关于国有企业发挥巡察利剑作用的思考

巡视是党的自我革命、全面从严治党的战略性制度安排,党中央重大决策部署到哪里,巡视监督就跟进到哪里。本文以A公司内部党委巡察工作实践为研究对象,探讨巡察工作方式方法,分析制约巡察工作质量的影响因素,提出了完善制度体系、创新方式方法、提升整改质效、健全长效机制的举措,为国有企业高效开展巡察提供经验参考和借鉴。

《诗经》中悼亡诗之周礼意蕴发微

《诗经》是在周代礼治社会背景下编纂的,其中贯穿了周礼的思想观念。仅就《诗经》中五篇悼亡诗试做考证剖析,以见一斑。《小雅·蓼莪》《桧风·素冠》从不同的角度诠释了为人子者当尽孝的道理;《秦风·黄鸟》通过痛悼"三良",斥责野蛮的殉葬制,表达了礼治社会下对人的生命价值的关怀与尊重;《唐风·葛生》《邶风·绿衣》一为妻悼夫,一为夫悼妻,皆体现出夫妻恩爱、生死相依的情感,与周代重视婚姻和谐、家庭稳定,以促进社会和谐、政权稳定的礼教思想是一致的。《诗经》较少正面描写礼仪、阐述礼教教义,它是以生动的形象、真挚的情感来打动人的心灵,给人以启示,使人在潜移默化中接受其礼教思想的影响。

全球新型抗感染药物加速审评审批机制研究

目的新型抗感染药物在实现患者生活质量改善方面较之于现有药物多表现为非劣效性,但对于抗击微生物耐药性(anti-microbial resistance,AMR)等社会角度,其价值显得更为重要。本文作者通过梳理国外医疗体系发达国家适用于新型抗感染药物的快速审查程序,对我国新型抗感染药物快速审查程序与各国进行对比及优劣势探析,发现我国现有模式的不足,结合国外经验为我国加快新型抗感染药物审评审批提供政策参考。方法对比国内外适用于新型抗感染药物的快速审评审批的相关政策,为国内新新型抗感染药物快速审查制度提出优化建议。结果美国、英国、日本、韩国、加拿大和欧盟地区的新药加速审查制度实施较早、覆盖全面且有多种加速审查模式助力新型抗感染药物获批。欧美地区还设有多个AMR相关的非政府组织与药品审查部门合作,助力新型抗感染药物获批。相比而言,我国现有新型抗感染药物快速审查通道适用条件存在重叠,缺乏弹性,审查总时长远超拟定周期,新药快速审查制度对新型抗感染药物的适用度不高。结论我国现有新药快速审查机制无法有效助力新型抗感染药物获批,国外新型抗感染药物审评审批程序的先进经验对于我国相关部委优化新药快速审查机制具有参考价值,特别是对新型抗感染药物专设的绿色审查通道以及非社会组织的积极参与是激励新药研发单位关注抗感染药物研发的重大举措。我国应基于国情,结合国外政策体系的思路,打造更加适用于新型抗感染药物的快速审查通道,同时调动各界力量,共同加速新型抗感染药物市场准入进程。

刺参Wnt9基因克隆、组织分布及在胚胎发育中的表达分析

为解析Wnt9基因在刺参Apostichopus japonicus早期发育过程中的作用机制,采用RACE、荧光定量PCR、整体原位杂交等方法进行了Wnt9基因的分子特征及动态表达模式分析研究。结果表明:克隆得到刺参Wnt9基因全长cDNA为1603 bp,开放阅读框为1104 bp,可编码367个氨基酸,包含一个保守的Wnt1结构域,刺参Wnt9蛋白具有Wnt家族共同的结构特征,包括N-糖基化位点和半胱氨酸保守序列;系统进化分析显示,刺参Wnt9氨基酸序列与棘皮动物近缘物种Wnt9a氨基酸序列具有高度相似性;qRT-PCR分析显示,Wnt9 mRNA在刺参组织中呈组成型表达,在体壁中表达量最高(P<0.05),在性腺中表达量最低(P<0.05),Wnt9 mRNA在刺参整个胚胎发育时期均有表达,从樽形幼体期至稚参期的表达水平显著升高(P<0.05),且在稚参期达到峰值(P<0.05);整体原位杂交进一步检测到Wnt9 mRNA阳性细胞信号在樽形幼体中开始出现,在变态后的稚参中明显增强。研究表明,Wnt9基因可能在刺参胚胎特别是变态后的生长发育中发挥着重要作用,此结果可为探究刺参变态过程中体轴形成和形态转变提供了研究方向。

冰泪草

传说,在寒冷的雪山上,生长着一种绿色的小草,每个叶片上都挂着一颗冻结的泪珠,如果你有幸找到它,你就会知道自己的真爱在何方。女孩决定去山上寻找那棵传说中的冰泪草,男孩劝她不要去,太危险了,可女孩却似乎下定了决心,一定要去。男孩很无奈,便要求一同前往。当晚,男孩去了公园。要出发了,男孩为女孩套上羽绒服,问女孩:"你确定要去吗?…是的!"

谈提高低年级学生语文朗读能力的教学实践

朗读是小学生学习语文最为直接的方式,也是小学生最能接受的方式,提高低年级学生的朗读能力是低年级语文教学的重要内容。教师要注重训练小学生读正确、读流畅、读出感情,循序渐进,逐步提高朗读能力。

美国和欧盟的药品沟通交流制度研究及启示

比较美国和欧盟的药品沟通交流制度和运行方式,为完善我国药品沟通交流制度提出建议。检索和梳理美国、欧盟的创新药、复杂仿制药、孤儿药、生物类似药等药品的沟通交流制度,分析我国药品沟通交流制度的实施现状并提出相应建议。美国和欧盟根据药品研发生命周期和产品特性建立了针对不同类型药品的沟通交流会议,并积极与国际上其他监管机构和利益相关方共同开展沟通交流,助力新药研发。相较而言,我国现有药品沟通交流会议类型对产品特性的针对性略显薄弱,沟通交流的答复仍有不足,还需积极寻求国际合作的机会。我国沟通交流制度尚无法完全满足申请人的药品研发指导需求,借鉴国外沟通交流制度的经验和思路,我国应细化沟通交流会议的类型,尝试与国际其他监管机构达成审评合作,提高沟通交流的答复质量和透明度,提高药品的研发和审评效率。