晋杂四号高粱(Sorghum vulgare cv.Jinza4)颖片花色素的分析

通过纸色谱法、光谱法、AlCl_3红移和显色试验,从红高粱颖片的乙醇提取液中分离和鉴定出了5、7、4′—三羟花色(钅羊)和5、7、3′、4′—四羟花色(钅羊)两种花色素。从颖片中还分离出了紫棕色、黄色和淡红色的花色素类。

嗜热优雅粘囊藻的生长、放氧和超微结构

从温泉分离出一种嗜热蓝藻。它的生长最适温度为４５℃。在饱和光及４５一４７℃中藻的光合放氧活性可达４５０μｍｏｌＯ＿２．ｍｇｃｈｌａ￣（－１）·ｈｒ￣（－１）。在黑暗中藻的呼吸和放氢的最适温度都在４７℃。电子显微镜相片显示，藻细胞中类囊体十分发达，它连接着藻胆体，并包围着核质、多角体和蓝藻颗粒体。

生物放氢作用——一种可利用的能源

随着工业的发展和人口的增长,能源的消耗越来越多,从七十年代开始发生了能源危机。又由于很多能源被利用时对环境有污染作用,因此科学家们设法寻找干净的新能源。氢气被认为是一种理想的燃料,当它与氧发生化学反应时,形成不会污染环境的水分子。氢又是一种能量密度较高、便于运输和储存的物质。除了通过水的电解。

多变鱼腥藻Mn^(2+)、Ca^(2+)和Mg^(2+)之间取代作用和放氧的研究

借助于电子顺磁共振波谱仪(EPR)探测了多变鱼腥藻中 Mn^(2+)含量的变化。较高浓度的 CaCl_2和 Ca(NO_3),处理引起藻体中结合态 Mn 的游离和藻的放氧活性的下降。当结合Mn 游离量达57％时,放氧活性降为零。MgCl_2处理的效果小于 CaCl_2。较高浓度的 MnCl_2像 EGTA 一样抑制藻的放氧。与对照比较,在 CaCl_2、MgCl_2和 MnCl_2处理下藻体的低温荧光发射光谱发生变化,波长686nm处的肩消失,F_(130)/F_(695)比值下降。本文对光合放氧复合物中离子间可能在其结合位点上发生竞争性取代作用进行了讨论。

不同光质对钝顶螺旋藻生长和放氧放氢活性的影响

红光下培养的螺旋藻生长快,于物质积累多,叶绿素含量和藻胆蛋白含量较高;绿光下培养的藻蛋白质含量及放氢活性高;蓝光下培养的藻的放氧活性最高。

发菜中红色蛋白的研究

研究发菜中一种红色蛋白(Rx)的分离纯化及其光谱学性质.采用超声法破碎发菜细胞,盐析法初步纯化藻胆蛋白,利用DEAE-DE52交换介质得到藻胆蛋白纯品;测定室温和低温(液氮)下的荧光激发光谱和发射光谱.Rx的吸收峰在520 nm,室温与低温下的荧光发射峰分别在625和630 nm,室温与低温下的荧光激发峰分别在615和610 nm,室温下,Rx在藻胆体中的荧光上升时间和荧光寿命分别为495和2 200 ps.结果表明,Rx既可以把它吸收的光能传递给藻蓝蛋白(PC),再经由PC传递给别藻蓝蛋白(APC),又可以直接将能量传递给APC.

发菜的光合作用、呼吸作用和形态学的研究

用氧电极法测定光强、温度、pH、盐度、藻丝体长度和重新吸水对发菜(Nostoc flagclliforme Born.et Flah.)光合作用和呼吸作用的影响。结果表明,它的光补偿点为40—90umol 光子,m^2,s^1,光饱和点为1200umol 光子,m^2,s^1,。光合作用的最适温度为25℃。最适 pH 为7.5。呼吸速率的最高值在35—40℃,最适 pH 值为7.5—8.0。发菜在盐度为0.15mol/L 的 BG-11培养液中净光合速率最高。呼吸速率则随盐度增高而降低。藻丝体长度为0.5cm 时光合和呼吸活性提高,以后随长度增加而有所下降。重新吸水后光合和呼吸活性恢复时间随其贮存时间加长而延长。扫描电镜观察到,发菜细胞包埋在胶质中,往往两两成对连结较紧密,两对之间较疏;有时藻丝有分枝。原植体顶端的皱褶明显,说明其表面积大,有利于吸水和细胞生长。

高粱红色色素的初步研究

从高粱颖片中制备出一种红色色素。本文研究了高粱红色色素的提取条件及各种因素对其稳定性的影响。根据纸层析、簿层层析、光谱鉴定及其与AICI_3的反应特性初步鉴定高粱色素的主要成分是5,7,4’一三羟基花色(金羊)和5,7,3,4’一四羟基花色(金羊)。

固定化对多变鱼腥藻突变种及其野生型的光合、生长、固氮和泌氨的影响

把多变鱼腥藻(Anabaena variabilis)的泌氨突变种及其亲代野生型细胞固定在聚氨基甲酸酯泡沫中。固定化细胞比自由生活的生长慢;而这两种状态的野生型细胞生长都比突变种快。固定化促进固氮酶活性(乙炔还原),使突变种细胞提高44％,使野生型提高232％。野生型细胞在自由生活状态几乎不泌氨,而在固定化状态时的泌氨与自由生活的突变种相近;固定化提高突变种的泌氨活性55.6％。DCMU(3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲)诱导的荧光增益表明两种状态的野生型细胞的光合活性都比突变种高;而两类细胞在自由生活状态时光合活性高于固定化状态。低温荧光光谱都有4个发射高峰:F_(646)(F_(645)或F_(650))和F_(662)(F_(664)或F_(665))来自藻胆素,F_693(F_(698)F_(700)或F_(702))来自光系统Ⅱ,F_(732)(F_(728)或F_(735))来自光系统Ⅰ。它们的峰高比说明,在固定化细胞中光合作用的光能分配趋于光系统Ⅰ。扫描电镜观察表明,固定化后两类细胞的形状和大小未变,但其表面都有胶状分泌物,在固定化突变种细胞上较多。

蓝藻藻胆体与类囊体膜之间光能传递的研究

从嗜热蓝藻优雅粘囊藻（Ｍｙｘｏｓａｒｃｉｎａ ｃｏｎｃｉｎｎａ Ｐｒｉｎｔｚ．）中分离到具有放氧活性的藻胆体－类囊体膜复合物。它的吸收峰位于６８０、６２８、４９０、４３８和４２０ ｎｍ ，在低离子强度（０．１～０．４ ｍ ｏｌ／Ｌ）磷酸缓冲液中的６６４ ｎｍ 荧光发射峰随离子强度的降低而升高，７１８ ｎｍ 荧光发射峰与此相反（７７ 。Ｋ，Ｅｘ＝ ５８０ ｎｍ ）。当把游离的藻胆体和已解离去藻胆体的类囊体膜在蔗糖磷酸缓冲液中重组时，随时间延长（０～６０ ｍ ｉｎ），７１８ ｎｍ 荧光发射峰逐渐升高，６８５ ｎｍ 荧光发射峰逐渐下降（７７ 。Ｋ，Ｅｘ ＝ ５８０ ｎｍ ）。

珊瑚豆果实成熟过程中叶绿体转化为杂色体的研究

珊瑚豆 (Solanum pseudo- capsicum var.diflorum (Vell.) Bitter)果实成熟过程中 ,果实颜色的变化和叶绿素含量降低及类胡萝卜素含量增长相符合。对果实中叶绿体转化为杂色体进行了电镜观察。早期绿色果实的特点是叶绿体具典型的基粒 -基粒间类囊体结构。在黄绿色果实时期叶绿体类囊体系统解体 ,代之以少数非叶绿素的单个类囊体和积累大的嗜锇的质体小球。质体转变为所谓的原质体。这表明叶绿体在果实成熟中的脱分化过程。当果实达到黄色阶段 ,这些质体所含的质体小球开始从中央形成质体小管的结构。最初质体小球中央变为半透明 ,认为是质体累积胡萝卜素的开始。随着质体小球的延长 ,小管从小球中伸出。这些小管围以电子致密的膜 ,中央是半透明的轴心。与此同时 ,在质体基质中出现一系列发育不同阶段的小泡 ,似乎是形成新的质体小球的过程。在成熟的橙色和橙红色果实中的杂色体中只包含无数小管和小的质体小球。质体小管在数量和长度上增长 ,充满成熟的杂色体。无数质体小球分布在小管之间的空间中。成熟杂色体从脱分化的原质体的重建是真正的再分化过程。可以作出结论 。

嗜热蓝藻优雅粘囊藻藻胆体的特性和别藻蓝蛋白的亚基组成

研究了优雅粘囊藻藻胆体（ＰＢＳ）的特性。从聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）、吸收光谱和二阶导数图谱可证明，它的ＰＢＳ含有一种红色藻胆蛋白，两种Ｃ－藻蓝蛋白和三种别藻蓝蛋白。但是，用ＰＡＧＥ和羟基磷灰石柱层析分离和纯化所得藻胆蛋白，一般仅得到一种Ｃ－ＰＣ和一种亚基组成特殊的别藻蓝蛋白ＡＰＣ。这种ＡＰＣ吸收光谱和荧光发射相同于已报告的ＡＦＣ６６０ｎｍ。但是它的亚基组成是（αα′ββ′）２而不是（α′α２β２β′）Ｌｃ１０或（αβ）３。