二次系统(Ⅰ)类方程极限环唯一性定理证明的一点注记

本文简化二次系统(Ⅰ)类方程(1)至多有一个极限环的证明。

合成水杨酸酯的催化剂研究进展

综述了一类重要的精细化工产品—水杨酸酯的合成反应催化剂研究进展。介绍了混合酸类催化剂、固体磺酸类催化剂、Lewis酸类催化剂、杂多酸类催化剂、超强酸类催化剂和离子交换树脂类催化剂对水杨酸酯合成反应催化效果及特点。结果表明,固载超强酸、固载杂多酸、固载Lewis酸等固体酸催化剂具有催化活性高、反应选择性好、原子经济性好、产品后处理简单、可以回收重复使用等优点,显示出很好的应用前景。

共轭效应方向的判据及其应用

本文根据共轭体系的特点，首次提出了共轭效应方向的判据，并说明了其应用方法．同时指出了一些教材中关于共轭效应方向的模糊提法.

水杨醛双缩二氨基硫脲二丁基锡配合物的合成及杀菌活性研究

利用1,5-水杨醛双缩二氨基硫脲席夫碱与二丁基氧化锡为原料,在苯-甲苯混合溶剂中回流反应合成了有机锡席夫碱配合物,用元素分析、红外光谱、核磁共振谱对目标化合物结构进行了结构表征,并用X-射线单晶衍射对其结构进行了确证。晶体结构分析表明,标题配合物的晶体属三斜晶系,P-1空间群,每个独立单元中含有两个分子结构单元,晶胞参数:a=1.29705(6)nm,b=1.36654(7)nm,c=1.68517(8)nm,α=72.059(1)o,β=87.339(1)o,γ=63.435(1)o,V=2.5270(2)nm3,Z=4,Dcalc=1.433 g/cm3,μ=1.119 mm-1,F(000)=1112,R1=0.0563,wR2=0.1530。分子间经典的N—H…N氢键使分子相互缔合形成二聚体,后者再通过范德华作用力结合堆积形成完全的晶体结构。杀菌活性测定结果表明,标题化合物及其类似物的杀菌活性具有较大的选择性,对苏云金杆菌(B.thuringiensis)和枯草杆菌(B.Subtilis)的杀菌能力较高,而对大肠杆菌(E.Coli)和金黄色葡萄球菌(S.Aureus)的杀菌能力较低。

潮湿环境土遗址加固保护剂研究进展

土遗址是古文化遗产中重要的一部分,潮湿环境土遗址保护是世界性的难题,近年来得到了文物保护界的高度重视。在介绍潮湿环境的界定和分类的基础上,按照保护材料的化学组成分类,对近年来潮湿环境土遗址加固保护剂的研究进展进行综述,为相关研究提供参考借鉴。

共轭效应方向的判据及其应用

本文根据共轭体系的特点，首次提出了共轭效应方向的判据，并说明了其应用方法．同时指出了一些教材中关于共轭效应方向的模糊提法.

1,2,4-三氮唑席夫碱的配位模式及其金属配位结构研究

近年来,有关1,2,4-三氮唑席夫碱金属配合物的研究迅速突起,三氮唑席夫碱配合物由于其特殊的多功能配位结构和拓扑学结构特征以及独特的生理活性,使其无论是在抗细菌还是抗真菌方面都表现出优异的活性,因而备受关注。综述了1,2,4-三氮唑席夫碱金属配合物的最新研究进展,以晶体结构数据为主要依据,按单齿、双齿、三齿、四齿、五齿、六齿和八齿配位模式对各类1,2,4-三氮唑席夫碱金属配合物中配体的配位模式及其金属配位结构进行了综合评述,并对该类配合物今后的研究方向提出了建议和展望。

室温固相研磨法合成邻氨基苯甲酸类芳醛席夫碱的研究

为了寻找清洁而方便的有机席夫碱制备方法,我们以邻氨基苯甲酸和各种芳醛的物质的量之比为1∶1的比例,采用室温固相研磨合成法,在常温下合成了10种邻氨基苯甲酸类芳醛席夫碱化合物,反应几乎定量完成。用熔点测定和元素分析法对其进行表征。重结晶产率达70%～82%,该法具有反应条件温和,反应时间短,产率高和分离提纯容易等特点,是实验室合成邻氨基苯甲酸类席夫碱的一种快捷而实用的方法。

超声波辐照下N,N,N’,N’-四甲基二氨基二苯 甲烷的合成研究

本文报道了Ｎ，Ｎ；Ｎ’，Ｎ’－四甲基二氨基二苯甲烷的催化合成反应研究，讨论了超声空化场对氨 基苯磺酸和阴离子表面活性剂等条件对该反应的催化作用。

有机锡(Ⅳ)Schiff碱配合物的研究进展

介绍了近年来国内外有机锡(Ⅳ)Schiff碱配合物研究的进展情况,分析总结了有机锡(Ⅳ)Schiff碱配合物研究中所存在的问题,并就其发展方向进行了展望。

二氨基硫脲双席夫碱S-顺反构象的密度泛函理论研究

用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对选定的31种取代苯甲醛双缩二氨基硫脲席夫碱的空间结构进行了优化和能量计算,并讨论了不同构象的相对稳定性及其影响因素。结果表明:大部分情况下,该类化合物三种S-构象异构体的相对稳定性次序为:S-顺反>S-反反>S-顺顺,主要优势构象为S-顺反式。溶剂和溶剂化效应对其相对稳定性产生一定的影响,但并不改变其相对稳定性排序,溶液极性越强,构象稳定性越大。不同的取代基对同种构象的稳定性影响不同,但呈现出明显的规律性。

KF/Al_2O_3催化合成阿斯匹林

对 KF/Al 2O 3催化水杨酸乙酰化合成阿斯匹林的反应进行了研究，结果表明， KF/Al 2O 3对该反应具有良好的催化作用，是合成阿斯匹林的优良催化剂.

电环化反应选择性规律的一种新解释——轨道转化-电子填充法

论述了前线轨道理论的HOM0轨道在解释电环化反应时所存在的不足,提出了决定电环化反应选律的关键因素不是轨道对称性守恒,而是能量最低原理的论点,依此给出了一种判断电环化反应选律的新方法-轨道转化-电子填充法,并以1,3-丁二烯和1,3,5-已三烯的关环反应为例说明新法的应用.

1,5-双(5-溴水杨醛)缩二氨基硫脲二丁基锡配合物的合成,晶体结构和杀菌活性研究(英文)

利用1,5-双(5-溴水杨醛)缩二氨基硫脲席夫碱与二丁基氧化锡为原料,在苯-甲苯混合溶剂中回流反应合成了一种新的有机锡席夫碱配合物,分子式为C23H28Br2N4O2SSn,用元素分析、红外光谱、核磁共振谱对目标化合物结构进行了表征,并用X-射线单晶衍射对其结构进行了确证。晶体结构解析表明,标题配合物的晶体属单斜晶系,P21/c空间群,每个独立单元中含有两个分子结构单元,晶胞参数:a=17.9191(9),b=18.791(1),c=17.9453(9),β=115.447(1)°,V=5456.2(5)3,Z=4,Dcalc=1.709g/cm3。分子间经典的N-H...N氢键使分子相互结合形成了二聚体,后者再通过范德华作用力结合堆积形成完成的晶体结构。抑菌活性测定结果表明,标题化合物及其类似物的抑菌活性具有较大的选择性,对苏云金杆菌(B.thuringiensis)和枯草杆菌(B.Subtilis)的抑菌能力较高,而对大肠杆菌(E.Coli)和金黄色葡萄球菌(S.Aureus)的抑菌能力较低。

探究教学在大学有机化学教学中的应用

提出了目前大学有机化学教学中普遍存在的问题，阐述了大学有机化学教学采用探究教学的必要性，强调了怎样在大学有机化学教学中具体地实施探究教学。

牛磺酸合铜(Ⅱ)螯合物的红外光谱和热稳定性分析及其电荷密度计算

The new chelate complex containing Cu(Ⅱ)ion and taurine was synthesized in methanol solution.By means of IR spectrum,TG-IR and quantum chemistry calculation,its properties were studied.Applying Gaussian 98 software package,the population regularities of the atomic net charges were discussed.The result obtained shows that the complex has less heat stability.Its structure and corrdinated condition was validated by X-ray diffraction.

新型含二茂铁二羧酸配体的合成及锌配合物研究

在以季铵盐为催化剂,盐酸介质中,用芳基重氮盐与二茂铁反应,我们合成了一种新型含二茂铁基间苯二甲酸配体,并研究了它和邻菲咯啉与金属锌配位,通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。结果表明:该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=27.41(5),b=12.61(1),c=32.42(5),α=90.00°,β=92.81°,γ=90.00°,V=11 201(3),Z=8,F(000)=682,Dc=2.484 g/cm3。二茂铁二羧酸两氧原子并未参与锌配位。

[(Me_3SiCH_2)_2Sn(OCOC_6H_4NO_2-p)OSn(OH)(Me_3SiCH_2)_2]_2的合成和晶体结构

在用含微量水的苯和氯仿混合溶剂重结晶(M e3S iCH2)2Sn(OCOC6H4NO2-p)2的过程中,得到含硅二烃基锡化合物[(M e3S iCH2)2Sn(OCOC6H4NO2-p)OSn(OH)(M e3S iCH2)2〗2的晶体,通过红外光谱和元素分析对其结构进行了表征。X-射线单晶衍射测定表明,该化合物分子是以Sn2O2四元环为中心的中心对称二聚体结构,内环锡为5配位的畸变三角双锥结构,外环锡也为5配位的畸变三角双锥结构。

钯催化丙烯酰胺与芳基碘在水相中的芳基化反应

在催化量的醋酸钯、澳化四丁基铵和碳酸钾的存在下,丙烯酰胺与芳基碘在净水相中顺利地进行了芳基化反应.研究表明,在此条件下,该反应的产率较高,并具有良好的立体选择性.