鲤鱼红细胞电泳淌度的研究

以单细胞成像法测量了经功夫菊酯攻毒处理的水质净化剂组和无水质净化剂组的杂交鲤鱼红细胞在塑料(polymethalmethacrylate,PMMA)微流控芯片上的电泳淌度。认为功夫菊酯攻毒处理后水质净化剂组和无水质净化剂组均使鲤鱼红细胞电泳淌度有明显改变,但前者增加幅度低于后者。红细胞电泳淌度可作为环境毒理检测指标,为今后毒理学研究奠定一定的理论基础。

微流控芯片上的红细胞电泳淌度研究

以单细胞成像法分别测量了 3组无农药含水质净化剂、有农药无水质净化剂及其有农药有水质净化剂处理后的杂交鲤鱼红细胞在塑料 ( polymethalmethacrylate ,PMMA)微流控芯片上的电泳淌度。其值分别为 1.138× 10 -4、0 .12 79× 10 -4和 - 0 .85 2 0× 10 -4cm2 v-1s-1。从电泳淌度的差别可以看出功夫菊酯和水质条件恶化均可使鲤鱼红细胞表面的电荷密度发生变化 ,从而引起电泳淌度的变化。同时还初步考察了细胞电泳淌度作为参数进行细胞分类的可行性 。

病毒保存液相关性能研究

目的研究病毒保存液用于病毒保存和病毒灭活效果的相关性能。方法采用病毒滴度测定和PCR测定方法,对新研制的病毒保存液用于病毒保存和病毒灭活效果相关性能进行测定。结果灭活型病毒保存液保存的病毒在2 h后完全失活。非灭活型病毒保存液保存的病毒活性能保存6 h以上。两种保存液的核酸保存能力在37℃静置达4 h,在室温(28℃)静置达8 h,在4℃静置达24 h。结论该病毒保存液的病毒保存效果、核酸保存力和灭活效果良好,能满足病毒试验操作需求。