立足学科,面向经济建设——关于研究生论文选题的体会

研究生教育是我国教育结构中的最高层次,是培养高级专门人才的重要阶段。回顾几年来培养研究生的工作,我体会到研究生的学位论文,是培养研究生独立地进行科学研究的重要环节。关于学位论文,导师和研究生首先碰到的是选什么样的题目,导师的责任之一是根据本门学科的发展,根据社会生产的需要,帮助研究生选好题。 一、立足学科、面向经济建设。

载铜活性炭吸附分离氢气中的微量CO

对文题的吸附平衡、吸附及脱附的工艺条件进行了考察。用Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒ－Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ公式关联了吸附平衡数据。根据吸附的性质，关联了吸附穿透曲线，解释了床层动力学现象。结果表明，利用此技术可将氢气中ＣＯ体积含量从２×１０￣（－６）～１６×１０￣（－６）降至１×１０￣（－６）以下，吸附剂单位处理量达６×１０￣（－３）ｍ￣３／ｇ以上（标准状况下气体体积）。同时，吸附剂再生容易，经１２０℃处理，即可脱附完全。该吸附剂经多次循环，性能稳定，具有一定工业应用价值。

反胶束萃取蛋白质技术的新进展

本文综述了近年来反胶束萃取蛋白质这一技术在基础理论研究、应用和过程开发三方面所取得的新进展。指出了某些不足之处，并对今后的研究工作提出了建议。

反胶束液－液萃取牛血清白蛋白的动力学研究I．萃取过程

以十六烷基三甲基溴化铵－正己醇－正辛烷反胶束溶液为萃取剂，研究了从水溶液中萃取牛血清白蛋白的动力学。在恒界面池中，通过改变搅拌转速、水相ｐＨ值和离子强度、有机相表面活性剂和助溶剂浓度，测定了在多种条件下的表观传质系数，从而判定萃取过程是由水膜扩散和界面过程共同控制。计算了扩散的传质分系数，进而获取了界面传质分系数随水相条件的变化情况，表明萃取的界面传质为一协同过程，静电作用影响到界面变形的程度，使其对传质速率的影响相当强烈。

液膜法提取发酵液中的苯丙氨酸 Ⅲ.实际发酵液的萃取

采用乳化液膜分离法，对苯丙氨酸的实际发酵液进行了间歇式单级萃取、拟三级逆流萃取和连续微分逆流塔式萃取。考察了三种操作形式下液膜萃取效率及乳液稳定性，结果表明了液膜分离的可行性及塔式操作的潜在优势。

相转化法制备聚醚酰亚胺超滤膜

以不同相对分子质量的聚乙二醇（ＰＥＧ）作为添加剂，讨论了聚醚酰亚胺（ＰＥＩ）和ＰＥＧ混合的相行为。对于ｗＰＥＩ＝０．２０的Ｎ，Ｎ－二甲基乙酰胺（ＤＭＡｃ）溶液，测定了多种非溶剂的相混合参数，其值的顺序为：乙醇＞甲醇＞乙二醇＞水。以水为凝固介质，制备了ＰＥＩ超滤膜，考察了水通量，牛血清蛋白ＢＳＡ的膜分离性能。此外，结合膜的电镜照片，探讨了不同相对分子质量ＰＥＧ对膜结构的影响。

湿法纺制PEI/PES中空纤维气体分离共混膜

采用湿法纺丝工艺纺制了聚醚酰亚胺（ＰＥＩ）－聚苯醚砜（ＰＥＳ）中空纤维Ｈ２－Ｎ２和Ｈｅ－Ｎ２分离共混膜，得到Ｈ２和Ｈｅ的渗透通量及选择性为：ＪＨ２＝３６０ＧＰＵ，αＨ２／Ｎ２＝１６２，ＪＨｅ＝１８１ＧＰＵ，αＨｅ／Ｎ２＝７６．７；研究了芯液组成及其流量对膜性能的影响。通过扫描电镜，分析了中空纤维膜的结构，讨论了膜制备过程中的相转化原理。

活性炭负载氯化铜吸附CO的研究

<正> 利用Y型分子筛负载Cu(Ⅰ)吸附CO的方法虽早有报道,但这种吸附剂与CO的结合能力相当强,即使在室温下减压到0.01Pa时也不容易脱附,而且在CO的分压大于1.333×10~3Pa时,其吸附量就达到饱和。近几年来。

液膜法脱除废水中的氰化物

本文用聚胺E644作乳化剂,研究了用内相包裹NaOH 水溶液的W/O 型乳状液脱除废水中氰化物的方法。讨论了影响液膜稳定性、液膜传质速率等的因素.表面活性剂浓度、油内比、乳水比、温度及搅拌速度对液膜的稳定性及液膜传质速率均有不同程度的影响。确认本系统中氰化物的迁移属Ⅰ型促进传递机理。本文还导出了同时考虑外相边界层及膜相传质阻力的固定液滴——渐进前沿模型。采用摄动法求得了该模型的零级近似解。模型计算值与实验值能很好地符合。

反胶束萃取牛血清白蛋白

研究了ＣＴＡＢ－正己醇－正辛烷反胶束溶液萃取ＢＳＡ的性能。考察了水相的ｐＨ值与离子强度和种类、有机相中表面活性剂浓度和助溶剂浓度等因素对萃取行为的影响，并从反胶束的微观结构予以解释。

五氧化二钒催化钾碱液吸收二氧化碳的机理

从五氧化二钒(V_2O_5)的物理化学性质出发,研究了V_2O_5加快CO_2在钾碱液(K_2CO_3)中的吸收速率的化学作用机理。实验证明:当9<pH<12时,V_2O_5在钾碱液中以V_2O_7^(4-)和V_4O_(12)^(4-)两种形态存在,其中V_2O_7^(4-)能与CO_2相互作用,形成不稳定的中间体,从而加速CO_2在气-液相间的传递。化学吸收的增强因子与V_2O_7^(4-)的浓度及溶液的pH值有关,最佳的pH范围是10.6到10.8,V_2O_5的加入量应保证溶液的pH值处于最佳范围为宜。

W/O/W乳液的渗透溶胀与夹带溶胀

研究了W/O/W乳液的溶胀,实验结果表明,渗透溶胀随内外相溶液间的渗透压差、表面活性剂及载体浓度的增大而增加,但随膜粘度的增加而降低,渗透压差较高时,水渗透的影响大于夹带的影响;膜相中含氧化合物对溶胀的影响大于含氮化合物,采用Span 80作乳化剂时,比采用E 644渗透溶胀约高6倍,夹带溶胀也较高;重复聚结再分散使夹带溶胀急剧增加,因而多级混合澄清槽对液膜操作似不适用。

提取与分离蛋白质的新技术——反胶束萃取

随着基因工程与遗传工程的发展,研究和开发易于工业化的、高效的生物物质分离方法,已成当务之急。溶剂萃取技术尽管已在抗生素生产中广泛应用,但难以应用于蛋白质的提取和分离。其主要原因在于难以找到一种合适的萃取剂,因为许多在水溶液中以离子形态存在的生物化合物,不易溶解于有机溶剂中。

乳化液膜溶胀的研究

本文研究了用比重法准确测量、计算液膜过程中的夹带溶胀及渗透溶胀率,提出了合理假定及计算公式,并通过粒径分析得到了验证。结果表明:乳化液膜的总溶胀率η_t=d-d_0/d_a-d+ε-1/1+φ·d_a-d_w/d_a-d,渗透溶胀率η_2=ε-1/1+φ;夹带溶胀η_1=d-d_0/d_a-d+ε-1/1+φ·d-d_w/d_a-d以上工作为今后进一步研究溶胀打下了基础。

渗透蒸发膜的研制──聚丙烯酸与聚乙烯醇等共混及其缩醛化

以乙醇水溶液为分离对象，研究了聚丙烯酸（ＰＡＡ）与聚酰胺羧酸或聚乙烯醇（ＰＶＡ）共混膜的渗透蒸发分离性能，以及均相、非均相缩醛反应对ＰＶＡ膜分离因素ａ和渗透通量Ｊ的影响。实验发现，戊二醛交联ＰＶＡ膜的ａ提高到４９．５（乙时含水Ｃ＿１＝１０％，温度为５５℃）；增加非均相缩甲醛反应时间，ＰＶＡ／ＰＡＡ共混膜的α先下降而后趋于不变，同时Ｊ存在一最大值。

用含酸性磷类萃取剂的乳化液膜提取稀土

本文研究了用含酸性磷类萃取剂P_(5709)或P_(204)的乳化液膜提取稀土的工艺过程。并进行了从化工厂萃余液中回收残余稀土的小试实验。采用较适宜的液膜组成Span—80—P_(5709)(P_(204))—煤油—HCl,水浴加热破乳;稀土的提取率达98%以上;稀土的浓缩浓度为80～90 g/l。

两相流中气泡和液滴的直径及其分布的自动测量

气泡、液滴大小及概率密度分布对研究气液及液液两相流设备中的能量传递、反应过程以及设备和工艺的最优化设计等,具有十分重要的意义.以往,测量液滴、气泡大小分布主要采用照相法、化学法、电阻探针法等,这些方法应用范围窄,或者费时长、精度低.

有机胺制碱工艺的实验室研究

通过实验室大量试验,系统研究了有机胺溶剂萃取法生产纯碱的适宜工艺条件:有机相溶剂的叔胺体积分率0.35～0.50,转速600r/min,相比2:1,氯化钠浓度300g/L,温度15～25℃。盐酸胺盐再生采用了化学法。证实了有机胺制碱法的可行性,提出了有机胺制碱的工艺过程。

离心萃取器用于反胶束溶液萃取牛血清白蛋白

离心萃取器用于反胶束溶液萃取牛血清白蛋白陆强，李宽宏，施亚钧（华东理工大学化学工程研究所，上海２００２３７）关键词离心萃取器，反胶束溶液，牛血清白蛋白１前言以表面活性剂溶于非极性有机溶剂所形成的反胶束溶液为萃取剂，提取与分离水溶液中的蛋白质，是一种有...

渗透蒸发与乙酸乙酯合成反应的耦合过程

以聚酰胺羧酸为渗透蒸发膜的基本材料，采用二元羧酸进行膜改性。研究了膜的分离特性，从中选择合适的渗透蒸发膜，并与乙酸乙酯合成反应耦合，获得了较好的结果。从而提出了一种新的酯化反应工艺路线。