生物质焦油组分甲苯在镍/凹凸棒石上的二氧化碳催化重整

以大比表面积的天然纳米矿物材料凹凸棒石(PG)为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni/PG催化剂.运用X射线衍射、透射电镜和CO2程序升温脱附对Ni/PG催化剂进行了表征,并用于以甲苯为生物质焦油模型化合物的CO2催化重整反应.考察了反应温度、CO2浓度以及催化剂中Ni负载量对甲苯与CO2重整性能的影响.结果表明,吸附在催化剂表面的CO2存在三个脱附峰,其中高温脱附CO2与反应密切相关;随着CO2浓度、Ni负载量和反应温度的增加,甲苯转化率和H2产率升高.在800oC,CO2/PhCH3摩尔比为0.2～0.26时,甲苯转化率达最高;而在CO2/PhCH3摩尔比为0.2时,H2产率最高.催化剂上积炭量随CO2浓度的增加和反应温度的升高而显著降低.

凹凸棒石负载锰氧化物低温选择性催化还原催化剂的表征及对氨的吸脱附

以非均相沉淀法制备了凹凸棒石(PG)载体上负载锰氧化物催化剂Mn/PG,并用于低温选择性催化还原法(SCR)脱硝反应.采用X射线衍射、透射电子显微镜和H2-程序升温还原方法对催化剂进行了表征;通过NH3吸脱附实验考察了催化剂的锰负载量和煅烧温度对NH3吸附和脱附量及吸附位的影响.结果表明,锰氧化物高度分散于PG晶体表面,其存在状态取决于催化剂煅烧温度.煅烧温度低于550oC,锰氧化物为Mn2O3和Mn3O4,煅烧温度为550oC时,锰氧化物为Mn3O4.NH3主要吸附在PG载体上,锰氧化物的担载基本不影响催化剂吸附NH3的能力,但促进了吸附NH3的活化,这是催化剂SCR活性显著增加的直接原因.

凹凸棒石黏土催化裂解生物质焦油

以凹凸棒石黏土作为天然催化剂催化裂解生物质气化焦油,在固定床反应器中,考察催化剂用量、粒径、煅烧温度、气相滞留时间以及反应温度等操作条件对凹凸棒石黏土催化焦油裂解活性的影响;通过XRD表征分析了催化剂的结构变化情况。与热裂解相比,凹凸棒石黏土对生物质焦油有显著的催化裂解作用。随着裂解温度的升高,焦油转化率、氢产率及氢选择性都显著增加。凹凸棒石黏土的煅烧处理能够改善催化活性,但过高的煅烧温度将破坏凹凸棒石黏土的特征结构,从而不利于其催化效率。

Ni/凹凸棒石催化裂解生物质焦油组分甲苯

以大比表面积的天然纳米矿物凹凸棒石为载体,利用等体积浸渍法制备出Ni/凹凸棒石催化剂。以甲苯为生物质焦油的模型化合物,在CO_2气氛下研究Ni/凹凸棒石催化剂对甲苯的催化裂解性能。采用XRD、TEM等分析手段对制备的催化剂进行表征,然后在气-固相催化实验装置中考查CO_2浓度、反应温度和Ni担载量对H_2产量和积碳量的影响。结果表明:随着CO_2浓度和反应温度的升高,H_2产量呈下降趋势;增加Ni担载量,有利于提高H_2产量;提高CO_2浓度和反应温度,积碳量减小。