马来酸氟伏沙明片联合小剂量米氮平片治疗抑郁症伴失眠的研究

目的探讨马来酸氟伏沙明片联合小剂量米氮平片治疗抑郁症伴失眠的临床效果。方法选取本院2017年1月至2018年12月收治的抑郁症伴失眠患者96例作为研究对象,按照就诊的先后时间分成对照组和研究组,每组48例。对照组患者给予单一马来酸氟伏沙明片治疗,研究组患者给予马来酸氟伏沙明片联合小剂量米氮平片治疗。持续治疗6个月后对比两组患者的临床疗效、HAMD评分、PSQI评分及不良反应的发生情况。结果治疗后,研究组患者的临床治疗有效率为97.92%,HAMD评分为(8.69±1.42)分,PSQI评分为(4.42±0.51)分,不良反应发生率为12.50%,各项临床相关指标均显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸氟伏沙明片联合小剂量米氮平片治疗抑郁症伴失眠疗效确切,不仅可以减轻患者的抑郁程度,还有助于提升睡眠质量和用药安全性,值得临床推广运用。

马来酸氟伏沙明片合并小剂量米氮平片对伴躯体疼痛抑郁症患者的抑郁症状、躯体疼痛及生活质量的影响

目的探讨马来酸氟伏沙明片合并小剂量米氮平片对伴躯体疼痛抑郁症患者的抑郁症状、躯体疼痛及生活质量的影响。方法选取2019年7月至2020年8月赣州市第三人民医院精神心理科收治的80例抑郁症伴躯体疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组使用马来酸氟伏沙明片,观察组则在对照组的基础上联合使用小剂量米氮平片。比较治疗过程中两组汉密顿抑郁量表(HAMD)、视觉模拟量表(VAS)和简明健康调查问卷(SF-36)评分变化,统计两组治疗期间发生的不良反应。结果治疗后2、4、6和8周,观察组HAMD、VAS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对伴有躯体疼痛症状抑郁症患者,使用马来酸氟伏沙明片联合小剂量米氮平片,能有效地改善患者抑郁状态,缓解机体疼痛,提高生活质量且并不增加并发症发生率,安全性较高。

草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的对照分析

目的:分析草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法:随机抽取2015年6月-2016年12月收治的广泛性焦虑障碍患者100例,分为X组(n=50)和Y组(n=50)。Y组患者进行帕罗西汀治疗,X组患者进行草酸艾司西酞普兰治疗。对比两组患者治疗前、后的焦虑评分以及不良反应发生率。结果:两组患者治疗前的焦虑评分差异无统计学意义(P>0.05);相对于Y组患者治疗后的焦虑评分,X组患者的较低;相对于Y组患者的不良事件发生率(22%),X组患者的(4%)较低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍的效果更为显著,患者的焦虑症状明显缓解,并且不良反应发生率极低,值得借鉴和推广。

以“萨提亚模式”心理治疗为核心的人性化护理在长期住院精神分裂症伴发抑郁患者中的应用效果

目的 探讨以“萨提亚模式”心理治疗为核心的人性化护理在长期住院的精神分裂症伴发抑郁患者中的应用效果。方法 选取2020年1—8月本院收治的66例长期住院的精神分裂症伴发抑郁患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与研究组,各33例。研究组应用基于“萨提亚模式”心理治疗为核心的人性化护理,对照组应用常规护理,比较两组护理前及护理1、3、5个月后卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS-C)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)评分。结果 护理前,两组CDSS-C评分、HAMD评分、SDS评分比较差异无统计学意义;护理1、3、5个月后,研究组CDSS-C评分、HAMD评分、SDS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 长期住院的精神分裂症伴发抑郁患者实施以“萨提亚模式”心理治疗为核心的人性化护理可减轻患者的精神症状和抑郁症状,值得临床推广应用。

中药联合针灸治疗广泛性焦虑障碍的临床观察

目的探讨中药联合针灸治疗广泛性焦虑障碍的临床效果。方法将2015年12月至2017年12月因广泛性焦虑障碍于本院就诊的80例患者纳入研究,并采用随机数字表法分为两组。对照组40例用帕罗西汀治疗,观察组40例采用中药联合针灸治疗,2周后比较两组临床疗效。结果治疗后观察组汉密尔顿焦虑评分(HAMD评分)、焦虑自评量表(SAS评分)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率97.50%(39/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药联合针灸治疗广泛性焦虑障碍效果显著,可有效改善负面情绪,值得推广。

家庭治疗对儿童癔症患者的效果观察

目的探讨家庭治疗在儿童癔症患者治疗中的作用。方法将50例儿童癔症患者随机分成2组,研究组与对照组,每组各25例,对照组患者给予灭菌注射用水4 ml肌注、维生素B12片25 ug每日口服、进行暗示治疗,研究组在上述用药的基础上配合家庭治疗。结果研究组好转率为92%,对照组好转率为76%,两组差异有统计学意义(p<0.05),研究组的显效率高于对照组。在治疗前两组的症状自评量表(SCL-90)各因子得分差异无显著意义(p>0.05),治疗后两组SCL-90各因子得分差异有显著意义(p<0.05),研究组好于对照组。结论家庭治疗在儿童癔症患者中有重要的作用,它可以促进癔症患者的康复。

舒肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效观察

目的:观察舒肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效。方法:针对性选择2015年10月-2016年10月本院心理科收治的80例抑郁症患者作为观察对象,以随机分组的方式将其分为两组,常规组(n=40)采用常规治疗,而联合组(n=40)采用舒肝解郁胶囊+氟伏沙明治疗,而后比较两组患者的治疗效果和治疗前后的HAMD评分。结果:常规组患者治疗总有效率为77.5%,明显低于联合组的95.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前以及治疗后2周两组患者抑郁评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后4周、6周联合组患者抑郁评分明显低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对抑郁症实施治疗时,采用舒肝解郁胶囊+氟伏沙明片治疗,可有效改善患者的抑郁症状,取得显著的效果,具有临床推广价值。

药源性肥胖精神病人替换齐拉西酮治疗的临床研究

目的探讨药源性肥胖精神病人替换齐拉西酮治疗后对体质量、糖脂代谢、治疗疗效、依从性的影响。方法选取药源性肥胖精神病患者120例,对照组60例维持原药物治疗,研究组60例替换齐拉西酮治疗,持续观察随访24周,测评替换前及替换后4、8、16、24周的体质量、血糖、血脂、治疗依从性、疗效及不良反应。结果替换后研究组的疗效及依从性与对照组比较无显著差异(P>0.05);研究组的血糖在8周后显著低于对照组(P<0.05);研究组的体质量、甘油三酯、胆固醇在16周后均显著低于对照组(P<0.05);研究组的不良反应例次高于对照组(P<0.05)。结论药源性肥胖病人替换齐拉西酮治疗后疗效相当,在控制体质量、改善糖脂代谢方面获益明显。

度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊治疗躯体形式障碍疗效研究

目的:探讨度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法:选择2021年1月—2021年6月收治的躯体形式障碍患者60例,随机分为对照组及观察组,每组30例。观察组采用度洛西汀(40~60 mg/d)联合振源胶囊(1.5 g/d)治疗,对照组仅用度洛西汀肠溶胶囊(40~60 mg/d)治疗,两组均连续治疗6周为1个疗程。记录入组前及治疗2周、4周、6周的症状自评量表(SCL-90)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应,观察并发症发生率及临床效果。结果:治疗2周、4周及6周后,观察组SCL-90评分和HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、头晕头痛及疲乏的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊用于躯体形式障碍患者,能有效改善患者临床症状,降低抑郁评分,且不良反应少,临床效果可靠。

精神专科医院女医生的焦虑抑郁现状调查

目的:调查了解精神专科医院女医生的焦虑抑郁现状。方法:采用横断面研究的方法,选取精神专科医院女医生50名以及同市级二级综合医院女医生50名作为调查对象。对两组女医生进行量表评估,包括症状自评量表、宗氏抑郁自评量表(SDS)、宗氏焦虑自评量表(SAS)。采用匿名问卷的方法,每项问卷限时20 min。对数据进行整理和分析。结果:精神专科医院女医生的SAS得分为(51. 88±6. 67)分,大于50分,有焦虑情绪,得分高于综合医院女医生,差异有统计学意义(P <0. 05);精神专科医院女医生SDS得分为(51. 89±8. 16)分,大于50分,有抑郁情绪,得分高于综合医院女医生,差异有统计学意义(P <0. 05)。精神专科医院女医生在人际敏感、抑郁、焦虑等方面得分高于综合医院女医生,差异有统计学意义(P <0. 05),在躯体化、强迫症状、敌对、恐怖、偏执、精神病性等方面得分与综合医院女医生相比差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:精神专科医院女医生均有不同程度的焦虑、抑郁情绪,医院应高度重视,及时疏导,维护精神专科医院女医生的身心健康。

无抽搐电休克治疗联合碳酸锂治疗对双相抑郁发作患者躁狂及抑郁状态的影响

目的探讨无抽搐电休克治疗(MECT)联合碳酸锂治疗对双相抑郁发作患者躁狂、抑郁状态的影响。方法选择2018年9月至2020年2月医院收治的79例双相抑郁发作患者作为研究对象,按交替分组法分为对照组(39例)和试验组(40例)。对照组给予碳酸锂治疗,试验组在对照组基础上给予MECT,比较两组氧化应激指标[丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平及躁狂、抑郁状态。结果治疗后,试验组MDA水平低于对照组,GSH-Px水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)及汉密尔顿抑郁量表6项版本(HAMD-6)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MECT联合碳酸锂治疗双向抑郁发作患者,能够调节机体氧化应激水平,改善躁狂、抑郁状态。

中医情志护理联合纽曼系统模式对肝气郁结型广泛性焦虑障碍的HAMA评分及生活质量的影响

目的探讨中医情志护理联合纽曼系统模式在肝气郁结型广泛性焦虑障碍(GAD)患者中的应用效果.方法选择2020年6月-2021年9月赣州市第三人民医院收治的肝气郁结型GAD患者80例,随机分为对照组与观察组.对照组(40例)实施常规护理,观察组(40例)在此基础上配合中医情志护理联合纽曼系统模式,持续随访8周.比较两组汉密尔顿焦虑(HAMA)评分、生活质量[健康调查简表(SF-36)]评分、护理满意度.结果干预后,观察组HAMA躯体性焦虑、精神性焦虑及总分低于对照组,SF-36评分高于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组护理总满意度高于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论中医情志护理联合纽曼系统模式能有效减轻肝气郁结型GAD患者焦虑症状,改善生活质量,提高护理满意度.