一种新型呕吐动物模型——水貂

目的 用水貂建立一种新型呕吐动物模型。方法 将水貂随机分组 ,给予 3种经典致呕剂顺铂、阿朴吗啡、硫酸铜及X射线全身照射 ,测定致吐反应和抗呕吐药的抗呕吐反应 ,最后取水貂肠管进行 5 HT免疫组化检测。结果 顺铂 ( 7 5mg·kg- 1 ,ip)、阿朴吗啡 ( 1 6mg·kg- 1 ,sc)和硫酸铜 ( 40mg·kg- 1 ,ig) 3种致呕剂均使水貂发生恶心、干呕和呕吐 ,顺铂引起水貂呕吐的阈值剂量为 5mg·kg- 1 。昂丹司琼和甲氧氯普胺可抑制顺铂和阿朴吗啡所致的干呕、呕吐。 5 HT免疫组化结果提示 ,肠道EC细胞 5 HT释放参与呕吐的发生机制。结论 水貂可作为一种新型呕吐模型 。

生半夏、姜半夏对水貂呕吐作用的影响研究

目的:研究半夏对水貂的致呕及止呕作用。方法:ig生半夏2 g·kg-1,观察对水貂的致呕作用;制备姜半夏醇提物、姜半夏水提物及姜半夏水煎剂,观察在 ip顺铂(7.5 mg·kg-1)、sc阿朴吗啡 (1.6 mg·kg-1)水貂呕吐模型的止呕作用;观察姜半夏水煎剂对水貂运动呕吐模型(100 r·min-1,1 h)的影响。结果:生半夏有致呕作用(P<0.01);姜半夏、胃复安、恩丹西酮对顺铂、阿朴吗啡致水貂呕吐均有抑制作用 (P<0.05)。结论:姜半夏在水貉呕吐模型中具有止呕作用,其机制与中枢抑制有关。

胃良性溃疡双对比造影的表现——附50例分析

胃良性溃疡在双对比造影相上有其特殊的表现。本文收集有较完整资料的50例胃良性溃疡,均经胃镜或手术病理证实,现对其双对比造影时各种表现加以总结。 1 资料分析 1.1 50例胃良性溃疡患者皆因上腹痛伴上腹部饱胀,食欲不振,嗳气、返酸而行钡餐检查。病程最短3周,最长20余年,男43例,女7例。

乙醇对大鼠杏仁核点燃的抑制作用

目的 :研究并测定乙醇对大鼠杏仁核点燃的抑制作用。方法 :建立大鼠杏仁核点燃模型 ,观察乙醇对点燃发展及发作的影响 ,并通过联合用药探讨乙醇对点燃的作用及其可能机制。结果 :乙醇 0 .5～ 1 .5g·kg 1 皮下注射均能升高杏仁核点燃后放电阈值 ,降低Racine发作强度和全身发作的百分率 ,抑制点燃发展进程 (P <0 .0 1 )和点燃发作 (P <0 .0 5)。在对点燃均无明显影响的低剂量下 ,乙醇与地西泮或苯巴比妥合用对后放电时程和Racine分级无明显影响。结论 :乙醇对大鼠杏仁核点燃发作及其发展有抑制作用 。

乙酰半胱氨酸细菌内毒素检查法的建立

目的:建立乙酰半胱氨酸细菌内毒素检查方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1143细菌内毒素凝胶检查法进行方法学验证和细菌内毒素检查。结果:最大不干扰浓度为3.125 mg·mL^(-1),使用0.06 EU·mL^(-1)的鲎试剂,对鲎试剂与内毒素反应无干扰影响,三批乙酰半胱氨酸细菌内毒素检查均符合规定。结论:本法可用于乙酰半胱氨酸的质量控制。

邻苯二甲酸二丁酯对大鼠精子顶体酶活性的影响

目的:观察邻苯二甲酸二丁酯对大鼠精子顶体酶活性的影响。方法:选取SD大鼠150只,随机分为3个周期进行灌胃给药即30 d、60 d、90 d,每个给药周期又分为5个实验组,每组10只动物,即空白对照组、溶剂对照组、邻苯二甲酸二丁酯高中低3个剂量组(1000、200、50 mg·kgbw-1)。灌胃30 d、60 d、90 d后分别测定大鼠精子中顶体酶的浓度。结果:给药60 d、90 d时,邻苯二甲酸二丁酯的中、高剂量组大鼠精子顶体酶的浓度与溶剂对照组比较明显降低;邻苯二甲酸二丁酯的中、高剂量组60 d、90 d大鼠精子顶体酶的浓度与30 d比较明显降低。结论:邻苯二甲酸二丁酯对大鼠精子顶体酶的活性具有明显的抑制作用。

卡马西平对小鼠免疫功能的影响

目的:观察卡马西平对小鼠免疫功能的影响。方法:选取SPF级昆明种小鼠,分为高、中、低剂量组,阳性对照组、模型对照组及空白对照组。灌胃给药30 d,分别进行迟发型变态反应试验,碳粒廓清试验,血清溶血素检测试验。结果:卡马西平对2,4-二硝基氯苯引起的小鼠右耳肿胀无明显作用。高剂量组与模型对照组比较,胸腺重量明显下降(P<0.01),胸腺指数也显著下降(P<0.05)。高剂量组与阴性对照组比较,吞噬指数显著下降(P<0.01)。卡马西平高、中、低剂量组与阴性对照组比较,半数溶血值差异无统计学意义。结论:卡马西平对小鼠细胞及体液免疫功能未见明显增强或抑制作用,对小鼠巨噬细胞的吞噬功能有抑制作用。

螺旋藻片对小鼠睾丸染色体致畸变实验研究

目的探讨螺旋藻片的毒性作用。方法以4.0、2.0、1.0g.kg-1BW(体重Body Weight)剂量的螺旋藻片连续给小鼠灌胃5d,取小鼠两侧睾丸,制备小鼠睾丸生殖细胞染色体标本。结果各剂量组小鼠睾丸染色体断片、易位、畸变细胞率、常染色体单价体、性染色体单价体与溶剂对照组比较无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组断片、畸变细胞率、常染色体单价体、性染色体单价体与溶剂对照组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论螺旋藻片各剂量组对小鼠睾丸生殖细胞无染色体畸变作用。

姜半夏对大鼠抗运动病作用的实验研究

目的 研究姜半夏对大鼠抗运动病作用的效果。 方法 用旋转器对姜半夏组和对照组大鼠(各6只)进行变速旋转刺激1小时,分别记录两组大鼠连续两天异嗜高岭土的总量并作统计学分析比较。 结果 两组大鼠均出现异嗜高岭土行为,表明旋转刺激可诱发大鼠运动病。姜半夏组大鼠异嗜高岭土量明显少于对照组(P <0.05)。 结论 姜半夏具有一定的抗运动病作用。

中药饮片的煎煮方法与疗效的关系的探讨

煎剂(又称汤剂)是指中药饮片加水煎煮提取有效成分的液体药剂。在我国已有几千年的历史记载，在民间及中医药界广为采用，至今不衰。为了更好地发挥中药的最佳疗效，除药材必须货真价实，质量合格外，还应有正确的加工使用方法，在煎煮过程中应注意一些不可忽视的要点，简述如下。

清脑镇痛液对偏头痛动物模型血清中一氧化氮、一氧化氮合酶含量的影响

目的研究清脑镇痛液对偏头痛模型NO、NOS含量的影响。方法 wistar大鼠随机分为6组:高、中、低剂量组、阳性对照组、偏头痛模型组、空白对照组。皮下注射NTG复制偏头痛模型,造模4h后测定各组NO、NOS的含量。结果模型组NO、NOS含量与空白对照组比较均有显著性升高(P<0.01)。高剂量组及阳性对照组NO、NOS含量与模型组比较均有显著性降低(P<0.01)。结论清脑镇痛液可抑制由NTG诱导的NO和NOS异常升高水平,从而发挥治疗偏头痛的作用。

康艾注射液急性毒性评价系统的建立

目的:建立康艾注射液的急性毒性评价系统。方法:利用小鼠、大鼠、豚鼠、实验兔对康艾注射液进行急性毒性试验,进行小鼠异常毒性检查试验。结果:从不同的动物可以较多地发现康艾注射液的急性毒性指征和毒性强度与剂量的关系。动物表现为俯卧、站立不稳、四肢强直、排尿、死亡等,小鼠LD_(50)为19.69 ml·kg^(-1)BW,约为人体最大给药剂量(1 ml·kg^(-1)BW)的20倍。可以用人体最大给药剂量的5倍剂量(5.0 ml·kg^(-1) BW)进行小鼠异常毒性的评价。结论:通过该系统可以有效地发现和掌握康艾注射液的急性毒性。

邻苯二甲酸二丁酯毒性试验研究

为研究邻苯二甲酸二丁酯(DBP)90 d灌胃对雄性大鼠体重、摄食、血清生化和脏器重量的影响,将大鼠分为5组,即空白对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(花生油10 mL/kg)、DBP低剂量组(50 mg/kg)、DBP中剂量组(200 mg/kg)和DBP高剂量组(1000 mg/kg),每组30只,分别灌胃相应溶液,试验期间于第30天、第60天和第90天测量体质量和摄食量后麻醉处死大鼠(每组每次10只),解剖后称量主要脏器,并于第90天取血测定血液生化指标.结果表明雄性大鼠灌胃给予DBP 90 d,低、中、高剂量均可引起动物自主和中枢系统的毒性反应.高剂量DBP可引起大鼠体质量、摄食、睾丸质量(及其系数)和附睾质量(及其系数)降低;同时,高剂量DBP还会使大鼠碱性磷酸酶和肌酐水平升高,天门冬氨酸转氨酶、总胆红素、肌酸磷酸激酶、甘油三酯和总胆固醇水平降低.总之,邻苯二甲酸二丁酯以1000 mg/kg剂量连续90 d给予雄性大鼠,主要表现出对肝、肾和生殖器官方面的毒性作用.

丙酸睾酮注射液对大鼠的长期毒性

目的观察丙酸睾酮注射液多次给药(28 d)对大鼠的毒性作用。方法雄性Wistar大鼠25只分为空白对照组、阴性对照组、丙酸睾酮注射液三个剂量组(6.125、12.5、25 mg)。阴性对照组给予相同容量茶油。一周给药3次,连续给药4周。观察大鼠一般状况、体重、血清生化及有关脏器系数等指标的变化,并对前列腺及注射部位进行病理学诊断。结果丙酸睾酮注射液给药组大鼠体重、血清生化与阴性对照组比较无明显差异;高、中、低剂量组胸腺脏器系数与阴性对照组比较有明显差异(P<0.01);高剂量组前列腺的脏器系数与阴性对照组比较有明显差异(P<0.01);中、低剂量组前列腺的脏器系数与阴性对照组比较有差异(P<0.05);前列腺镜检发现给药组部分大鼠的前列腺腺泡壁厚度略微增厚。结论丙酸睾酮注射液长期给药对大鼠的毒性较低,但可引起大鼠胸腺萎缩,前列腺增大。

注射用曲克芦丁发生临床ADR后动态浊度法测定细菌内毒素含量

目的:建立细菌内毒素动态浊度法,定量检测涉药物不良反应ADR批次与正常批次注射用曲克芦丁中内毒素含量的差异。方法:依据《中华人民共和国药典》2015年版四部通则1143“细菌内毒素检查法”中动态浊度法,建立细菌内毒素检查的标准曲线并作可靠性分析,对供试品中的细菌内毒素进行定量检测。结果:经干扰预试验选择注射用曲克芦丁稀释40倍即1.25 mg·mL^(-1)浓度时对试验无干扰作用,细菌内毒素回收率均符合50%~200%范围要求,6批次供试品中内毒素含量均符合规定,但涉ADR的2个批次的内毒素含量显著高于合格样品。结论:建立的动态浊度法可用于定量检测注射用曲克芦丁的细菌内毒素含量,可更清晰、可靠地用于比较产品批次间质量差异。

西洋参胶囊的致畸变试验

目的:探讨西洋参胶囊对大鼠的致畸作用。方法:将Wister孕鼠随机分为5组,每组12只,设0.3g·kg^(-1)阿司匹林阳性对照组、阴性对照组(给予蒸馏水)和西洋参胶囊0.9,1.8,3.6 g·kg^(-1)剂量组,分别于大鼠受孕第7～16d连续灌胃给药,第20d解剖取出胎鼠,观察不同西洋参胶囊剂量组与对照组的差别。结果:西洋参胶囊各剂量组在孕鼠增重、子宫连胎重、窝平均活胎数、胎鼠身长、体重方面与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而且各剂量组和阴性对照组胎鼠外观、脏器及骨骼检查均未见明显异常和畸形。结论:西洋参胶囊对大鼠无致畸作用。

硫普罗宁注射液腘窝淋巴结试验研究

目的用小鼠腘窝淋巴结试验(Popliteal lymph node assay,PLNA)以及检测淋巴细胞表面分子(CD4+/CD8+)来评价硫普罗宁注射液的免疫毒性。方法将昆明种小鼠随机分为5组,每组12只,设阳性对照组(盐酸氯丙嗪20.83mg.kg-1BW)、阴性对照组(氯化钠注射液)和硫普罗宁注射液(3.33、13.33、53.33mg.kg-1BW)3个剂量组,采用小鼠腘窝淋巴结试验方法测定腘窝淋巴结重量及细胞指数,淋巴细胞亚群测定采用流式细胞技术法,观察不同剂量组与对照组的差别。结果小鼠分别给予不同剂量的硫普罗宁注射液后,PLN(腘窝淋巴结)重量指数、细胞指数未见统计学意义的改变,但随用药剂量的增大而表现为增加的趋势。CD4+/CD8+淋巴细胞的比例无明显变化。结论硫普罗宁注射液有引起小鼠淋巴结肿大、增殖细胞的趋势。

螺旋藻片对小鼠骨髓细胞染色体致畸变实验

目的:观察螺旋藻片对小鼠骨髓细胞染色体是否有致畸变作用。方法:以4.0,2.0,1.0g·kg^(-1)BW剂量的螺旋藻片连续给小鼠灌胃3d,取小鼠股骨骨髓,制备小鼠骨髓细胞染色体标本。结果:各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率与溶剂对照组比较无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组与溶剂对照组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:螺旋藻片各剂量组对小鼠骨髓细胞无染色体畸变作用。

注射用奥扎格雷钠细菌内毒素检查方法研究

目的:探讨注射用奥扎格雷钠细菌内毒素检查方法替代家兔热原检查法的可行性。方法:采用2个不同厂家的鲎试剂,用凝胶法进行干扰预试验及干扰试验;用灵敏度为0.5EU·mL^(-1)鲎试剂和0.8mg·mL^(-1)的奥扎格雷钠溶液进行细菌内毒素检查。结果:注射用奥扎格雷钠稀释到0.8mg·mL^(-1)时,对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰作用;样品的细菌内毒素限值确定为0.625EU·mL^(-1)。结论:注射用奥扎格雷钠可用细菌内毒素检查法替代原有的家兔热原检查法。

西洋参胶囊对小鼠骨髓细胞染色体和微核的影响

目的通过小鼠骨髓细胞染色体畸变和微核实验,探讨昂立西洋参胶囊对小鼠骨髓细胞的遗传毒性。方法以0.9,1.8,3.6 g.kg 1剂量的昂立西洋参胶囊给小鼠灌胃,取小鼠股骨骨髓制备骨髓细胞标本,分别观察并计算各组小鼠的染色体畸变率和微核率。结果各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率与空白对照组比较均无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论昂立西洋参胶囊各剂量组对小鼠骨髓细胞染色体和微核均无影响。