正常状态时偏低，所得药代动力学参数经配对ｔ检验表明，两种状态下的消除半衰期和清除率具有显著性差异（Ｐ＜０．０５），但对其它药代动力学参数无显著性影响（Ｐ＞０．０５）。结论：在０．２５ＭＰａ（２．５ＡＴＡ）ＨＢＯ状态下吸纯氧，可使体内氧浓度较正常状态高约１２．５倍，从而牙致细胞色素Ｐ－４５０系统对茶碱的代谢加快，清除率增高。临床上使用氨茶碱合并ＨＢＯ治疗时，应适时按个体化调整剂量，以控制其血药浓度，防止不良后果的产生。