CXCL10对βTC6细胞TLR4表达及细胞凋亡的影响

目的探讨CXC趋化因子配体10（CXCL10）对βTC6细胞Toll样受体4（TLR4）表达及细胞凋亡的影响。方法体外培养βTC6细胞,0.1-10.0ng/mL CXCL10分别干预βTC6细胞12,24,48h后,应用Westernblot检测TLR4表达情况,流式细胞术和DNA Ladder检测细胞凋亡情况。结果与对照组比较,CXCL10干预12h,10.0ng/mL干预组开始出现TLR4蛋白的表达水平上调（0.840±0.049,P〈0.05）;干预24h,1.0和10.0ng/mL干预组TLR4的表达水平上调[分别为（0.851±0.052）和（0.893±0.030）,P〈0.05];干预48h,1.0和10.0ng/mL干预组TLR4的表达进一步上调[分别为（0.876±0.046）和（0.923±0.027）,P〈0.05],且各干预浓度两两比较,差别均有统计学意义（P〈0.05）。CXCL10干预βTC6细胞24h,仅10.0ng/mL干预组细胞出现DNA梯状条带;干预时间延长至48h,1.0和10.0ng/mL干预组均出现DNA梯状条带。流式细胞术显示,CXCL10诱导细胞凋亡呈浓度依赖性。结论长时间高浓度的CXCL10作用将导致TLR4表达显著上调,并诱导β细胞凋亡。

CXC趋化因子配体10在糖尿病发病机制中的研究进展

CXC趋化因子配体10（CXC chemokine ligand-10,CX-CL10）,是由干扰素-γ诱导产生,具有许多重要的生物学功能,主要介导Th1型炎症反应。大量的研究表明,CXCL10及其受体参与糖尿病（特别是1型糖尿病）的发生和发展。这些研究不仅深化了对糖尿病发病机制的了解,而且为临床开发和应用特异性的抗趋化因子（CXCL10）或其受体抗体预防和治疗糖尿病奠定了基础。笔者就CXCL10及其受体的结构功能,与糖尿病及其并发症的关系作一综述。

西格列汀对糖尿病大鼠胰岛β细胞CXCL10及其受体表达的影响

目的:探究西格列汀对糖尿病大鼠胰岛β细胞CXC趋化因子10(chemokine ligand-10,CXCL10)及其受体表达的影响。方法:将90只SD大鼠按照随机数字表法分为干预组30只(高脂高糖饲料喂养+西格列汀灌胃)、模型组30只(高脂高糖饲料喂养+生理盐水灌胃)和空白组30只(普通饲料喂养+生理盐水灌胃)。检测两组大鼠给药前后血糖指标变化,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察胰岛细胞组织学改变,并比较两组大鼠胰岛β细胞CXCL10及其受体mRNA和蛋白水平。结果:治疗前,干预组及模型组FPG、FINS、HOMAIR均明显高于空白组,ISI均明显低于空白组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,干预组FPG、FINS、HOMAIR均明显低于模型组,ISI明显高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预组细胞数少于空白组,但多于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预组CXCL10及CXCL3的mRNA、蛋白表达水平均明显低于模型组,均高于空白组;干预组TLR4的mRNA、蛋白表达水平均显著高于模型组和空白组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:西格列汀能够明显降低糖尿病大鼠的FPG、FINS水平,并下调糖尿病大鼠胰岛β细胞CXCL10及其受体的表达量。

对霉菌性阴道炎治疗方案的探析

目前,任何一种阴道炎治疗不及时,都会严重危害到女性的健康,甚至有可能会对性生活的质量产生影响,霉菌性阴道炎是阴道炎病症中最常见的一种,其症状为:外阴瘙痒,外阴及阴道灼痛,白带增多呈豆腐渣样,有时伴有尿频、尿频、尿痛,夫妻生活痛,妇科检查时可见小阴唇内阴道侧膜上附着白色膜状物,擦除后露出红肿黏膜面,急性期可见受损的糜烂面或表浅溃疡等,如不及时加以治疗,就可能会导致其他病变,甚至影响生育功能,因此,本文对霉菌性阴道炎的治疗方案进行分析、探讨,仅供参阅。

浅谈宫颈癌的治疗

宫颈癌是全球妇女中仅次于乳腺癌和结直肠癌的第个常见的恶性肿瘤,也就是说颈癌是女性的肿瘤疾病中,发病非常高的,据临床数据表明,全球估计新发宫颈癌病例60.29万人次,死亡病例27.51万人,因此,患上宫颈癌的病症能有很多的原因,对于治疗的时候考虑的因素要有很多,要择适合患者的方案才是最佳的,本文阐述了关于宫颈癌的治疗的观点,仅供参考。

让幼儿在生活中学会交往

交往能力是幼儿社会性发展的一个重要方面，是幼儿发展友情，交往信息、协调合作所必不可少的社会技能。积极的交往，不仅可维持幼儿与周围人们及小同伴之间的友好关系，而且促使幼儿活泼开朗的性格，愉快的情绪和个性品质的发展。如何培养幼儿这种交往能力呢?我认为：幼儿每天的生活都是交流合作的课堂，日常的生活活动就是最好的教材。

尿肠型脂肪酸结合蛋白、尿补体C5a对新生儿坏死性小肠结肠炎的预测价值

目的:探讨尿肠型脂肪酸结合蛋白(IFABP)、尿补体C5a对新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的预测价值。方法:将2018年5月-2020年8月入住本院新生儿科的胎龄32~34周的喂养不耐受早产儿193例为观察对象,共分为NEC组(n=16)、喂养不耐受组(n=87)、喂养耐受组(n=90)。入组患儿在临床诊断的第1天、第3天均收集2份尿液标本,采用定量酶联免疫吸附方法(ELISA)检测尿IFABP、尿C5a的浓度。结果:在NEC组中,尿IFABP的浓度第1天、第3天分别为[(4.163±1.325)、(7.355±2.104)ng/ml],显著高于喂养不耐受组[(3.314±1.294)、(3.857±1.569)ng/ml]和耐受组[(2.903±1.498)、(2.992±1.725)ng/ml],差异有统计学意义(P<0.05);尿C5a的浓度第1天、第3天平均[(2.463±0.953)、(3.329±1.757)ng/ml],显著高于喂养不耐受组[(1.506±0.667)、(1.672±0.825)ng/ml]和耐受组[(1.175±0.485)、(1.183±0.469)ng/ml],差异有统计学意义(P<0.05)。NEC组第1天和第3天尿IFABP浓度、尿C5a浓度分别进行统计学比较分析,差异有统计学意义(P=0.024、0.027)。结论:检测尿IFABP、尿C5a可能对NEC的发生有一定临床诊断价值,NEC发生后患儿尿IFABP、尿C5a水平明显升高。