к-卡拉胶和黄原胶复合凝胶及其载药抗菌性能研究

目的合成新型к-卡拉胶(к-CA)和黄原胶(XG)复合水凝胶,观测凝胶形貌、微结构和形成机制及其装载左氧氟沙星(LVFX)凝胶制剂的抗菌效果。方法利用溶胶-凝胶法合成к-CA/XG凝胶,使用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)以及流变学等手段观测к-CA/XG凝胶结构、性质性能等;采用自制的牛津杯法对比测试LVFX凝胶制剂的抗菌效果。结果获得了新型к-CA和XG复合水凝胶体系以及LVFX凝胶新剂型。新型凝胶形貌表现为带状纹理为主的多形态微结构,在流变学上凝胶的应力屈服值只有25pa,表现为弱凝胶的性质;к-CA/XG凝胶的形成机制是天然多糖分子链之间依靠氢键作用通过螺旋形成纤维束带状纹理结构;试验表明,空白凝胶没有抑菌作用,LVFX凝胶制剂的杀菌效能可达到对照标准的50%。结论新型к-CA/XG复合凝胶合成,方法简便、成本低廉,同时利用该复合凝胶获得了新型抗菌药物凝胶制剂。

转录因子ZBTB20对垂体瘤侵袭发展的影响

目的研究转录因子ZBTB20在垂体瘤侵袭发展中的作用。方法首先通过免疫组织化学染色检测临床肿瘤样本中ZBTB20的表达情况;随后通过转染ZBTB20和sh-ZBTB20慢病毒建立ZBTB20过表达和敲减的GH3垂体瘤细胞系;通过CCK-8细胞增殖实验、划痕愈合实验检测ZBTB20对垂体瘤细胞增殖、侵袭能力的影响;同时通过蛋白免疫印迹(WB)、实时荧光定量PCR(qPCR)检测增殖侵袭相关基因表达的改变。结果免疫组织化学染色结果显示,侵袭性垂体瘤样本中ZBTB20表达量显著高于非侵袭性样本;ZBTB20过表达及敲减的GH3细胞系研究中,CCK-8细胞增殖实验、划痕愈合实验结果提示ZBTB20提高了GH3细胞的增殖能力和侵袭能力,WB和qPCR结果显示该作用与PCNA、MMP2、MMP14蛋白表达增加有关。结论转录因子ZBTB20与垂体瘤侵袭发展呈正相关,ZBTB20通过促进PCNA、MMP蛋白表达提高垂体瘤细胞增殖、侵袭能力,对深入理解垂体瘤侵袭发展机制、发掘潜在治疗靶点有重要意义。