药根碱对实验动物心肌缺血和复灌性损伤的保护作用

Jat(10mg/kg iv)对大鼠心肌缺血和复灌所致的心律失常均有对抗作用,可使心肌缺血和复灌期间心律失常的开始时间推迟、持续时间缩短,并使复灌期间室性心律失常的发生率和动物死亡率降低。耳静脉注射Jat(每次0.75mg/kg)还能使家兔冠脉结扎所致的心肌梗死范围缩小(n=6;P<0.01)。

实验动物复灌性心律失常的发生机制及治疗

在临床实践中发现,当冠状动脉痉挛缓解及血栓溶解后,缺血心肌恢复供血所出现的心室纤颤(VF)是冠心病人猝死的常见原因之一。实验动物心肌缺血一段时间后,再恢复供血,也可导致严重的心律失常(室速VT和VF),且与临床病例中所观察到的情况有一定的相似之处。因此,研究复灌性心律失常的发生机制及其治疗,具有一定的临床实用价值。发生机制关于复灌性心律失常的发生机制,近几年来国内外研究较多,但说法不一。现着重从电生理、α-受体、自由基、Ca^(2+)等方面加以论述。

巴马汀对离体乳头肌电生理特性的影响

巴马汀(Pal,50μmol/L)可使离体豚鼠右心室乳头肌的自律性降低、功能不应期(FRP)延长,但对兴奋性和收缩力无明显影响。Pal(10～100μmol/L)是浓度依赖性地延长动作电位时程(APD),其中APD_(90)延长比较显著。100μmol/L时,还使V_(max)降低。

表小檗碱对α受体的作用

表小檗碱(epiberberine,EB)是从湖北产黄连(Coptis chinensis Franch)中提取的一种生物碱,属苯喹嗪类原小檗碱,对其药理作用的研究资料甚少,未见其对α肾上腺素体作用的报道。资料表明,许多原小檗碱类化合物有α受体阻滞作用。

几种苯喹嗪类化合物的心血管作用及与α受体的关系

原小檗碱类生物碱主要分两大类,一为小檗碱类,另为巴马汀类,它们的基本化学结构中都具有苯喹嗪骨架,即具有两个苯环与喹嗪(Quinolize)或多氢喹嗪(Quinolizidine)并合的基本结构。这四个环系的基本结构也可视为并合的双异喹啉核,CA(化学文摘)化学物质索引1983年起将此类化合物列入苯喹嗪项下,可见其主要理化特性与喹嗪关系更为密切。

内皮素研究的最新进展

1988年Yangisawa等首次报道从猪主动脉内皮细胞培养液中分离并提纯了一个含有21个氨基酸的血管活性肽,将其命名为内皮素(Endothelin、简称ET)。随后世界各国学者对ET进行了广泛的研究,进展极为迅速,目前已成为心血管研究的重要前沿之一。作者曾介绍过ET的化学、生物效应、作用机理等。本文仅就ET研究的某些最新进展予以介绍。一。

粉防己碱对麻醉兔心内传导系统的影响

在麻醉兔观察了粉防已碱对心内传导功能的影响,粉防已碱8mg/kg iv后10min,明显延长兔SACT、SNRT和SNRTc,使SNRTI增大,说明其对窦房结传导功能和自律功能有显著的抑制作用。粉防已碱恒速iv 3～15mg/kg,剂量依赖性地抑制房-室传导,使HBE A-H和ECG P-R延长,但对H-V和V波无明显影响,这与奎尼丁不同。结果表明粉防已碱只抑制室上性传导,对室内传导无影响。

~3H-小檗碱在家兔及小鼠体内的药代动力学研究

~3H—小檗碱家兔ig、iv后,血药时程曲线符合二室模型。动力学参数:T1/2β为35.3±1.3h(ig)和35.8±2h(iv),Vd为20±3L/kg(ig)和22.1±1.7L/kg。该药吸收快,分布广泛。肺中浓度最高,其次为肝、脾、肾、心。血浆蛋白结合率为38±3％。大鼠6d内从尿和粪中排泄分别为73％和10.9％。尿液排泄中以原形药物为主,并有代谢产物。

药根碱对离体豚鼠心房的作用

药根碱使豚鼠左房收缩力和+dF/dt依浓度地增加,-dF/dt/df下降,收缩及舒张时间延长,并提高肾上腺素诱发的左房自律性降低乳头状肌的自律性。延长左房功能性不应期,降低右房自搏频率.药根碱能明显增强心肌的正性阶梯现象,对双脉冲刺激及静息后增强效应无影响。实验表明,药根碱对心肌的作用与小檗碱相似。其正性肌力作用与外Ca^(2+)内流有关,而不涉及细胞内Ca^(2+)的释放。

Gallopamil阻滞猫心室肌钙通道的状态依赖性分析

根据闸门相关受体假说及模型,应用计算机模拟分析了gallopamil(D600)阻滞猫心室肌钙通道的动力学特点及其状态依赖性。结果表明D600频率依赖性阻滞钙通道的动力学特点是起效快而静息阻滞恢复慢。其阻滞的状态依赖性为开放态阻滞,激活门关闭可将药物滞留于通道内。其阻滞恢复除受闸门影响外亦有其它影响因素。以闸门相关受体的观点对D600的状态依赖性作了新的解释,认为其阻滞钙通道的作用与失活过程无关。

膜反应曲线、有效不应期及校正窦房恢复时间的微机处理

采用工作时钟为4MHz、内存量为64K的三通道多功能电生理处理机,对膜反应曲线(MRC)、有效不应期(ERP)及校正窦房恢复时间(CSRT)设计了新的微机控制及处理程序。通过在离体及整体免及豚鼠心脏窦房结、房室结电生理实验测量,证实该方法能简化实验步骤,缩减实验设备,提高实验的成功率和精确度,使整个实验实现自控化、实时化。克服了以往测量难度大、成功率低的缺点。

抗心律失常药作用机制的研究与计算机模拟

心肌细胞电活动的紊乱是心律失常产生的根本原因,使紊乱的心肌电活动恢复正常是抗心律失常药作用的基本机制。随着电生理技术的发展,抗心律失常药作用的研究也进入了新的阶段,并有一些理论假说,其中计算机模拟方法的运用发挥了重要作用。

国外期刊的选订——兼论JCR的应用

国外期刊（以下简称期刊）是我国高等院校图书馆藏书中的一个重要组成部分，其经费支出在图书总经费中占很大比例。根据87年在南京召开的全国高等医药院校图书馆外文原版书刊布局协调研讨会统计。1981年期刊的经费平均约占各医药院校图书总经费的43％左右，高者可达60％以上，且以外汇购进。

发挥我校德文书刊优势 提高原版德刊的利用率

一、德文藏书的由来与概况同济医大收藏德文医学书刊的历史十分悠久,我校的前身—上海同济医学院由德国人开办于本世纪初,当时学校由德国教师任教,采用德文教材,用德语授课,故所藏书刊几乎均为德文。随其历史的沿袭,德文书刊便成为我校藏书重点。

钠通道阻滞剂作用机制的闸门相关受体假说及模型

本文提出了钠通道阻滞剂作用机制的新假说——闸门相关受体假说,并建立了相应的数学模型,用此模型模拟分析了利多卡因(Lidocaine Lid)、蝙蝠葛碱(dauricine,Dau)阻滞心肌钠通道的作用。模型预测结果不仅与文献报道的实验结果一致,而且还提供了解释这些药物阻滞钠通道作用机制的新资料。研究表明,闸门相关受体假说能较好地阐明心肌钠通道阻滞剂的作用机制。