带有扼流槽结构的共形波导缝隙阵列天线研究

设计了一款与圆柱面共形的宽边纵缝波导缝隙阵列天线,波导间采用扼流槽结构设计,抑制了表面波的影响、提高了天线增益。仿真结果表明:优化后的扼流槽结构可使共形阵列天线中间波导的互耦系数减小4.4 dB,两侧波导间的互耦系数减小3.6 dB;扼流槽结构参与了阵列天线微波辐射,提高了阵列天线的方向性;阵列天线的增益达23.3 dB,口径辐射效率达67.5%。实验结果表明,共形波导缝隙阵列天线实测增益达22.1 dB(含功分网络损耗1.1 dB),实测天线口径辐射效率达66.0%,功率容量达1.1 GW。实验结果与仿真结果基本吻合。

加速溶剂萃取-高效液相色谱串联质谱法测定土壤中农药残留

1引言土壤中农药残留可分为杀虫剂、除草剂和杀菌剂残留。常见杀虫剂有克百威和甲氰菊酯等,常见除草剂有苯噻酰草胺、乙草胺、丙草胺、喹禾灵和草酮等,常见杀菌剂有烯酰吗啉和稻瘟灵等。克百威是广谱性杀虫剂,它与胆碱酯酶结合不可逆,因此毒性很高;乙草胺是使用量极大的除草剂之一。这两种农药的毒性远高于其它几种常见农药。快速的前处理及稳定的仪器检测是研究土壤中农药残留的关键,尤其是各类型农药的同时检测,不仅可以提高检测效率。

加速溶剂萃取-高效液相色谱串联质谱法测定土壤中邻苯二甲酸酯

建立了高效液相色谱串联质谱技术（Liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS）同时测定土壤中邻苯二甲酸酯（Phthalic acid esters,PAEs）的分析方法。确定了土壤样品加速溶剂萃取最优条件是以正己烷为萃取溶剂,在160℃下,静态萃取4次,每次12 min,萃取液经旋转蒸发浓缩,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱分离后,用LC-MS/MS结合大气压化学源（Atmospheric pressure chemical ionization,APCI）进行定性及定量分析。土壤中11种PAEs的浓度与其峰面积呈良好的线性关系,检出限为0.03-13.0μg/kg,样品的加标平均回收率为72.8%-101.8%,相对标准偏差（RSD）为1.7%-6.7%。方法简便快速,且灵敏度高,适用于土壤中11种邻苯二甲酸酯的同时测定。

用手持式农药速测仪酶法现场测定蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯农药残毒

A simple, convenient and on-site determination method and the corresponding handheld analyzer for monitoring toxicity of organophosphates and carbamates in vegetables were developed based on enzyme catalytic dynamic photometry. Variousexperimental parameters were studied and optimized. The toxicity level can be judged according to the enzyme inhibition rate directly displayed on the analyzer. The method is rapid, with an average analysis time of 6-8 min for per sample. It is of practicality and great value, and can effectively be applied for monitoring the toxicity of pesticides, such as organophosphates and carbamates, commonly used for vegetables.

甲醛监测方法及仪器

介绍了甲醛检测方法的新进展和常用的仪器 ,指出发展灵敏度高、选择性好、能够实现现场分析或长期稳定地实时在线监测的新方法和新仪器仍然是空气中甲醛监测研究的一个重要方向。

高层建筑用钢板的屈强比

为了提高高层建筑的抗震能力,高层建筑用钢应具有较强的塑性变形一致性。塑性变形一致性主要是通过降低钢的屈强比来实现,因此,屈强比是衡量高层建筑用钢抗震性能的一个重要参数。对不同化学成分的钢进行了控轧控冷试验,得出了化学成分、晶粒尺寸、珠光体和贝氏体的含量及M/A岛状物对屈强比的影响,并且根据试验数据回归出了屈服强度、抗拉强度的计算公式。

在线固相萃取富集高效液相色谱法测定水中有机锡化合物

建立了在线固相萃取富集-反相高效液相色谱测定水样中四苯基锡（TrPhT）、四乙基锡（TrET）、四丁基锡（TrBT）的方法。使用C18柱作为在线固相萃取富集柱，以C8反相柱作为分离柱，V（甲醇）：y（H2O）=90：10）（内含0．05％三氟乙酸）作为流动相在线分离有机锡化合物。3种有机锡化合物TrPhT、TrET、TrBT的检出限分别为1．7、7．3、7．3μg／L。3种有机锡化合物的回收率在80．8％～90．1％之间，测定的相对标准偏差在2．9％～9．3％之间。用建立的方法测定水中有机锡化合物得到了满意的结果。

离子液体均相液液微萃取-高效液相色谱法测定婴儿奶粉中5种三嗪类除草剂

建立了婴儿配方奶粉中三嗪类除草剂的均相液液微萃取-高效液相色谱分析方法。以离子液体为液液微萃取溶剂，Eclipse XDB-C18为色谱柱，乙腈和水为流动相梯度洗脱分离。详细研究了液液微萃取条件对实验结果的影响。在最优实验条件下，三嗪类除草剂的标准曲线呈良好的线性（ r≥0.9992），草净津、敌草净、特丁通、特丁津和异戊乙净的检出限分别是12.1、13.8、11.8、14.6和13.7μg／kg；婴儿配方奶粉中的加标回收率为92.2％～103.2％，相对标准偏差低于6％。该方法灵敏度高、操作简单，适用于奶粉样品中三嗪类除草剂残留的检测。

智能电网中的移动应用安全技术

移动应用技术引入智能电网使其信息系统和网络边界骤然放大,在安全层面引发了一系列重要挑战,具体问题涵盖移动终端、移动网络和移动应用3个领域。文中从智能电网的移动应用场景入手,分析了移动应用安全需求和相应的技术手段,并给出了一个可信的智能电网移动应用安全架构,从而应对智能电网中的移动应用安全威胁。

余氯、总氯现场快速测定仪的研制和应用

研制了一种基于光度法现场测定水中余氯、总氯的手持式仪器 ,开发了相应的专用试剂包 ,讨论了影响该仪器分析性能的主要因素。用该仪器和试剂现场测定水中的余氯和总氯 ,线性范围是 0 .0 1～ 5 .0mg/L ;RSD <3% ;单个样品分析时间不超过 3min。

二苯碳酰二肼柠檬酸盐光度法快速测定水中铬(Ⅵ)

合成了一种二苯碳酰二肼柠檬酸盐 ,建立了基于这种试剂和手持式光度计的铬 ( )的快速现场测定方法 .在弱酸性介质中 ,此试剂与铬 ( )形成紫红色产物 ,λmax=5 40 nm,摩尔吸光系数ε=3 .3 2× 1 0 4 L·mol- 1 · cm- 1 ,铬 ( )含量在 0 .0 3～ 2 .0 0 mg/ L内符合比尔定律 .该法用于电镀废水中铬 ( )的快速测定 。

紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用

本文着重评述了 1 998年以来国内紫外 -可见分光光度法在药物分析中的应用 ,展望了其在该领域的发展趋势。

微波-炭还原法处理一氧化氮的研究

报道了一种不需要催化剂而直接采用微波-炭还原技术处理-氧化氮（NO）的新方法．讨论了气体流量、反应温度、微波功率和施加微波时间对活性炭与一氧化氮发生还原反应的影响．比较了连续施加微波和间歇式施加微波方式下一氧化氮与活性炭发生化学反应转化为无公害的氮气（N2）和二氧化碳（CO2）的效率．研究结果表明，微波功率和反应器的类型及升温速率对一氧化氮与活性炭反应效率的影响较大．在连续施加微波时，一氧化氮与活性炭反应率可达98％以上．此外，还对一氧化氮与活性炭反应后的产物进行了表征．

提高光度分析灵敏度的两种新途径

吸收光度法是一种历史悠久而富有活力的分析方法。本文评述了液芯波导在吸收光度法中的最新进展，指出光强度差测量模式与长程吸收技术的结合将是提高光度法灵敏度的一种新的重要手段。

静电离子色谱用于硼酸溶液中硼不同形态组分分离的研究

改进了把胆汁酸诱导体胶束（ＣＨＡＰＳＯ）涂覆在ＯＤＳ载体上制备静电离子色谱固定相的方法． 以纯水为流动相， 采用示差折光检测器， 研究了硼酸溶液中硼的形态、分离条件， 并对色谱峰进行了解析． 此外， 还对硼酸溶液中硼离子。

食用油品质的检测技术进展

食用植物油的质量与安全问题在国内已经长期存在,缺乏有效的检测手段是该现象得以普遍存在的重要原因。本文介绍了劣质食用油的理化指标,包括水分含量、比重、折光率、皂化值、酸值、羰基值、过氧化值、碘值重金属、脂肪酸相对不饱和度、胆固醇、残留检测、氧化产物检测等,分析了现有的常用检测技术的优缺点,包括薄层色谱技术、光谱法、水分含量法、快速检测法、色谱法、电导率法、低磁场核磁共振鉴定法、真菌霉素法和基因鉴定法。这些检测方法缺乏广泛的适用性,或特征指标专一性不强,或检测灵敏度不高,或检测准确性不高,仅能在一定范围内适用特定类型的劣质食用油的检测判定。文章提出了现代质谱技术因能够方便快捷地提供被分析样品的大量结构信息,灵敏度高、检测限低,是检测食用油品质的重要技术,而便携式质谱仪的产生将在食用油脂的快速检测中发挥作用。

一种用于食品中二氧化硫快速测定的样品前处理方法

提出了一种采用半微量蒸馏-半导体制冷技术的食品中二氧化硫快速提取的新方法,研制出了可在15m in内完成二氧化硫提取的食品检测快速蒸馏提取装置.采用本装置,无需冷凝水和含汞吸收剂即可实现对样品中二氧化硫的蒸馏提取.考察了蒸馏液酸度、蒸馏液体积、馏分收集体积和蒸馏提取时间对二氧化硫提取效率的影响.研究结果表明,采用该方法在30 m in内即可完成对食品中二氧化硫的快速定量测定.

用于水中矿物油测定的新型萃取剂

探讨了用于水中矿物油测定的新型萃取剂的筛选和超纯新型萃取剂的制备方法 ,对选定的新型萃取剂与目前我国常用萃取剂的萃取能力进行了较详细的对比研究 .

微波萃取与常规提取方法对大黄总蒽醌提取率的影响

试验研究了大黄总蒽醌的微波辅助提取、超声提取和索氏提取方法,并利用分光光度法测定了提取液中总蒽醌的含量。结果表明:微波辅助提取法的提取率最高(1 91%),是超声法的1 13倍,是索氏提取法的1 29倍。微波辅助提取法仅需10min,而索氏法和超声法分别需要90,30min。微波辅助提取法用于中药大黄的提取,具有高效、省时的特点。