环丙沙星调控制备γ-Al_(2)O_(3)/SiO_(2)及吸附机制研究

采用环丙沙星(CIP)生物矿化调控制备γ-Al_(2)O_(3)/SiO_(2)吸附剂,研究所制备吸附剂的形貌与微结构变化及对CIP的吸附作用机制。在浸渍法制备γ-Al_(2)O_(3)/SiO_(2)的过程中,采用不同浓度的CIP调控γ-Al_(2)O_(3)/SiO_(2)的形貌与微结构。结果表明,采用0.1 mg/L CIP调控制备的吸附剂表面活性位密度(N_t)由6.68×10^(-4)mol/g增加到7.48×10^(-4)mol/g,平衡吸附量由8.60 mg/g增加到9.30 mg/g。pH=7.0时平衡吸附量最大,此时CIP 98%以分子形态存在、吸附剂表面形态98%为≡AlOH。从两者之间的分子形态作用结合傅氏转换红外线光谱(FTIR)分析,推测吸附作用机制是γ-Al_(2)O_(3)/SiO_(2)表面的≡AlOH与CIP中性分子之间以表面络合和金属离子配位作用为主。

五氯苯酚在赤铁矿表面吸附的红外光谱研究

由静态实验得到了五氯苯酚在赤铁矿表面吸附的pH等温线,最大吸附量发生在pH值6.0处,赤铁矿等电点pH值8.5处的吸附量为最大吸附量的31%。通过FTIR分析了赤铁矿吸附前后的变化,研究了吸附时五氯苯酚、赤铁矿存在形态和比例,结果表明:(1)α-Fe2O3565 cm-1处特征峰吸附前后未发生改变,吸附发生在赤铁矿表面。(2)pH6.0时,α-Fe2O3表面OH与水形成的氢键产生的伸缩振动峰3 438 cm-1位移到了3417 cm-1,1643 cm-1表面的H—O—H+的弯曲振动峰由于络合反应发生明显的减弱,1050~1100 cm-1处的Fe—OH键峰位移到了950 cm-1且强度增加。五氯苯酚中的1215 cm-1的C—O键伸缩振动峰位移到1122 cm-1,两者之间作用以静电吸附为主。(3)pH8.5时,α-Fe2O3表面OH与水形成的氢键产生的伸缩振动峰3438 cm-1位移到了3428 cm-1,1643 cm-1处弯曲振动峰由于氢键反应发生明显的减弱,1050~1100 cm-1处的H—O—H+的弯曲振动峰位移到了947 cm-1且强度明显增加,两者之间主要是氢键作用。

赤铁矿对五氯苯酚的吸附特性及机理研究

通过静态吸附实验得知赤铁矿对五氯苯酚的最大吸附量发生在pH=6,赤铁矿的等电点pH=8.5时的吸附量为最大吸附量的31%。在等电点时赤铁矿与五氯苯酚之间的吸附机理主要是氢键与表面络合吸附反应;最大吸附量pH值为6.0时赤铁矿与五氯苯酚之间的吸附机理主要是表面静电吸附反应。对赤铁矿吸附五氯苯酚前后的FTIR分析表明:吸附中赤铁矿表面的羟基与五氯苯酚C—O键起着重要作用,两者之间形成电荷-偶极矩以氢键形式的吸附。

宜昌煤系高岭土低温煅烧降低COD的实验研究

系列选矿处理后的宜昌煤系高岭土的煅烧实验表明,经过500℃,2 h低温煅烧后,矿样的COD由原来的2892.08 ppm降为578.13 ppm达到了用于玻纤用高岭土的原料要求,同时矿样的晶体结构中的羟基没有大量失去,晶体结构没有发生明显改变,仅产生了有序度增高,结晶程度更高的微细变化。

富水水库悬浮物对五氯苯酚的吸附实验研究

对取自富水水库渗滤水的悬浮物进行了分析、表征,表明其主要成分为针铁矿(-αFeOOH);通过静态吸附实验研究了该悬浮物对五氯苯酚(PCP)的吸附性能,并考察了pH值、离子强度以及十二烷基苯磺酸钠(Las)等环境因子对吸附性能的影响。结果表明,该悬浮物对PCP有较好的吸附效果,吸附平衡时间为2.5 h;吸附行为符合Freundlich型等温线;pH=6时吸附量最大。

生物矿化针铁矿对造纸废水的吸附和热解吸研究

利用生物矿化针铁矿对造纸废水进行吸附实验,对吸附动力学、影响因素、以及吸附等温线等进行了研究,通过DTA和XRD研究了不同煅烧温度条件下生物矿化针铁矿的物质形态变化,分析了不同再生条件对生物矿化针铁矿的吸附容量的影响。结果表明:生物矿化针铁矿对造纸废水中的污染物吸附速度较快,具有良好的吸附性能;生物矿化针铁矿吸附污染物后经过煅烧可以实现再生,经310℃煅烧后的第一次再生吸附率为原针铁矿的97.3%,多次加热再生后仍然具有很高的吸附能力。

MC-LR分子印迹聚合物的制备及富集分离性能研究

以微囊藻毒素(MC)-LR作为印迹分子,采用溶胀聚合法制备了分子印迹聚合物,通过红外吸收光谱、热重分析、电镜扫描等技术对聚合物进行了表征,并考察了其对水中微囊藻毒素的富集分离性能。结果表明,当溶液中MC-LR的平均初始浓度为0.86mg/L时,经吸附后平均浓度降为0.07mg/L,聚合物的吸附容量为39.50μmol/g,对其去除率达91%以上。此外,该分子印迹聚合物对MC-LR具有良好的识别能力和特异性吸附能力,这为去除水中的藻毒素提供了一种新的方法。

草浆造纸黑液用于人造板胶粘剂的研究

用造纸黑液、酸析后的木质素为原料制取了不同固含量的木质素酚醛树脂,采用热压机在1.2MPa压 力、热压时间5min、温度140℃进行固化成型,分别测试了直接采用黑液和采用酸析后的木质素制成胶粘剂的剪 切强度,并分析了苯酚取代量与剪切强度的关系。

铸造用氧化镁—磷酸盐胶粘剂耐潮湿性能的研究

分析了胶粘剂MgO－（Al2O3－P2O5－H2O）的硬化与吸潮机理，讨论了促硬剂（MgO）用量、柠檬酸用量对胶粘剂性能的影响。

铝合金蜂巢板的研制及应用

铝合金蜂巢板的研制及应用方继敏张卫军１前言铝合金幕墙板为当今国际上流行的外墙装饰材料。其主要分为三种：（１）铝塑板；（２）铝合金单板；（３）铝合金蜂巢板。铝合金蜂巢板，由厚１．０～１．２ｍｍ铝合金面板和０．８～１．０ｍｍ厚的底板与铝箔或玻璃钢蜂巢通过...

白毛坪辉沸石初步特征及对CaO_2分解释氧的研究

对产于湖南省城步县白毛坪乡白头坳的辉沸石进行了初步矿物学研究,针对目前市场上采用沸石和CaO2合用作为渔业养殖的水质改良和增氧剂,实验分析了不同辉沸石粒度及加入量对CaO2分解释氧的影响。结果表明,该辉沸石对CaO2在水中的分解释氧有明显的促进作用,并且由于它和氨氮之间的吸附除了能改善水质外,还能减少氨氮和CaO2之间的氧化反应,从而充分发挥CaO2的供氧效应。

对环境工程专业水处理方向本科毕业设计的几点思考

本文从目前水处理方向毕业设计存在的问题入手,提出了关于该专业水处理方向本科毕业设计中应该注意的几点问题及应该提高和加强的地方。

基于需求逆向构筑的研究生水污染控制原理课程教学及评估体系分析

本文从我校环境工程专业研究生就业去向和研究方向出发,分析了水污染控制原理课程现有教学及考核模式的不足,提出基于职业要求和论文要求来反向构筑教学内容的教学新思路。教学过程中通过情景关联理解教学环节中的难点和重点,将各单元基础理论体系与双案例建立关联分析,启发学生以各自的专业研究方向与单元教学为主要内容进行互动交流,建立开发创新潜力为评价基础的考核新机制。

环境工程《水污染控制原理》教学研究浅析

随着现代社会的高速发展,水污染问题越来越成为制约社会经济可持续发展的重要因素。为培养能够应对愈发严重的环境问题并具备从事基础研究工作能力的储备人才,《水污染控制原理》课程教学质量显得尤为重要。环境工程是一门交叉学科,存在多个发展方向。由于每位研究生的研究方向的差异,现有的教学方式不能满足课程教学中存在教材、教学方法、互动环节、考核方式等方面的要求,为提高环境工程专业研究生的培养质量,文章结合《水污染控制原理》精品课程建设所做的工作,提出相应的措施,以期能够提高本校《水污染控制原理》教学质量。

硫泡沫制工业硫磺

介绍了合成氨生产中的废料硫泡沫制硫磺的生产方法，并进行了相关的分析。

铸造用磷酸盐胶粘剂的研制及应用

介绍了铸造用磷酸盐胶粘剂的化学组成,生产过程、使用方法及主要性能,并分析了其应用前景。

某弹簧钢板企业节能改造研究

热处理对汽车弹簧钢板的性能具有重要意义。热处理行业是耗能和环境污染大户,因而热处理生产中节能和环保技术日益受到各有关方面的高度重视[1,2]。本文通过对该弹簧钢板厂的端部加热炉、淬火炉进行改造,分析了改造前后的节能运行参数,得到了改造效果良好的结论。

新型掺杂多孔芳香骨架材料的储氢性能模拟

基于PAF-301分子模型通过Li掺杂或B取代等模式设计了几种新型多孔芳香骨架(PAFs)材料,采用量子力学和分子力学方法对新材料的储氢性能进行研究.由量子力学计算得到了不同分子片段与H2之间的结合能,并结合DDEC方法计算了各分子片段的原子电荷分布.利用巨正则蒙特卡洛(GCMC)模拟方法计算了77和298 K下H2在不同PAFs材料中的吸附平衡性质.结果表明,H2直接与苯环的结合能较低,但掺杂Li原子能够提高H2与六元环的结合能,同时Li原子体现出较高的正电性质,B原子取代苯环中的两个C原子后,使得原有C原子电负性增强;77 K下PAF-301Li具有最高的储氢性能,而PAF-C4B2H4-Li2-Si和PAF-C4B2H4-Li2-Ge体现出较好的常温储氢性能,各种材料的常温储氢性能远低于其低温储氢性能.通过77 K下H2在PAFs材料中的等位能面分布和吸附平衡质心密度分布对H2在PAFs材料中的优先吸附位置进行分析,发现在PAF-301和PAF-301Li骨架中,由于中心能量较低的等位能区域范围较宽,H2在其中存在四个明显的吸附高密度分布区域,而其它三种PAFs晶胞中心能量较低的等位能区域范围较窄,使得H2在其中只存在两个明显的吸附高密度分布区域.

基于平行因子法分析湖泊沉积物间隙水中DOM的三维荧光光谱

采用平行因子法对湖北省内31个湖泊沉积物间隙水DOM的三维荧光光谱进行分析,并对DOM荧光组分进行了聚类分析,以研究湖泊沉积物间隙水DOM是否有按流域聚类现象.结果表明:(1)所有样品荧光光谱形状及峰位置基本相似,主要为类腐殖质荧光峰和类蛋白荧光峰,但是荧光峰的位置存在偏移和重叠现象;(2)用平行因子法将荧光光谱分成5个独立的成分,分别为类富里酸、类胡敏酸、类色氨酸和类酪氨酸,以及受类酪氨酸和类富里酸之间相互作用影响而被分离出来的另一种类富里酸;(3)荧光成分相对含量分析中,类富里酸总含量高于类胡敏酸和类蛋白,成为所研究湖泊沉积物中较为活跃的有机酸;(4)从聚类结果看,湖北省内湖泊沉积物间隙水中的DOM荧光组分差异不明显,只存在小范围的流域差异性.

镁掺杂纳米氧化锌及其光催化降解酸性大红研究

以尿素和硝酸锌为原料,采用均匀沉淀法和水热法相结合的方法制备了纳米氧化锌。以酸性大红染料为目标降解物,对该光催化剂的性能进行了测试,运用透射电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪对其晶体结构进行了表征。实验表明,该种方法制备的氧化锌对于酸性大红的光催化降解效率明显。当煅烧温度为450℃、尿素和硝酸锌的摩尔比为20:2、Mg掺杂摩尔分数为1.2%时,氧化锌的光催化效率最高。