miR-378通过靶向RAB11A促进乳腺癌细胞系增殖和迁移

目的探讨miR-378在乳腺癌细胞系表达及作用机制。方法应用TargetScan分析miR-378的作用靶基因RAB11A。应用RT-PCR检测乳腺癌细胞系miR-378和RAB11A mRNA表达水平。转染MCF-7和MDA-MB-231细胞miR-378,NC(normal control)对照,采用MTT法和Transwell法检测乳腺癌细胞增殖和迁移能力的变化;采用RT-PCR和Western blot检测RAB11A表达。荧光素酶报告分析miR-378与靶基因RAB11A之间的信号。结果miR-378在乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231表达上调[(4.23±0.15)和(4.67±0.12)比(0.98±0.03),P<0.01];RAB11A在乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231中表达下调[(0.49±0.09)和(0.45±0.08)比(1.01±0.02),P<0.01];在MCF-7、MDA-MB-231细胞中敲降miR-378后,乳腺癌细胞增殖活力降低[MCF-7:(1.28±0.01)比(1.75±0.10);MDA-MB-231:(1.23±0.07)比(1.89±0.07),P均<0.01];细胞侵袭数目减少[MCF-7:(19.64±3.56)比(65.01±5.12);MDA-MB-231:(32.65±4.36)比(83.09±7.45),P均<0.01];迁移数目减少[MCF-7:(23.78±2.43)比(73.24±6.16);MDA-MB-231:(37.42±3.24)比(91.68±6.42),P均<0.01]。RAB11A蛋白表达水平明显增加[MCF-7:(0.88±0.12)比(1.32±0.11),P<0.01;MDA-MB-231:(1.56±0.09)比(0.80±0.14),P均<0.01],荧光素酶活性增加[MCF-7:(1.39±0.12)比(0.78±0.14);MDA-MB-231:(1.47±0.09)比(0.80±0.11),P均<0.01]。结论miR-378可能通过靶向RAB11A促进乳腺癌细胞增殖和迁移。

老年慢性心力衰竭患者N端B型钠尿肽前体和辅助性T细胞相关因子表达及意义

目的探讨老年慢性心力衰竭(CHF)患者N端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)与辅助性T细胞相关因子的表达水平及其临床价值。方法选取2019年1月—12月本院住院的慢性心力衰竭患者125例,根据美国纽约心脏协会(NYHA)心功能分级分Ⅱ~Ⅳ3组,同时选取40例健康体检者作为对照组。比较各组间各类辅助性T细胞水平的变化及NT-proBNP、IFN-γ、IL-17、IL-10水平的差异,同时比较Ⅱ~Ⅳ不同心功能分级分组间各类指标的变化。结果CHF组CD3、CD4、CD4/CD8水平明显低于对照组(P<0.05),CD8水平明显高于对照组(P<0.05)。NYHA分组患者CD3、CD4、CD4/CD8水平逐级下降(P<0.05),CD8水平逐级升高(P<0.05)。CHF组NT-proBNP、IFN-γ和IL-17水平显著高于对照组(P<0.05),IL-10水平显著低于对照组(P<0.01)。NYHA分组患者NT-proBNP、IFN-γ、IL-17、IL-10各指标比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论NT-proBNP联合辅助性T细胞相关因子检测可以评估CHF患者病情的严重程度,用于指导临床诊疗。